Program de absolvenți în neuroștiințe, Facultatea de Medicină a Universității din Miami Miller, FL, SUA

speciile

Program de absolvenți în neuroștiințe, Facultatea de Medicină a Universității din Miami Miller, FL, SUA

Departamentul de Neurologie, Universitatea din Miami Școala de Medicină Miller, FL, SUA

Corespondenţă

C. T. Moraes, Departamentul de Neurologie, Universitatea din Miami Școala de Medicină Miller, 1420 NW 9th Avenue, Rm. 229, Miami, FL 33136, SUA

Fax: +1 305 243 6955

Tel: +1 305 243 5858

Program de absolvenți în neuroștiințe, Facultatea de Medicină a Universității din Miami Miller, FL, SUA

Program de absolvenți în neuroștiințe, Universitatea din Miami Școala de Medicină Miller, FL, SUA

Departamentul de Neurologie, Universitatea din Miami Școala de Medicină Miller, FL, SUA

Corespondenţă

C. T. Moraes, Departamentul de Neurologie, Universitatea din Miami Școala de Medicină Miller, 1420 NW 9th Avenue, Rm. 229, Miami, FL 33136, SUA

Fax: +1 305 243 6955

Tel: +1 305 243 5858

Abstract

Mitocondriile sunt organite esențiale în interiorul celulei în care cea mai mare cantitate de ATP este produsă prin fosforilare oxidativă (OXPHOS). Un subset de gene necesare acestui proces sunt codificate de ADN-ul mitocondrial (ADNmt). O consecință a OXPHOS este producția de specii de oxigen reactiv mitocondrial (ROS), al căror rol în medierea afectării celulare, în special în deteriorarea ADNmt în timpul îmbătrânirii, a fost controversat. Există subseturi de neuroni care par a fi mai sensibili la deteriorarea indusă de ROS, iar disfuncția mitocondrială a fost asociată cu mai multe tulburări neurodegenerative. În această revizuire, vom discuta despre cunoștințele actuale în domeniul ADNmt și neurodegenerare, dezbaterea despre ROS ca un contribuitor patologic sau benefic la funcția neuronală, boli de bună-credință ale ADNmt și informații din modelele de șoarece de defecte ale ADNmt care afectează sistemul nervos central.