medical
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Fractură de șold Altele: Supliment alimentar medical Altele: alimente standard pentru spitale Faza 3

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 127 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Niciunul (etichetă deschisă)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Efectul unui supliment alimentar medical la pacienții spitalizați care se recuperează după o intervenție chirurgicală de fractură de șold
Data de începere a studiului: Noiembrie 2009
Data efectivă primară finală: August 2010
Data finalizării reale a studiului: Septembrie 2010

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 45 de ani și peste (adult, adult mai mare)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • Subiectul are vârsta> 45 de ani.
  • Subiectul este un bărbat sau o femeie care nu este însărcinată, care nu alăptează, cu cel puțin 6 săptămâni după naștere înainte de vizita de screening.
  • Subiectul intenționează să fie supus unei intervenții chirurgicale de fractură de șold.
  • Subiectul a anticipat o durată de spitalizare de cel puțin 4 săptămâni. Subiectul este capabil să consume alimente și băuturi pe cale orală.
  • Subiectul are admisie proteine ​​totale ≤ 70 g/L.
  • Subiectul are screening albumină serică ≤ 38 g/L.

  • Se știe că subiectul este alergic sau intolerant la orice ingredient găsit în produsul studiat.
  • Subiectul a avut o intervenție chirurgicală pre-planificată, alta decât chirurgia fracturii de șold, în timpul perioadei de studiu.
  • Subiectul are abuz de alcool sau substanțe, demență severă, metastaze cerebrale, tulburări de alimentație sau orice afecțiune psihologică care poate interfera cu aportul alimentar, greață severă, vărsături, diaree, gastrită activă, sângerări gastro-intestinale sau alte tulburări gastro-intestinale.
  • Subiectul are malignitate activă
  • Subiectul are boli cronice, contagioase, infecțioase, cum ar fi tuberculoza activă, hepatita B sau C sau HIV.
  • Subiectul are diagnostic de IDDM.
  • Subiectul are NIDDM necontrolat determinat de HbA1c> 8%.

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.