Titlu

rezumat rezumat

Tratament Tratament

Corticosteroizii sunt de obicei prima linie de tratament pentru boala cu modificări minime. Retenția de lichide și hipertensiunea arterială care însoțesc adesea boala cu modificări minime pot fi tratate cu utilizarea pastilelor de apă (diuretice) în combinație cu o dietă cu conținut scăzut de sodiu și medicamente pentru tensiunea arterială b (cum ar fi inhibitori ai enzimei de conversie a ngiotensinei (ECA), un blocant al receptorilor ngiotensinei II (ARB), antagoniști ai canalelor de calciu).

centrul

Alte medicamente care pot fi utilizate în cazuri de recurență a bolii includ cele care sunt utilizate pentru tratarea anumitor tipuri de cancer (ciclofosfamidă, clorambucil, rituximab) și cele care suprimă sistemul imunitar (ciclosporină, tacrolimus, azatioprină, micofenolat mofetil). [4] [5]

Există un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge (evenimente tromboembolice) și infecție la persoanele cu boală cu modificări minime. Se recomandă ca persoanele cu boală cu modificări minime să rămână active și în cazul apariției unui cheag de sânge, acestea pot fi tratate cu diluanți de sânge. Infecțiile, cum ar fi celulita, peritonita și pneumonia sunt frecvente la persoanele cu boală cu modificări minime și ar trebui tratate rapid. [5]

Prognoză Prognoză

La persoanele care nu sunt tratate, există un risc crescut de infecție și evenimente de coagulare a sângelui. Aproximativ 5-10% dintre adulții netratați pot avea remisie spontană (rezolvare) a bolii în câteva luni.

Un indiciu major al rezultatului pe termen lung al MCD este răspunsul inițial la tratamentul cu corticosteroizi. Aproximativ 80-95% dintre adulții cu MCD care primesc tratament prin corticosteroizi au remisie completă a simptomelor. Aproximativ jumătate din toți adulții tratați pentru MCD au remisie în termen de patru săptămâni, în timp ce 10-25% necesită tratament mai lung. MCD poate recidiva sau recidiva la aproximativ jumătate din toți adulții. Acest lucru apare de obicei în decurs de un an de la tratament. [4]

În ciuda potențialului de boală recurentă, apariția insuficienței renale și a bolii renale în stadiul final este rară. [4] [5]

Cercetare Cercetare

Cercetările ne ajută să înțelegem mai bine bolile și pot duce la progrese în diagnostic și tratament. Această secțiune oferă resurse pentru a vă ajuta să aflați despre cercetarea medicală și modalitățile de implicare.

Resurse de cercetare clinică

  • ClinicalTrials.gov enumeră studii care sunt legate de boala cu modificări minime. Faceți clic pe link pentru a accesa ClinicalTrials.gov pentru a citi descrierile acestor studii.

Vă rugăm să rețineți: Studiile enumerate pe site-ul ClinicalTrials.gov sunt enumerate numai în scop informativ; a fi listat nu reflectă o aprobare de către GARD sau NIH. Vă recomandăm cu tărie să discutați cu un furnizor de asistență medicală de încredere înainte de a alege să participați la orice studiu clinic.

Registrul pacientului

  • Rețeaua de cercetare clinică a bolilor rare a sindromului nefrotic (NEPTUNE) este o echipă de medici, asistente medicale, coordonatori de cercetare și laboratoare de cercetare din SUA, care lucrează împreună pentru a îmbunătăți viața persoanelor cu glomeruloscleroză focală și segmentară, boală cu modificări minime, nefropatie membranară, și sindrom nefrotic, altele sau nespecificate cauzate, prin cercetare. Rețeaua de cercetare clinică a bolii rare a sindromului nefrotic (NEPTUNE) are un registru pentru pacienții care doresc să fie contactați cu privire la oportunitățile de cercetare clinică.

Organizații Organizații

Grupurile de sprijin și advocacy vă pot ajuta să vă conectați cu alți pacienți și familii și vă pot oferi servicii valoroase. Mulți dezvoltă informații centrate pe pacient și sunt forța motrice a cercetării pentru tratamente mai bune și posibile remedii. Vă pot direcționa către cercetare, resurse și servicii. Multe organizații au, de asemenea, experți care servesc drept consilieri medicali sau oferă liste de medici/clinici. Accesați site-ul web al grupului sau contactați-l pentru a afla despre serviciile pe care le oferă. Includerea pe această listă nu este o aprobare de către GARD.