SM70EE, clorofila a și C-ficocianina inhibă diferențierea adipogenă în celula 3T3-L1. (a) Efectul SM70EE, clorofilei și C-ficocianinei asupra viabilității celulare în preadipocite 3T3-L1, determinat folosind un test MTT de 24 de ore. (b) Efectul SM70EE, clorofilei și C-ficocianinei asupra acumulării de lipide, determinat folosind colorarea roșu ulei O, în adipocite 3T3-L1. Un cocktail care induce diferențierea cu sau fără SM70EE, clorofilă a sau C-ficocianină a fost adăugat la adipocite 3T3-L1 timp de 8 zile. (c) Analiza Western blot a markerilor adipogeni (C/EBPα, PPARγ și aP2) după 8 zile de incubație a adipocitelor 3T3-L1 în mediu de diferențiere. (d) Benzile specifice din (c) au fost cuantificate și sunt prezentate sub formă de grafice. Datele sunt exprimate ca medie ± SD (n = 3). Valorile cu litere diferite sunt semnificativ diferite, p b> c).

SM70EE, clorofila a și C-ficocianina reglează expresia enzimei căii lipogenezei în celulele 3T3-L1. (a) Western blots ale expresiei proteinelor SREBP1, ACC și FAS după diferențiere timp de 8 zile. Benzile specifice au fost cuantificate și acestea sunt prezentate sub formă de grafice. (b) Western blots reprezentative de proteine ​​lipogene (LPAATβ, lipin1 și DGAT1) în adipocite 3T3-L1. Datele sunt exprimate ca medie ± SD (n = 3). Valorile cu litere diferite sunt semnificativ diferite, p b> c).

SM70EE, clorofila a și C-ficocianina reduc expresia proteinelor adipogene și lipogene în celulele C3H10T1/2. (a) Western blots de proteină adipogenă (C/EBPα, PPARγ și aP2) expresie după diferențiere timp de 8 zile. Grafice de cuantificare pentru expresia C/EBPα, PPARγ și aP2. (b) Western blots de proteină lipogenică (SREBP1, LPAATβ, Lipin1 și DGAT1) expresie în celulele C3H10T1/2. Benzile specifice au fost cuantificate și sunt prezentate sub formă de grafice. Datele sunt exprimate ca medie ± SD (n = 3). Valorile cu litere diferite sunt semnificativ diferite, p b> c).

SM70EE ameliorează obezitatea la șoarecii hrăniți cu HFD. (a) Imagine reprezentativă a întregului corp. Efectele SM70EE asupra masei corporale (b), câștigului masei corporale (C) și aportului alimentar pe unitate de masă corporală (d) au fost monitorizate timp de 6 săptămâni în timpul tratamentului cu SM70EE. (e) Masa depozitelor de grăsime subcutanată și abdominală pe unitate de masă corporală sunt prezentate ca grafice. (f) Efectul SM70EE asupra lipogenezei hepatice a fost evaluat folosind colorarea cu roșu ulei O. Șoarecii au fost sau nu au fost administrați cu SM70EE (150 sau 450 mg/kg/zi) în HFD timp de 6 săptămâni. Datele sunt exprimate ca medie ± SD (n = 6). Valorile cu litere diferite sunt semnificativ diferite, p b).

Tratamentul cu SM70EE reglează în jos markerii adipogenezei și reglează în sus markerii termogeni în WAT al șoarecilor hrăniți cu HFD. WAT de la șoareci alimentați cu HFD administrat cu SM70EE a fost analizat pentru expresia genelor adipogene (a) și a proteinelor specifice BAT (b). Benzile specifice au fost cuantificate și sunt prezentate sub formă de grafice. Șoarecii au fost sau nu au fost administrați cu SM70EE (150 sau 450 mg/kg/zi) în HFD timp de 6 săptămâni. Datele sunt prezentate ca medie ± SD (n = 6). Valorile cu litere diferite sunt semnificativ diferite, p b> c).

Administrarea SM70EE reglează în sus genele termogene în BAT ale șoarecilor hrăniți cu HFD și în celulele WAT inductibile. (a) BAT de la șoareci tratați cu SM70EE a fost analizată pentru exprimarea proteinelor specifice BAT. (b) Celulele SVF au fost diferențiate în adipocite albe, așa cum este descris în materiale și metode. Expresia proteinelor a factorilor de rumenire a fost măsurată în adipocitele WAT primare. Toate datele sunt prezentate ca medie ± SD (n = 6). Valorile cu litere diferite sunt semnificativ diferite, p b> c> d> e).

Abstract

spirulina

SM70EE, clorofila a și C-ficocianina inhibă diferențierea adipogenă în celula 3T3-L1. (a) Efectul SM70EE, clorofilei și C-ficocianinei asupra viabilității celulare în preadipocite 3T3-L1, determinat utilizând un test MTT de 24 de ore. (b) Efectul SM70EE, clorofilei și C-ficocianinei asupra acumulării de lipide, determinat folosind colorarea roșu ulei O, în adipocite 3T3-L1. Un cocktail care induce diferențierea cu sau fără SM70EE, clorofilă a sau C-ficocianină a fost adăugat la adipocite 3T3-L1 timp de 8 zile. (c) Analiza Western blot a markerilor adipogeni (C/EBPα, PPARγ și aP2) după 8 zile de incubație a adipocitelor 3T3-L1 în mediu de diferențiere. (d) Benzile specifice din (c) au fost cuantificate și sunt prezentate sub formă de grafice. Datele sunt exprimate ca medie ± SD (n = 3). Valorile cu litere diferite sunt semnificativ diferite, p b> c).

SM70EE, clorofila a și C-ficocianina reglează expresia enzimei căii lipogenezei în celulele 3T3-L1. (a) Western blots ale expresiei proteinelor SREBP1, ACC și FAS după diferențiere timp de 8 zile. Benzile specifice au fost cuantificate și acestea sunt prezentate sub formă de grafice. (b) Western blots reprezentative de proteine ​​lipogene (LPAATβ, lipin1 și DGAT1) în adipocite 3T3-L1. Datele sunt exprimate ca medie ± SD (n = 3). Valorile cu litere diferite sunt semnificativ diferite, p b> c).

SM70EE, clorofila a și C-ficocianina reduc expresia proteinelor adipogene și lipogene în celulele C3H10T1/2. (a) Western blots de proteină adipogenă (C/EBPα, PPARγ și aP2) expresie după diferențiere timp de 8 zile. Grafice de cuantificare pentru expresia C/EBPα, PPARγ și aP2. (b) Western blots de proteină lipogenică (SREBP1, LPAATβ, Lipin1 și DGAT1) expresie în celulele C3H10T1/2. Benzile specifice au fost cuantificate și sunt prezentate sub formă de grafice. Datele sunt exprimate ca medie ± SD (n = 3). Valorile cu litere diferite sunt semnificativ diferite, p b> c).

SM70EE ameliorează obezitatea la șoarecii hrăniți cu HFD. (a) Imagine reprezentativă a întregului corp. Efectele SM70EE asupra masei corporale (b), câștigului masei corporale (C) și aportului alimentar pe unitate de masă corporală (d) au fost monitorizate timp de 6 săptămâni în timpul tratamentului cu SM70EE. (e) Masa depozitelor de grăsime subcutanată și abdominală pe unitate de masă corporală sunt prezentate ca grafice. (f) Efectul SM70EE asupra lipogenezei hepatice a fost evaluat folosind colorarea cu roșu ulei O. Șoarecii au fost sau nu au fost administrați cu SM70EE (150 sau 450 mg/kg/zi) în HFD timp de 6 săptămâni. Datele sunt exprimate ca medie ± SD (n = 6). Valorile cu litere diferite sunt semnificativ diferite, p b).

Tratamentul cu SM70EE reglează în jos markerii adipogenezei și reglează în sus markerii termogeni în WAT al șoarecilor hrăniți cu HFD. WAT de la șoareci hrăniți cu HFD administrat cu SM70EE a fost analizat pentru exprimarea genelor adipogene (a) și a proteinelor specifice BAT (b). Benzile specifice au fost cuantificate și sunt prezentate sub formă de grafice. Șoarecii au fost sau nu au fost administrați cu SM70EE (150 sau 450 mg/kg/zi) în HFD timp de 6 săptămâni. Datele sunt prezentate ca medie ± SD (n = 6). Valorile cu litere diferite sunt semnificativ diferite, p b> c).

Administrarea SM70EE reglează în sus genele termogene în BAT de șoareci alimentați cu HFD și în celule WAT inductibile. (a) BAT de la șoareci tratați cu SM70EE a fost analizată pentru exprimarea proteinelor specifice BAT. (b) Celulele SVF au fost diferențiate în adipocite albe, așa cum este descris în Materiale și metode. Expresia proteinelor a factorilor de rumenire a fost măsurată în adipocitele WAT primare. Toate datele sunt prezentate ca medie ± SD (n = 6). Valorile cu litere diferite sunt semnificativ diferite, p b> c> d> e).