Termeni asociați:

  • Lactoză
  • Lipidele
  • Reptile
  • Digestie
  • Proteine
  • Apetit
  • Larve

Descărcați în format PDF

frecvența

Despre această pagină

Reproducerea și producția de semințe

8.6.4.2 Frecvența de alimentare

Frecvența de hrănire este un alt factor important care afectează reproducerea peștilor. O serie de studii au investigat efectele frecvenței și programelor de hrănire asupra performanței reproducerii și a producției de semințe de tilapia. Ungsethaphan (1995) a constatat că O. niloticus hrănit de două ori pe zi −1 la rate scăzute de hrănire (0,5% și 1,0% din greutatea corporală) a produs mai multe semințe, comparativ cu cei hrăniți o dată pe zi. Când nivelul de hrănire a fost crescut la 1,5% din masa corporală, ziua -1 producția de semințe a scăzut. Deoarece tilapia este pășunător continuu în natură, hrănirea lor la intervale mai scurte poate duce la o producție mai bună de semințe (Bhujel, 2000). Cu toate acestea, hrănirea mai mult de două ori pe zi poate să nu fie rentabilă din cauza intensității muncii. Hrănirea puietului de tilapia cu diete cu energie ridicată la rate reduse de hrănire ar putea fi, de asemenea, mai bună decât hrănirea cu cantități mai mari de dietă cu consum redus de energie.

Efectul utilizării programate a dietelor bogate în proteine ​​și cu conținut scăzut de proteine ​​asupra creșterii și producției de alevini a puietului de tilapia din Nil a fost investigat (Santiago și Laron, 2002). Peștii au fost hrăniți cu o dietă bogată în proteine ​​(HP, 40% cp) sau cu o dietă săracă în proteine ​​(LP, 25% cp) sau HP timp de 1-3 zile, urmată de LP timp de 1-4 zile timp de 54 de săptămâni. Producția de pui nu a fost afectată în mod semnificativ de programul de hrănire pentru broodstock. Cu toate acestea, analizele cost/beneficiu au indicat faptul că hrănirea puietului cu programe de hrănire 1HP-1LP și 3HP-2LP a dat cele mai mari performanțe de reproducere și economice. Această constatare indică faptul că calitatea hranei, programele de hrănire și costurile hranei ar trebui luate în considerare pentru a obține o performanță reproductivă optimă. De asemenea, oferă fermierilor și managerilor de pești o opțiune în gestionarea hrănirii cu puiet de tilapia.

Biologia și gestionarea peștilor zebră

Michael Y. Esmail VMD,. Dr. Fabrizio C. Serluca, Medicină animală de laborator (ediția a treia), 2015

B Interval de alimentare

Frecvența de hrănire este un domeniu important de îngrijorare pentru managerul de laborator, în special într-o unitate de cercetare a peștilor zebră, unde pot exista mii de tancuri individuale într-o singură cameră. În general, peștele nu trebuie hrănit cu mai multe alimente decât poate consuma în 3-5 minute. Alimentele care nu se consumă cu ușurință se scufundă rapid și sunt preluate de sistemul de recirculare a apei, unde murdăresc atât filtrele mecanice, cât și cele biologice. Alimentele nemâncate se degradează rapid și reprezintă o sursă majoră de deșeuri de azot în sistemul de apă. Acest aliment în descompunere poate afecta funcționarea sistemului prin înfundarea filtrelor mecanice și poate influența negativ calitatea apei, contribuind la cantități mari de amoniac care pot perturba biofiltrul și pot provoca schimbări bruște ale pH-ului. Hrănirea frecventă sau necorespunzătoare este o cauză semnificativă a calității slabe a apei în ceea ce privește excesul de produse azotate, numărul mare de bacterii și fluctuația pH-ului.

La fel ca în majoritatea speciilor de pești de cultură, numărul de hrăniri pe zi pentru peștele zebră de laborator ar trebui să scadă în general pe măsură ce vârsta peștilor crește. Peștele zebră larval trebuie să mănânce aproape continuu pentru a satisface cerințele de proteine, astfel încât alimentele trebuie prezentate în doze frecvente și mici. Pe măsură ce animalele (și sistemele lor digestive) se maturizează și ratele de creștere sunt lente, li se pot prezenta mese mai puțin frecvente, dar mai mari. În cele din urmă, odată ce peștii au depășit fazele rapide de creștere și au devenit adulți, pot fi hrăniți între 1 și 3 ori pe zi pentru a atinge o rată de consum de 3-5% din greutatea corporală pe zi (Lawrence și colab., 2012b) . În cazul în care peștii suferă anumite proceduri experimentale sau alte manipulări, cantitățile de furaje pot fi reduse în continuare sau chiar reținute complet pentru o perioadă scurtă de timp. Este important să se ia în considerare faptul că nu există o rețetă „unică pentru toți” pentru hrănirea peștilor zebră. Programele de hrănire variază adesea în funcție de mediu și de situația experimentală.

Introducere: tendințe și probleme în alăptare și utilizarea formulelor pentru sugari

Cele mai bune practici pentru hrănirea cu biberonul nou-născutului

Se poate utiliza aceeași frecvență și cantitate de hrănire ca și alăptarea; cu toate acestea, există câteva probleme practice care trebuie luate în considerare:

Este necesară pregătirea atentă a formulei pentru a evita erorile de amestecare și contaminarea.

Este important să mențineți poziția corectă a sugarului.

Evitați sindromul biberonului de alăptare (denumit și carie de alăptare), situație în care bebelușul este culcat cu o biberon care conține lapte, suc de fructe sau o altă soluție îndulcită (Hamiltonet al., 1999), ceea ce duce la pericole, inclusiv deteriorarea dinților.

Formula are un cost financiar.

Controlul extrinsec al diferențierii de castă la albina de miere (Apis mellifera L.) și la alte apide

25.4 LUCRĂRI RECENTE PRIVIND ACTIVITATEA DE CREȘTEREA MĂSURILOR ÎN CELULE MUNCITORULUI

Se concluzionează că modelul comportamentului hrănitor afișat de către albinele-alăptătoare în ceea ce privește larvele lucrătoare este esențial diferit de cel afișat în ceea ce privește larvele regine. Deși vizitele de inspecție asigură o aprovizionare fiabilă cu alimente pentru a permite apariția unei montări larvare bine temporizate, alimentarea larvelor lucrătoare este ținută sub control și mâncarea devine „învechită”, în timp ce în celulele regine, larvele înotă în magazinul lor de alimente, li se permite să se hrănească liber cu jeleu cu un grad mult mai ridicat de prospețime. Celulele regine aparent eliberează o secvență de comportament la albinele care alăptează, rezultând în depozitarea alimentelor, în timp ce fagurii muncitori eliberează un model de comportament care duce la hrănirea bucată, condus de stimuli de feedback obținuți din larve și probabil din cantitatea de alimente încă prezentă. Diferența rezultată în starea nutrițională poate duce la diferențe endocrine responsabile de activarea diferențială a genelor legate de castă.

Lucrarea este încă în desfășurare și va fi publicată mai extensiv în altă parte.

Inovații tehnologice

13.9.8 Regimuri de hrănire

Au fost realizate multe alte inovații nutriționale în ceea ce privește forma dietei, frecvența hrănirii și metodele de hrănire în fermele de tilapia (a se vedea capitolul 6 pentru detalii). Aceste inovații includ dezvoltarea de hrană suplimentară cu conținut scăzut de proteine ​​și energie ridicată pentru cultura semi-intensivă. Adoptarea celui mai bun moment de hrănire suplimentară în iazuri bine fertilizate a primit, de asemenea, o atenție considerabilă (a se vedea capitolul 5), urmărind întârzierea hrănirii suplimentare atâta timp cât hrana naturală, furnizată prin fertilizarea iazului, sprijină o bună creștere a peștilor. Această abordare este foarte probabil să ducă la o reducere semnificativă a costurilor de operare, fără a afecta în mod semnificativ creșterea și randamentul peștilor (Diana și colab., 1996; Abdelghany și colab., 2002). Studii despre Lin și Yi (2003) și Yi și colab. (2004) au indicat că atunci când tilapia de Nil și tilapia roșie au fost hrănite cu diete suplimentare la doar 50% saturație, au produs randamente comparabile cu niveluri de saturație de 75% și 100%. La nivelul de saturație de 50%, s-au economisit 50% din costurile furajelor, pe lângă reducerea semnificativă a încărcării cu nutrienți.

Mărimea și frecvența meselor: Efect asupra absorbției și metabolismului

Mecanisme prin care frecvența meselor poate influența consumul de energie

Deși dovezile sunt neconcludente, există o sugestie că frecvența hrănirii poate avea un impact asupra poftei de mâncare și, prin urmare, poate afecta aportul de energie. Controlul apetitului este o problemă foarte complexă, care este determinată de o serie de factori, așa cum am discutat anterior. Cu toate acestea, rămâne întrebarea dacă frecvența hrănirii provoacă efecte asupra oricăruia dintre acești factori, afectând la rândul său apetitul și, eventual, greutatea corporală. Este de remarcat faptul că scăderea rapidă a concentrației de glucoză din sânge este asociată cu foamea, pe lângă inițierea hrănirii la om.

Întreruperea olfactiei de tantari

Strategii genetice propuse care vizează olfacția țânțarilor

Motivând că comportamentele de căutare a gazdei și hrănirea sângelui nu sunt doar critice pentru obținerea substanțelor nutritive necesare dezvoltării ouălor, ci și pentru facilitarea transmiterii agentului patogen, cercetătorii au propus recent că genele chemosensoriale pot reprezenta ținte adecvate pentru ingineria genelor endonucleaze (HEG) pentru a orchestra populația - eliminări genetice largi [184,185]. Prin mutarea selectivă a genelor care mediază comportamentele de căutare a gazdei și de hrănire a sângelui, astfel de HEG-uri s-ar răspândi la fixare în populațiile de țânțari prin moștenirea non-mendeliană [186], în timp ce acționează sinergic pentru a diminua densitatea țânțarilor și a probabilității de contact între vector și gazdă. Împreună, aceste efecte ar scădea capacitatea vectorială a populației de țânțari vizate.

O serie de progrese tehnice trebuie făcute în ceea ce privește: (i) capacitatea de a reingenieria HEG-urilor existente pentru a viza genele de țânțari endogeni [187] și (ii) dezvoltarea tulpinilor de țânțari care transportă HEG-uri multiple care vizează diferite gene care caută cont de integrare multimodală, de strategii bazate pe HEG care vizează olfacția țânțarilor să fie chiar realizate. Cu toate acestea, dacă aceste bariere pot fi depășite, o astfel de abordare ar fi putut aplica utilitate pentru a reduce transmiterea agentului patogen. Încurajator, mai multe studii recente au indicat că HEG derivate din drojdie pot prezenta activitate germinală atât în ​​Ae. aegypti [188] și An. gambiae [189] și inițiază evenimente de înlocuire a populației în testele de laborator în cuști cu An. gambiae [190,191] în timp ce vizează gene critice pentru fitnessul țânțarilor - culminând cu accidente de populație.

S-a propus în plus că genele de țânțari care guvernează preferința gazdei ar putea fi utilizate în scopuri aplicate - cu scopul de a întoarce țânțarii care preferă omul în fața animalelor mușcătoare [192]. Inițial, s-a crezut că ar putea fi posibilă traversarea populațiilor de An. gambiae s.s., care sunt foarte antropofile, cu speciile sale de frate zoofile Anopheles quadriannulatus pentru a produce hibrizi zoofili cu preferință modificată a gazdei și capacitate vectorială redusă. Cu toate acestea, ulterior s-a descoperit că comportamentul antropofil în An. gambiae s.s. este o trăsătură dominantă sau parțial dominantă [192] —complicarea strategiilor de modificare a preferinței gazdei prin eliberări inundate de An. quadriannulatus în An. gambiae s.s. populații. Alternativ, dacă genele care mediază preferințele gazdei pentru oameni sau animale la țânțari pot fi identificate, acestea pot reprezenta candidați potriviți pentru strategii bazate pe HEG care ar avea ca scop modificarea preferințelor gazdei prin mutații de pierdere a funcției acestor gene. Încurajator, s-au înregistrat progrese recente în identificarea OR-urilor candidate (AaegOr4 și AaegOr103) [179] care pot contribui la preferințele gazdei umane din Ae. aegypti.

În timp ce strategiile genetice care vizează olfacția țânțarilor pentru controlul bolilor sunt, în acest moment, complet ipotetice, este esențială luarea în considerare atentă a presiunilor selective pe care aceste abordări le vor pune atât pe vector cât și pe agentul patogen. Acest lucru poate fi deosebit de pertinent pentru olfacția țânțarilor, deoarece efortul de a găsi oameni pentru a hrăni sângele și a se reproduce este probabil supus unei selecții naturale puternice - așa cum este exemplificat de prezența mecanismelor redundante care stau la baza comportamentului de căutare a țânțarilor și de hrănire cu sânge ] .

Reproducere comparativă

Reglarea fiziologică și hormonală a consumului de alimente și a comportamentului de hrănire

Nutriție și hrănire

7.11.2 Frecvența de alimentare

Deoarece tilapia are stomacuri mici și se caracterizează printr-un comportament continuu de hrănire, hrănirea mai frecventă ar fi potrivită pentru ei. Între timp, nivelurile de hrănire și frecvența tilapiei scad odată cu creșterea dimensiunii peștilor. În timpul etapelor larvare, peștii necesită o rație zilnică de aproximativ 20% -30% din greutatea corporală, împărțită în 6-8 hrăniri. Degetele de pește necesită 3% –4% din greutatea corporală, distribuită de trei până la patru ori pe zi. S-a indicat că creșterea nivelului de hrănire peste cerințele peștilor poate reduce digestibilitatea hranei și eficiența utilizării (Meyer-Burgdorff și colab., 1989).

A fost efectuat un studiu de hrănire pentru a evalua frecvența adecvată de hrănire pentru tilapia roșie cultivată în cușcă (O. mossambicus × ​​O. hornorum) în Thailanda (Orachunwong și colab., 2001). Peștii au fost depozitați în cuști plutitoare suspendate în iazuri de pământ și hrăniți cu hrană comercială tilapia (25% cp) ad libitum de 2, 3 și de 4 ori pe zi. Hrănirea de 3-4 ori pe zi −1 a dus la o creștere mai bună și FCR decât de două ori pe zi. Împărțirea rației zilnice de tilapia crescută în cuști în 3-4 hrăniri ar reduce probabil pierderea de hrană comparativ cu o dată sau de două ori pe zi. În mod similar, hrănirea cu tilapia juvenilă a Nilului (34,4 g), până la satisfacția aparentă, de două până la trei ori pe zi a dus la cea mai bună creștere și eficiență a hranei (Riche și colab., 2004). Thongprajukaew și colab. (2017) au raportat, de asemenea, că cea mai bună performanță a tilapiei Nilului inversat sexual (11,8 g) a fost obținută la două mese pe zi (0600 și 1800 h). Cu toate acestea, tilapia mai mică poate necesita hrănire mai frecventă pentru a-și satisface cerințele nutriționale. De exemplu, frecvența optimă de hrănire a tilapiei juvenile din Nil (1,0-5,8 g) a fost de patru ori pe zi (Daudpota și colab., 2016). Dimpotrivă, a fost sugerată o frecvență de hrănire de 2 mese d-1 (6% BW d-1) pentru creșterea optimă a cadoului în timpul fazei de prăjit (0,85 g) (Huang și colab., 2015).

ACHIZIȚIA ȘI DIGESTIA ALIMENTELOR Costul digestiei și asimilării

Siluriforme

Deși doar cinci specii de siluriforme au fost studiate pentru răspunsul lor SDA, somnul Silurus meridionalis a fost examinat cu meticulozitate pentru impactul compoziției mesei, mărimea mesei, frecvența hrănirii, durata postului și temperatura corpului asupra SDA ( Figura 2 (e)). Mărimea meselor are un impact profund asupra răspunsului metabolic postprandial și a SDA a S. meridionalis, precum și pentru somnul chinezesc, S. asotus. Pentru ambele specii, SDA a crescut treptat cu fiecare creștere a dimensiunii mesei. În toate tratamentele experimentale (de exemplu, dimensiunea mesei, compoziția mesei și temperatura corpului), S. meridionalis și S. asotus au prezentat un coeficient SDA care variază între 7,7% și 24,7% (medie = 13,8 ± 0,6%).

  • Despre ScienceDirect
  • Acces de la distanță
  • Cărucior de cumpărături
  • Face publicitate
  • Contact și asistență
  • Termeni si conditii
  • Politica de Confidențialitate

Folosim cookie-uri pentru a ne oferi și îmbunătăți serviciile și pentru a adapta conținutul și reclamele. Continuând sunteți de acord cu utilizarea cookie-urilor .