dantonic
Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Angină pectorală T89 doză mare T89 doză mică Sanqi + Bingpian Placebo Faza 3

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 1004 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Cvadruplu (Participant, Furnizor de îngrijire, Investigator, Evaluator de rezultate)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Faza III Încercare de confirmare pentru confirmarea efectului anti-anginal al Dantonic® (T89) la pacienții cu angină cronică stabilă
Data de începere a studiului: August 2012
Data efectivă primară finală: Decembrie 2016
Data finalizării reale a studiului: Decembrie 2016

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 20 de ani până la 80 de ani (adult, adult mai în vârstă)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

2) Participarea anterioară la studiile T89. 11. Abuzul de substanțe. Pacienți cu antecedente recente (în ultimii 2 ani) de alcoolism sau dependență cunoscută de droguri.

12. Este membru al familiei sau rudă a personalului de la locul de studiu. 13. Orice alte condiții care, în opinia investigatorului, sunt de natură să împiedice respectarea protocolului de studiu sau să prezinte o problemă de siguranță dacă subiectul participă la studiu.