Centrul pentru medicamente de cercetare clinică, Universitatea din Shanghai de Medicină Tradițională Chineză, Shanghai, China

comparativă

ZLD și LX au contribuit în mod egal la această lucrare. Căutați mai multe lucrări ale acestui autor

Centrul pentru medicamente de cercetare clinică, Universitatea din Shanghai de Medicină Tradițională Chineză, Shanghai, China

ZLD și LX au contribuit în mod egal la această lucrare. Căutați mai multe lucrări ale acestui autor

Centrul pentru medicamente de cercetare clinică, Universitatea din Shanghai de Medicină Tradițională Chineză, Shanghai, China

Centrul pentru medicamente de cercetare clinică, Universitatea din Shanghai de Medicină Tradițională Chineză, Shanghai, China

Centrul pentru medicamente de cercetare clinică, Universitatea din Shanghai de Medicină Tradițională Chineză, Shanghai, China

Adresă pentru corespondență: profesorul Q Zheng și L Li, Centrul pentru medicamente de cercetare clinică, Universitatea din Shanghai de Medicină Tradițională Chineză, Shanghai, China.

Centrul pentru medicamente de cercetare clinică, Universitatea din Shanghai de Medicină Tradițională Chineză, Shanghai, China

Adresă pentru corespondență: profesorul Q Zheng și L Li, Centrul pentru medicamente de cercetare clinică, Universitatea din Shanghai de Medicină Tradițională Chineză, Shanghai, China.

Centrul pentru medicamente de cercetare clinică, Universitatea din Shanghai de Medicină Tradițională Chineză, Shanghai, China

ZLD și LX au contribuit în mod egal la această lucrare. Căutați mai multe lucrări ale acestui autor

Centrul pentru medicamente de cercetare clinică, Universitatea din Shanghai de Medicină Tradițională Chineză, Shanghai, China

ZLD și LX au contribuit în mod egal la această lucrare. Căutați mai multe lucrări ale acestui autor

Centrul pentru medicamente de cercetare clinică, Universitatea din Shanghai de Medicină Tradițională Chineză, Shanghai, China

Centrul pentru medicamente de cercetare clinică, Universitatea din Shanghai de Medicină Tradițională Chineză, Shanghai, China

Centrul pentru medicamente de cercetare clinică, Universitatea din Shanghai de Medicină Tradițională Chineză, Shanghai, China

Adresă pentru corespondență: profesorul Q Zheng și L Li, Centrul pentru medicamente de cercetare clinică, Universitatea din Shanghai de Medicină Tradițională Chineză, Shanghai, China.

Centre for Drug of Clinical Research, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, China

Adresă pentru corespondență: profesorul Q Zheng și L Li, Centrul pentru medicamente de cercetare clinică, Universitatea din Shanghai de Medicină Tradițională Chineză, Shanghai, China.

rezumat

Numărul de ori citat conform CrossRef: 18

  • Ulf Holmbäck, Anders Forslund, Stefan Grudén, Göran Alderborn, Arvid Söderhäll, Per M. Hellström, Hans Lennernäs, Efectele unei noi combinații de orlistat și acarboză asupra tolerabilității, apetitului și metabolismului glucozei la persoanele cu obezitate, Obesity Science & Practice, 10.1002/osp4.405, 6, 3, (313-323), (2020).

Tabelul S1. Rezumatul studiilor incluse.

Tabelul S2. Estimarea parametrilor grupului placebo.

Tabelul S3. Eficacități prevăzute pentru grupul placebo în diferite momente de timp (mediană, IC 95%).

Figura S1. Evaluarea riscului de prejudecată. (A) Riscul de prejudecată la nivel de studiu și (B) în general, utilizând instrumentul de evaluare a riscului de prejudecată al lui Cochrane. În acest instrument, studiile au fost considerate a avea un risc ridicat, scăzut sau neclar de prejudecată pe baza caracterului adecvat al generării secvenței, ascunderii alocării, orbirii, metodei de abordare a datelor incomplete, raportării selective și altor prejudecăți. În A, numerele între paranteze pătrate indică numerele de referință corespunzătoare pentru fiecare studiu.

Figura S2. Comploturi de bună calitate pentru model. (A) Populația a prezis datele efectului comparativ cu datele observate ale efectului; (B) datele individuale despre efectul prezis versus datele observate asupra efectului; (C) reziduuri ponderate condiționate comparativ cu datele despre efectul prezis de populație; (D) reziduuri ponderate condiționate în funcție de timp. Liniile negre și roșii din A și B reprezintă liniile de identitate și respectiv de regresie, în timp ce în C și D, liniile negre sunt poziția în care rezidualul ponderat condițional egal 0 și liniile roșii sunt liniile de regresie.

Figura S3. Lăsați validarea încrucișată. Diagramele cu bare ale valorilor parametrilor tipici obținute din modelul final în metoda leave-one-out. Abscisa reprezintă numărul studiului scăzut din datele complete. Bara de umbră din stânga reprezintă parametrii obținuți din setul complet de date.

Figura S4. Relația de răspuns la doză a fiecărui medicament. Punctele reprezintă datele de eficacitate observate, iar dimensiunea simbolului este proporțională cu dimensiunea eșantionului. Punctele legate de linie provin din același braț. Liniile mai groase din Orlistat și fentermină - topiramat sunt eficacitățile tipice ale medicamentului sub diferite doze. Liniile mai groase din naltrexonă - bupropionă și lorcaserină sunt eficacitățile tipice ale medicamentului pentru întreaga doză inclusă, deoarece nu s-a găsit nicio corelație semnificativă efect-doză în naltrexonă - bupropionă și lorcaserină.

Vă rugăm să rețineți: editorul nu este responsabil pentru conținutul sau funcționalitatea oricăror informații de susținere furnizate de autori. Orice întrebări (altele decât conținutul lipsă) ar trebui să fie adresate autorului corespunzător pentru articol.