pentru
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Obezitate supraponderală Supliment alimentar: Suc de portocale îmbogățit cu calciu și vitamina D Supliment alimentar: Suc de portocale fără Ca sau VitD Comportamental: Consiliere nutrițională Nu se aplică

Prevalența obezității și nivelurile de supraponderalitate sunt în creștere la nivel mondial. În Statele Unite, 63% dintre bărbați și 55% dintre femei sunt acum supraponderali sau obezi. Datele epidemiologice recente și studiile clinice au arătat că o creștere zilnică mică a calciului sau a produselor lactate poate duce la pierderi anuale de greutate corporală și grăsime corporală. Datele din studiile clinice sugerează că o creștere de 1000 mg pe zi a aportului de calciu este asociată cu o diferență de 8 kg în greutatea corporală medie și că aportul de calciu explică aproximativ 3% din varianța greutății corporale.

Obiectivul acestui studiu este de a investiga efectul sucului de portocale suplimentat cu calciu (Ca) și vitamina D (D) asupra pierderii în greutate și a grăsimii viscerale la adulții supraponderali și obezi.

În caz contrar, bărbații și femeile supraponderali și obezi cu vârsta cuprinsă între 18 și 65 de ani cu un IMC între 25 și 35 kg/m2 vor fi randomizați într-unul dintre următoarele grupuri experimentale (36 în fiecare grup):

  1. JO obișnuit: o oz de 8 lichide care servește de trei ori pe zi (control)
  2. OJ regulat îmbogățit cu calciu (350 mg/8 oz de servire) și Vitamina D3 (100 UI/8 oz de servire): o 8 oz de lichid care servește de trei ori pe zi (tratament)

Subiecții vor primi fie suc de portocale (OJ) (martor), fie OJ îmbogățit cu calciu și vitamina D3 (tratament) timp de 16 săptămâni. Studiul va implica 6 vizite de studiu ambulatoriu la centrul de studiu.

Obiectiv primar: Schimbarea greutății corporale după 16 săptămâni Obiectiv secundar: Schimbarea grăsimii viscerale după 16 săptămâni, măsurată prin scanare CT cu o singură felie

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 130 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Cvadruplu (Participant, Furnizor de îngrijire, Investigator, Evaluator de rezultate)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Suplimentarea cu calciu pentru o greutate sănătoasă (CaSHeW)
Data de începere a studiului: Iulie 2005
Data efectivă primară finală: Octombrie 2006
Data finalizării reale a studiului: Decembrie 2006

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani până la 65 de ani (adult, adult mai în vârstă)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: da