medicamente la domiciliu lista a-z Combigan (Tartrat de brimonidină, soluție oftalmică maleată de timolol .2% /. 5%)

Găsiți cele mai mici prețuri pe

Ce este Combigan?

Combigan (soluție oftalmică de tartrat de brimonidină/timolol maleat) este o combinație între un agonist alfa și un beta-blocant care acționează pentru reducerea presiunii din interiorul ochiului utilizat pentru tratarea glaucomului sau a hipertensiunii oculare (presiune ridicată în interiorul ochiului).

Care sunt efectele secundare ale Combigan?

Reacțiile adverse frecvente ale Combigan includ:

  • vedere neclară temporară,
  • arsură temporară/usturime/mâncărime/roșeață a ochiului,
  • ochii umezi,
  • ochi uscați,
  • vedere neclara,
  • ochi umflati sau umflati,
  • gură uscată,
  • senzație de parcă ar fi ceva în ochi,
  • durere de cap,
  • ameţeală,
  • somnolenţă,
  • slăbiciune,
  • senzație de oboseală,
  • tuse,
  • Durere de gât,
  • greaţă,
  • stomac deranjat,
  • gust neobișnuit sau neplăcut în gură,
  • sensibilitate la lumină sau
  • nas uscat.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți efecte secundare improbabile, dar grave ale Combigan, inclusiv:

  • schimbări de vedere,
  • sensibilitatea ochilor la lumină,
  • durere/umflare/descărcare a ochilor,
  • bătăi cardiace lente sau neregulate,
  • slabiciune musculara,
  • oboseală neobișnuită,
  • modificări mentale/de dispoziție,
  • răceală/amorțeală/durere la mâini sau picioare,
  • umflarea gleznelor sau a picioarelor,
  • creșterea bruscă inexplicabilă în greutate sau
  • dificultăți de respirație.

Dozaj pentru Combigan

Doza recomandată este de o picătură de Combigan în ochiul (ochii) afectat (e) de două ori pe zi, la distanță de aproximativ 12 ore. Dacă se utilizează mai multe produse oftalmice topice, acestea trebuie instilate la o distanță de cel puțin 5 minute.

Ce medicamente, substanțe sau suplimente interacționează cu Combigan?

Combigan poate interacționa cu antidepresive, medicamente pentru tensiunea arterială, cimetidină, digoxină, medicamente pentru HIV/SIDA, antihistaminice, antibiotice antifungice, medicamente anti-malarie, medicamente pentru tratarea tulburărilor psihiatrice, medicamente pentru ritmul cardiac, blocante ale canalelor de calciu sau beta-blocante. Spuneți medicului dumneavoastră toate medicamentele și suplimentele pe care le utilizați.

Combigan în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii, Combigan trebuie utilizat numai când este prescris. Acest medicament trece în laptele matern, dar este puțin probabil să dăuneze unui sugar care alăptează. Consultați-vă medicul înainte de a alăpta

informatii suplimentare

Centrul nostru pentru medicamente cu efecte secundare Combigan (tartrat de brimonidină/maleat de timolol) oferă o imagine cuprinzătoare a informațiilor disponibile despre medicamente cu privire la potențialele efecte secundare la administrarea acestui medicament.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

tartrat

ÎNTREBARE

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți oricare dintre acestea semne ale unei reacții alergice: stupi; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • ritm cardiac lent sau neuniform;
  • bătăi inimii puternice sau fluturând în piept;
  • respirație superficială, senzație de parcă ai putea leșina;
  • umflături severe, roșeață sau disconfort la nivelul ochiului sau în jurul acestuia;
  • dureri de ochi sau udare crescută; sau
  • amorțeală sau senzație de furnicături în mâini sau picioare.

Reacțiile adverse frecvente pot include:

  • somnolență, senzație de oboseală;
  • mâncărime ușoară, roșeață sau iritare a ochilor; sau
  • usturime ușoară sau arsură la utilizarea picăturilor pentru ochi.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

SLIDESHOW

EFECTE SECUNDARE

Experiență în studii clinice

Deoarece studiile clinice sunt efectuate în condiții foarte variate, ratele reacțiilor adverse observate în studiile clinice ale unui medicament nu pot fi comparate direct cu ratele din studiile clinice ale unui alt medicament și pot să nu reflecte ratele observate în practică.

COMBIGAN®

În studiile clinice cu durată de 12 luni cu COMBIGAN®, cele mai frecvente reacții asociate cu utilizarea acestuia care au apărut la aproximativ 5% până la 15% dintre pacienți au inclus: conjunctivită alergică, foliculoză conjunctivală, hiperemie conjunctivală, prurit ocular, arsură oculară și usturime. Următoarele reacții adverse au fost raportate la 1% până la 5% dintre pacienți: astenie, blefarită, eroziune corneeană, depresie, epiforă, secreție oculară, uscăciune oculară, iritație oculară, durere oculară, edem pleoapelor, eritem pleoapelor, prurit pleoapelor, senzație de corp străin, cefalee, hipertensiune, uscăciune orală, somnolență, cheratită superficială punctată și tulburări vizuale.

Alte reacții adverse care au fost raportate cu componentele individuale sunt enumerate mai jos.

Tartrat de brimonidină (0,1% -0,2%)

Gust anormal, reacție alergică, blefaroconjunctivită, vedere încețoșată, bronșită, cataractă, albire conjunctivală, edem conjunctival, hemoragie conjunctivală, conjunctivită, tuse, amețeli, dispepsie, dispnee, oboseală, sindrom gripal, conjunctivită foliculară, tulburări gastro-intestinale și hipercole infecții respiratorii), hordeol, insomnie, cheratită, crustă a capacului, tulburare a capacului, dureri musculare, uscăciune nazală, reacție alergică oculară, faringită, fotofobie, erupție cutanată, rinită, infecție sinusală, sinuzită, keratopatie punctată superficială, ruptură, simptome respiratorii superioare, vizuale defect de câmp, detașare vitroasă, tulburare vitroasă, flotoare vitroase și acuitate vizuală agravată.

Timolol (administrare oculară)

Corpul în ansamblu: dureri în piept; Cardiovascular: Aritmie, bradicardie, stop cardiac, insuficiență cardiacă, ischemie cerebrală, accident vascular cerebral, claudicație, mâini și picioare reci, edem, bloc cardiac, palpitație, edem pulmonar, fenomen Raynaud, sincopă și agravarea anginei pectorale; Digestiv: anorexie, diaree, greață; Imunologic: Lupus eritematos sistemic; Sistemul nervos/psihiatric: Creșterea semnelor și simptomelor de miastenie gravis, insomnie, coșmaruri, parestezii, modificări de comportament și tulburări psihice, inclusiv confuzie, halucinații, anxietate, dezorientare, nervozitate și pierderea memoriei; Piele: Alopecie, erupție psoriaziformă sau exacerbarea psoriazisului; Hipersensibilitate: Semne și simptome ale reacțiilor alergice sistemice, inclusiv anafilaxie, angioedem, urticarie și erupții cutanate generalizate și localizate; Respirator: Bronhospasm (predominant la pacienții cu boală bronhospastică preexistentă) [vezi CONTRAINDICAȚII], dispnee, congestie nazală, insuficiență respiratorie, infecții ale căilor respiratorii superioare; Endocrin: Simptome mascate de hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat [vezi pct AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII]; Sensuri speciale: diplopie, dezlipire coroidiană după intervenție chirurgicală de filtrare, edem macular cistoid, sensibilitate scăzută a corneei, pseudopemfigoid, ptoză, modificări refractive, tinitus; Urogenital: scăderea libidoului, impotență, boala Peyronie, fibroză retroperitoneală.

Experiență postmarketing

Următoarele reacții au fost identificate în timpul utilizării după punerea pe piață a soluțiilor oftalmice de tartrat de brimonidină, a soluțiilor oftalmice de timolol sau ambele în combinație, în practica clinică. Deoarece sunt raportate voluntar dintr-o populație de dimensiuni necunoscute, nu se pot face estimări ale frecvenței. Reacțiile, care au fost alese pentru includere, fie datorită seriozității, frecvenței raportării, posibilă legătură cauzală cu soluții oftalmice tartrat de brimonidină, soluții oftalmice timolol sau o combinație a acestor factori, includ: eritemul pleoapelor care se extinde până la obraz sau frunte, hipersensibilitate, irită, keratoconjunctivită sicca, mioză, greață, reacții cutanate (inclusiv eritem, erupții cutanate și vasodilatație) și tahicardie. La sugari, au fost raportate apnee, bradicardie, coma, hipotermie, hipotonie, letargie, paloare, depresie respiratorie și somnolență [vezi CONTRAINDICAȚII și Utilizare în populații specifice].

Timolol oral/beta-blocante orale

Următoarele reacții adverse suplimentare au fost raportate în experiența clinică cu maleat de timolol ORAL sau alți agenți beta-blocanți ORAL și pot fi considerate efecte potențiale ale maleatului de timolol oftalmic: Alergic: Erupție eritematoasă, febră combinată cu dureri și dureri în gât, laringospasm cu suferință respiratorie; Corpul în ansamblu: Scăderea toleranței la exerciții, durerea extremității, pierderea în greutate; Cardiovascular: Vasodilatație, agravarea insuficienței arteriale; Digestiv: Dureri gastrointestinale, hepatomegalie, colită ischemică, tromboză arterială mezenterică, vărsături; Hematologic: Agranulocitoză, purpură netrombocitopenică, purpură trombocitopenică; Endocrin: Hiperglicemie, hipoglicemie; Piele: Creșterea pigmentării, pruritului, iritației pielii, transpirației; Musculo-scheletice: Artralgie; Sistemul nervos/psihiatric: Un sindrom reversibil acut caracterizat prin dezorientare pentru timp și loc, performanță scăzută la neuropsihometrie, concentrație scăzută, labilitate emoțională, slăbiciune locală, depresie mentală reversibilă care progresează spre catatonie, senzorium ușor înnorat, vertij; Respirator: Obstrucție bronșică, raliuri; Urogenital: Dificultăți de urinare.