empirică
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Rezultatele studiului
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Vaginită Cervicită bacteriană Altele: Placebo Friend: Azithromycin Friend: Cefixime Faza 3

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 87 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Dublu (Participant, Investigator)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Un studiu randomizat pentru a evalua necesitatea terapiei empirice pentru cervicita mucopurulentă de etiologie necunoscută
Data de începere a studiului: Martie 2010
Data efectivă primară finală: Septembrie 2011
Data finalizării reale a studiului: Decembrie 2011

Proporția de participanți cu eșec clinic, răspuns parțial sau vindecare clinică pentru cervicita mucopurulentă la 2 luni de urmărire, în funcție de starea vaginozei bacteriene asimptomatice la 2 luni de urmărire.

  • Mucopus cervical persistent și/sau sângerări cervicale ușor induse și prezența a> 30 WBC pe câmp de imersie în ulei pe pata de gram cervical SAU
  • Semne ale bolii inflamatorii pelvine, inclusiv sensibilitate la mișcarea cervicală, sensibilitate uterină sau sensibilitate anexă.

  • Mucopus cervical persistent și/sau sângerări cervicale ușor induse și 30 WBC per câmp de imersie în ulei pe pata de gram cervical SAU
  • Semne ale bolii inflamatorii pelvine, inclusiv sensibilitate la mișcarea cervicală, sensibilitate uterină sau sensibilitate anexă.

  • Mucopus cervical persistent și/sau sângerări cervicale ușor induse și 30 WBC per câmp de imersie în ulei pe pata de gram cervical SAU
  • Semne ale bolii inflamatorii pelvine, inclusiv sensibilitate la mișcarea cervicală, sensibilitate uterină sau sensibilitate anexă.

  • Mucopus cervical persistent și/sau sângerări cervicale ușor induse și 30 WBC per câmp de imersie în ulei pe pata de gram cervical SAU
  • Semne ale bolii inflamatorii pelvine, inclusiv sensibilitate la mișcarea cervicală, sensibilitate uterină sau sensibilitate anexă.

    Mucopus cervical persistent și/sau sângerări cervicale ușor induse și

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani și peste (adult, adult mai mare)
Sexe eligibile pentru studiu: Femeie
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • Femeile mai mari sau egale cu 18 ani în clinicile de boli cu transmitere sexuală (BTS) sau clinici de planificare familială.
  • Prezența mucopusului cervical și/sau sângerarea cervicală ușor indusă la examenul pelvian prin tampon endocervical.
  • Mai mare sau egal cu 30 de celule albe din sânge (globule albe) pe câmp de putere mare în pata Gram cervicală. (Notă: petele Gram de col uterin vor fi trimise la un laborator central pentru examinare. Rezultatele nu vor fi disponibile la momentul înscrierii. Subiecții care nu îndeplinesc acest criteriu vor fi retrași din studiu în momentul în care rezultatele sunt disponibile).
  • Disponibilitatea de a furniza consimțământul scris în cunoștință de cauză
  • Dorind să se abțină de la actul sexual sau să folosească prezervative pe parcursul întregului studiu (aproximativ 2 luni).
  • Dispus să se abțină de la utilizarea produselor vaginale pe parcursul întregului studiu (aproximativ 2 luni).