tratament
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Cunoașteți riscurile și beneficiile potențiale ale studiilor clinice și discutați cu furnizorul dvs. de servicii medicale înainte de a participa. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Studiu randomizat controlat cu placebo pe pacienți care sufereau de vestibulopatie acută unilaterală. Pacienții vor fi randomizați în 3 brațe; 1) Doar placebo, 2) Tratamentul cu corticosteroizi scurți (3 zile) 3) Tratamentul cu corticosteroizi mai lung (11 zile).

Funcția vestibulară, precum și simptomele subiective vor fi evaluate în stadiul acut și în mod regulat până la un an după debut.


Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Bolile vestibulare Neuronita vestibulară Prieten: Betamethasone Betamethasone Friend Placebo Friend: Prednisolon Faza 4


Studiu randomizat controlat în 3 brațe pentru a vedea dacă o perioadă scurtă sau chiar mai scurtă de tratament cu steroizi la pacienții diagnosticați cu nevită vestibulară poate fi la fel de eficientă ca singurul studiu comparabil de până acum (Strupp și colab., NEJM 22, 351 (4) 354- 61 ). Dacă un tratament mai scurt cu o doză mai mică are același rezultat, atunci mai mulți pacienți ar putea fi eligibili pentru tratament, deoarece mulți sunt excluși din cauza riscului de efecte adverse.

Tratamentul cu corticosteroizi în vestibulopatia acută unilaterală a făcut recent obiectul unei revizuiri Cochrane cu concluzia unor dovezi insuficiente pentru efectul tratamentului și recomandă studii cu evaluare subiectivă bazată pe simptome împreună cu teste funcționale.

Pacienții cu vestibulopatie acută unilaterală diagnosticați în 48 de ore după debut. Pacienții (după acceptare) vor fi randomizați în oricare dintre cele 3 brațe și vor primi placebo/tratament scurt (3 zile)/tratament standard (în Suedia 11 zile).

Pacienții vor înregistra simptome subiective în conformitate cu scara Liknert în timpul stadiului acut și vor completa anchetele după 3 și 12 luni.

Funcția vestibulară va fi evaluată cu irigare calorică și video-Head-Impulse-Test (vHIT) cât mai curând posibil după debut și din nou după 1, 3 și 12 luni.