medicamente la domiciliu lista a-z NuvaRing (Etonogestrel, etinilestradiol inel vaginal) efecte secundare centru de medicamente

Găsiți cele mai mici prețuri pe

Ce este NuvaRing?

NuvaRing (inel vaginal etonogestrel și etinilestradiol) conține o combinație de hormoni feminini într-un inel vaginal contraceptiv flexibil utilizat pentru a preveni sarcina.

Care sunt efectele secundare ale NuvaRing?

Efectele secundare frecvente ale Nuvaring includ:

  • infecții vaginale și iritații,
  • mâncărime sau descărcare vaginală,
  • durere de cap,
  • greaţă,
  • vărsături,
  • balonare,
  • crampe stomacale,
  • modificări ale greutății sau apetitului,
  • durere/sensibilitate/umflare a sânilor,
  • durere de cap,
  • nervozitate,
  • ameţeală,
  • senzație de oboseală,
  • pistrui sau întunecarea pielii feței,
  • creșterea părului crescută,
  • pierderea părului scalpului,
  • probleme cu lentilele de contact,
  • mâncărime sau descărcare vaginală,
  • modificări ale perioadelor menstruale și
  • scăderea poftei sexuale

Dozarea pentru NuvaRing

Nuvaring se introduce o dată pe lună timp de 3 săptămâni și apoi se elimină. Un nou inel este introdus după o pauză de 7 zile.

Ce medicamente, substanțe sau suplimente interacționează cu NuvaRing?

NuvaRing poate interacționa cu bosentan, antibiotice, medicamente antifungice, medicamente pentru tratarea hepatitei C sau HIV/SIDA, fenobarbital și alți barbiturici, St. Sunătoare, medicamente pentru convulsii, acetaminofen, acid ascorbic (vitamina C), atorvastatină, dantrolen, miconazol vaginal, tizanidină sau acid tranexamic. Spuneți medicului dumneavoastră toate medicamentele și suplimentele pe care le utilizați.

NuvaRing în timpul sarcinii și alăptării

Nu utilizați NuvaRing dacă sunteți gravidă. NuvaRing poate provoca malformații congenitale. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau dacă vă lipsesc două menstruații la rând. Dacă ați avut recent un copil, așteptați cel puțin 4 săptămâni înainte de a utiliza NuvaRing. Hormonii din NuvaRing pot trece în laptele matern și pot dăuna unui copil care alăptează. NuvaRing poate, de asemenea, încetini producția de lapte matern. Nu este recomandată alăptarea în timpul utilizării NuvaRing.

informatii suplimentare

Centrul nostru pentru medicamente cu efecte secundare Nuvaring oferă o imagine cuprinzătoare a informațiilor disponibile despre medicamente cu privire la potențialele efecte secundare la administrarea acestui medicament.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

nuvaring

SLIDESHOW

Obțineți ajutor medical de urgență, dacă aveți semne ale unei reacții alergice: stupi; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Opriți utilizarea acestui medicament și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • semne de accident vascular cerebral--amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului), cefalee bruscă severă, vorbire neclară, probleme cu vederea sau echilibrul;
  • semne ale unui cheag de sânge--pierderea bruscă a vederii, dureri în piept înjunghiate, senzație de respirație scurtă, tuse de sânge, durere sau căldură la unul sau la ambele picioare;
  • simptome de atac de cord--durere sau presiune în piept, durere răspândită la maxilar sau umăr, greață, transpirație;
  • sindromul șocului toxic--febră bruscă, dureri de corp, erupții cutanate, vărsături, diaree și senzație de amețeală sau de amețeală;
  • simptome ale depresiei--schimbări de dispoziție, gânduri despre rănirea ta; sau
  • probleme cu ficatul--pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac superioare, oboseală, urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Reacțiile adverse frecvente pot include:

  • dureri de cap, modificări ale dispoziției, scăderea poftei sexuale;
  • iritație sau descărcare vaginală, durere în colul uterin;
  • crampe menstruale, dureri sau sensibilitate la nivelul sânilor;
  • greață, vărsături, dureri de stomac;
  • acnee sau creștere în greutate.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

ÎNTREBARE

EFECTE SECUNDARE

Următoarele reacții adverse grave cu utilizarea CHC sunt discutate în altă parte a etichetării.

  • Evenimente cardiovasculare grave și accident vascular cerebral [vezi AVERTISMENT ÎN CUTIE și AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII]
  • Evenimente vasculare [vezi AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII]
  • Boală hepatică [vezi AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII]

Reacțiile adverse raportate frecvent de utilizatorii CHC sunt:

  • Sângerări uterine neregulate
  • Greaţă
  • Sensibilitate a sânilor
  • Durere de cap

Experiența studiilor clinice

Deoarece studiile clinice se desfășoară în condiții foarte variate, ratele reacțiilor adverse observate în studiile clinice ale unui medicament nu pot fi comparate direct cu ratele din studiile clinice ale unui alt medicament și nu pot reflecta ratele observate în practică.

Încercările cu o durată de 6 până la 13 cicluri de 28 de zile au furnizat date de siguranță. În total, 2.501 femei, cu vârste cuprinse între 18 și 41 de ani, au contribuit cu 24.520 cicluri de expunere.

Reacții adverse frecvente (≥ 2%): vaginită (13,8%), cefalee (inclusiv migrenă) (11,2%), modificări ale dispoziției (de exemplu, depresie, schimbări ale dispoziției, stare de spirit modificată, dispoziție deprimată, afectează labilitatea) (6,4%), evenimente legate de dispozitiv (de exemplu, expulzare/disconfort/senzație de corp străin) (6,3%), greață/vărsături (5,9%), descărcare vaginală (5,7%), greutate crescută (4,9%), disconfort vaginal (4,0%), durere la sân/disconfort/sensibilitate (3,8%), dismenoree (3,5%), dureri abdominale (3,2%), acnee (2,4%) și scăderea libidoului (2,0%).

Reacții adverse (≥ 1%) care au condus la întreruperea studiului: 13,0% dintre femei au întrerupt studiile clinice din cauza unei reacții adverse; cele mai frecvente reacții adverse care au condus la întreruperea tratamentului au fost evenimente legate de dispozitiv (2,7%), modificări ale dispoziției (1,7%), cefalee (inclusiv migrenă) (1,5%) și simptome vaginale (1,2%).

Reacții adverse grave: tromboză venoasă profundă [vezi AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII], anxietate, colelitiază și vărsături.

Experiență postmarketing

Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării NuvaRing după aprobare. Deoarece aceste reacții sunt raportate voluntar de la o populație de dimensiuni incerte, nu este întotdeauna posibil să se estimeze în mod fiabil frecvența lor sau să se stabilească o relație de cauzalitate cu expunerea la medicamente.

Tulburări ale sistemului imunitar: hipersensibilitate

Tulburări ale sistemului nervos: accident vascular cerebral/accident cerebrovascular

Tulburări vasculare: evenimente arteriale (inclusiv tromboembolism arterial și infarct miocardic), agravarea venelor varicoase

Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat: urticarie, cloasma

Tulburări ale sistemului reproductiv și ale sânilor: tulburări ale penisului, inclusiv reacții locale pe penis (la bărbații parteneri ai femeilor care utilizează NuvaRing), galactoree