ConsumerLab.com vă ține la curent cu rechemările și avertismentele actuale ale produselor.

Postat pe 12 iunie 2013

Sibutramina, ingredientul activ al medicamentului pentru obezitate Meridia, a fost eliminat din S.U.A. piață în octombrie 2010, deoarece poate crește substanțial tensiunea arterială și pulsul la unele persoane și poate prezenta un risc semnificativ pentru pacienții cu antecedente de boală coronariană, insuficiență cardiacă congestivă, aritmii sau accident vascular cerebral. Acest medicament poate interacționa, de asemenea, în moduri care pun viața în pericol, cu alte medicamente pe care un consumator le poate lua.

pierdere

Bethel 30 este ambalat în sticle de plastic albe care conțin 30 de capsule verzi pe sticlă și este marcat cu lotul # 120514 și o dată de expirare a 12/05/2014.

A fost vândut online la www.bethel30.com și prin vânzări directe de la biroul companiei din New York, NY.

Consumatorii care au achiziționat acest supliment ar trebui să întrerupă utilizarea imediat și să contacteze furnizorul lor de asistență medicală dacă au prezentat efecte secundare adverse. Consumatorii și furnizorii de servicii medicale sunt, de asemenea, încurajați să raporteze orice reacție adversă la programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al FDA.

Consultați Revizuirea ConsumerLab.com a suplimentelor pentru slăbit pentru testele produselor conexe.

Vedeți Avertismente conexe:

Pentru a afla mai multe despre această rechemare, utilizați linkul de mai jos.

Raporteaza o problema

Dacă ați experimentat o reacție neașteptată și adversă la un supliment alimentar, un produs nutrițional sau un medicament generic, ne-ar plăcea să aflăm despre acest lucru, deoarece putem investiga problema. Vă rugăm să selectați una dintre aceste opțiuni:

Supliment alimentar sau produs nutrițional Problemă generică a medicamentului

Supliment alimentar sau Raport de problemă privind produsul nutrițional

Dacă credeți că un supliment alimentar (de exemplu, supliment de vitamine, minerale sau plante) sau alt produs nutrițional a provocat o reacție adversă neașteptată, am dori să știm despre el. Colectăm și organizăm aceste informații și le putem publica. S-ar putea să testăm produsul în viitor. De asemenea, poate doriți să raportați problema SUA FDA prin portalul lor de raportare a siguranței la https://www.safetyreporting.hhs.gov.

Vă rugăm să completați formularul de mai jos cât mai corect posibil. Poate fi necesar să verificați eticheta de pe produs.