medicamente la domiciliu lista a-z Toradol (Ketorolac Tromethamine) efecte secundare centru de droguri

Ce este Toradol?

Toradol (ketorolac trometamină) este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) care este utilizat pentru a trata durerea și inflamația moderat severă, de obicei după intervenția chirurgicală. Toradol acționează prin blocarea producției de prostaglandine, compuși care provoacă durere, febră și inflamație. Numele de marcă Toradol nu mai este disponibil în S.U.A. Pot fi disponibile versiuni generice.

Care sunt efectele secundare ale Toradol?

Reacțiile adverse frecvente ale Toradol includ:

  • durere de cap,
  • arsuri la stomac,
  • stomac deranjat,
  • greaţă,
  • vărsături,
  • diaree,
  • dureri de stomac,
  • balonare,
  • gaz,
  • constipație,
  • ameţeală,
  • somnolenţă,
  • transpiraţie,
  • și sunând în urechi.

Doze pentru Toradol

Toradol este disponibil sub formă de comprimat de 10 mg și o soluție (30 mg pe ml) pentru administrare intravenoasă (IV) sau intramusculară (IM). Soluția de toradol se administrează ca doză unică de 15 până la 60 mg o dată la 6 ore, nu mai mult de 60 sau 120 mg pe zi. Doza orală recomandată este de una până la două comprimate Toradol inițial urmate de câte un comprimat la fiecare 4-6 ore, fără a depăși 40 mg pe zi. Toradol nu trebuie utilizat mai mult de 5 zile.

Ce medicamente, substanțe sau suplimente interacționează cu Toradol?

Interacțiunile medicamentoase pot apărea cu litiu, inhibitori ai ECA, warfarina și medicamentele utilizate pentru tratarea nivelurilor ridicate de acid uric. Avertismentele se pot aplica persoanelor care au ulcer, boli cardiovasculare, boli de rinichi și tulburări de sângerare. Persoanele care iau aspirină sau AINS nu trebuie să ia Toradol din cauza riscului cumulativ de inducere a reacțiilor adverse grave legate de AINS.

Toradol în timpul sarcinii și alăptării

Toradol este, în general, evitat în timpul sarcinii. Femeile gravide pot lua Toradol numai dacă este clar necesar și beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt. Mamele care alăptează nu trebuie să ia Toradol deoarece este excretat în laptele matern. Soluția de Toradol poate fi utilizată ca doză unică la copii în anumite cazuri, dar siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți nu sunt stabilite.

informatii suplimentare

Centrul nostru pentru medicamente cu efecte secundare Toradol oferă o imagine cuprinzătoare a informațiilor disponibile despre medicamente cu privire la potențialele efecte secundare la administrarea acestui medicament.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

efecte

ÎNTREBARE

Obțineți ajutor medical de urgență, dacă aveți semne ale unei reacții alergice (urticarie, respirație dificilă, umflături la nivelul feței sau gâtului) sau o reacție severă a pielii (febră, dureri în gât, arsuri la nivelul ochilor, dureri ale pielii, erupții cutanate roșii sau violete care se răspândesc și provoacă vezicule și peeling).

Obțineți ajutor medical de urgență, dacă aveți semne de infarct miocardic sau accident vascular cerebral: durere în piept care se extinde la maxilar sau umăr, amorțeală bruscă sau slăbiciune pe o parte a corpului, vorbire neclară, senzație de respirație lipsită de respirație.

Opriți utilizarea ketorolac și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • dificultăți de respirație (chiar și cu efort ușor);
  • umflarea sau creșterea rapidă în greutate;
  • primul semn al oricărei erupții cutanate, oricât de ușoară ar fi;
  • semne de sângerare a stomacului--scaune sângeroase sau gudronate, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zaț de cafea;
  • probleme cu ficatul--greață, dureri de stomac superioare, mâncărime, senzație de oboseală, simptome asemănătoare gripei, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoare argiloasă, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);
  • scăderea globulelor roșii (anemie)--piele palidă, senzație de lumină sau respirație scurtă, ritm cardiac rapid, probleme de concentrare; sau
  • probleme cu rinichii--urinare mică sau deloc, urinare dureroasă sau dificilă, umflături la picioare sau glezne, senzație de oboseală sau respirație scurtă.

Reacțiile adverse frecvente pot include:

  • greață, dureri de stomac, indigestie, diaree;
  • amețeli, somnolență;
  • durere de cap; sau
  • umflătură.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Citiți întreaga monografie detaliată a pacientului pentru Toradol (Ketorolac Tromethamine)

SLIDESHOW

EFECTE SECUNDARE

Vitezele de reacție adversă cresc cu doze mai mari de TORADOL (ketorolac trometamină). Medicii trebuie să fie atenți la complicațiile severe ale tratamentului cu TORADOL (ketorolac trometamină), cum ar fi ulcerația GI, sângerarea și perforația, sângerarea postoperatorie, insuficiența renală acută, reacțiile anafilactice și anafilactoide și insuficiența hepatică (vezi AVERTISMENT ÎN CUTIE, AVERTIZĂRI, PRECAUȚII, și DOZAJ SI ADMINISTRARE). Aceste complicații legate de AINS pot fi grave la anumiți pacienți pentru care este indicat TORADOL (ketorolac trometamină), mai ales atunci când medicamentul este utilizat în mod necorespunzător.

La pacienții care au luat TORADOL (ketorolac trometamină) sau alte AINS în studiile clinice, experiențele adverse raportate cel mai frecvent la aproximativ 1% până la 10% dintre pacienți sunt:

Experiențe gastrointestinale (GI), inclusiv:
durere abdominală * constipație/diaree dispepsie *
flatulență Plinătatea GI Ulcere gastrointestinale (gastrice/duodenale)
sângerări/perforații brute Arsuri la stomac greață *
stomatită Vărsături
Alte experiențe:
funcție renală anormală Anemie ameţeală
somnolenţă Edem enzime hepatice crescute
dureri de cap * Hipertensiune timp crescut de sângerare
durere la locul injectării Prurit Violet
erupții cutanate Tinnitus transpiraţie
* Incidență mai mare de 10%

Experiențe adverse suplimentare raportate ocazional (IV/IM, au demonstrat că riscul de sângerare gastro-intestinală (GI) gravă din punct de vedere clinic a fost dependent de doză (vezi Tabelele 3A și 3B). Acest lucru a fost deosebit de adevărat la pacienții vârstnici care au primit o doză zilnică medie mai mare de 60 mg/zi de ketorolac trometamină IV/IM (vezi Tabelul 3A).

Tabelul 3 Incidența sângerărilor GI grave din punct de vedere clinic în funcție de vârstă, doza zilnică totală și istoricul perforării GI, ulcerului, sângerării (PUB) după până la 5 zile de tratament cu Ketorolac Trometamina IV/IM A.

Citiți toate informațiile despre prescrierea FDA pentru Toradol (Ketorolac Tromethamine)