Facultatea de Medicină UCSF, Fresno, CA, SUA

efectul

Corespondență cu: Prakash C. Deedwania, MD, Facultatea de Medicină UCSF, Divizia Cardiologie Etajul 5, Strada Fresno 2823, Fresno, CA 93703, SUA.

Universitatea din Glasgow, Glasgow, Marea Britanie

Pfizer Inc, New York, NY, SUA

Pfizer Inc, New York, NY, SUA

Facultatea de Medicină UCSF, Fresno, CA, SUA

Corespondență cu: Prakash C. Deedwania, MD, Facultatea de Medicină UCSF, Divizia Cardiologie Etajul 5, 2823 Fresno Street, Fresno, CA 93703, SUA.

Universitatea din Glasgow, Glasgow, Marea Britanie

Pfizer Inc, New York, NY, SUA

Pfizer Inc, New York, NY, SUA

Abstract

Pentru a investiga impactul scăderii intensive a lipidelor cu atorvastatină cu doze mari asupra riscului cardiovascular asociat componentelor individuale ale sindromului metabolic [indicele de masă corporală ridicat (IMC), trigliceridele crescute, colesterolul cu lipoproteine ​​cu densitate ridicată (HDL), hipertensiunea și postul crescut glucoză] la pacienții cu boli coronariene (CHD).

Metode

Pacienți cu CHD stabilă clinic și colesterol cu ​​lipoproteine ​​cu densitate mică (LDL)

Rezultate

Colesterolul LDL la tratament a fost de 2,6 mmol/l (101 mg/dl) cu atorvastatină 10 mg și 2,0 mmol/l (77 mg/dl) cu atorvastatină 80 mg. Dintre pacienții cărora li s-a administrat atorvastatină 10 mg, prezența fiecărei componente individuale a sindromului metabolic a crescut semnificativ riscul evenimentelor cardiovasculare majore comparativ cu absența fiecăruia (IMC, p = 0,014; trigliceride, p = 0,006; colesterol HDL, p = 0,0006; hipertensiune arterială, p

Concluzii

Tratamentul cu atorvastatină cu doze mari la un nivel mediu de colesterol LDL de 2,0 mmol/l (77 mg/dl) a atenuat considerabil puterea predictivă asociată cu trei componente ale sindromului metabolic.