inimii
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Hiperlipidemie supraponderală Boli cardiovasculare Prieten: Aripiprazol Faza 4

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere: 30 de participanți
Alocare: Ne-aleatorizat
Model de intervenție: Atribuire de grup unic
Mascare: Niciunul (etichetă deschisă)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Efectul trecerii la Aripiprazol asupra indicilor de sănătate cardiovasculară la pacienții supraponderali și obezi cu schizofrenie
Data de începere a studiului: Octombrie 2004
Data efectivă primară finală: Decembrie 2005
Data finalizării reale a studiului: Decembrie 2005

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani până la 65 de ani (adult, adult mai în vârstă)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • Subiecți bărbați și femei cu vârste cuprinse între 18 și 65 de ani
  • Pacienți ambulatori și pacienți stabili parțiali de spital
  • Manualul de diagnosticare și statistic al tulburărilor mentale, ediția a patra, Revizuirea textului (DSM-IV-TR) diagnostic de schizofrenie sau tulburare schizoafectivă
  • Fără spitalizare psihiatrică în 30 de zile înainte de începerea studiului
  • Pacienții remiși parțial cu un scor PANSS sub 100 la screening
  • În prezent, pe o doză stabilă de un singur antipsihotic timp de cel puțin 30 de zile înainte de începerea studiului
  • În prezent, primește o doză stabilă din toate celelalte medicamente psihotrope timp de cel puțin 30 de zile înainte de începerea studiului
  • IMC mai mare de 26
  • Pacientele de vârstă fertilă trebuie să utilizeze o metodă acceptabilă de control al nașterii timp de cel puțin 1 lună înainte de participarea la studiul de cercetare și să continue cel puțin 4 săptămâni după vizita finală de studiu.
  • Abilitatea de a furniza consimțământul informat.

  • Întârziere mintală
  • Tratamentul actual cu clozapină
  • În prezent înscris într-un program de gestionare a greutății sau care primește tratament farmacologic pentru reducerea greutății
  • Boală medicală gravă sau instabilă
  • Pacientele de sex feminin care sunt însărcinate, alăptează sau intenționează să rămână însărcinate în timpul perioadei de studiu
  • Tratamentul concomitent cu ketoconazol, chinidină, carbamazepină.

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.