Sunt 11 interacțiuni ale bolii cu venlafaxină:

venlafaxină

Antidepresive SNRI (Include venlafaxină) ↔ depresie

Pericol potențial major, plauzibilitate moderată. Se aplică: Tulburare bipolară, Depresie

Pacienții adulți și copiii cu depresie și alte tulburări psihiatrice pot prezenta agravarea simptomelor și pot avea apariția unor gânduri și comportamente suicidare. Pacienții trebuie monitorizați în mod corespunzător și observați îndeaproape pentru a înrăutăți simptomele, suiciditatea sau modificările comportamentului lor, în special în primele câteva luni de tratament și în momentele de modificare a dozei. Întreruperea tratamentului trebuie luată în considerare dacă simptomele sunt persistent mai grave sau la debutul brusc. Poate fi prudent să vă abțineți de la administrarea unor cantități mari de medicamente acestor pacienți.

Antidepresive SNRI (Include venlafaxină) ↔ boală renală

Pericol potențial major, plauzibilitate moderată. Se aplică: Disfuncției renale

Clearance-ul antidepresivelor SNRI este scăzut la subiecții cu insuficiență renală. SNRI trebuie utilizate cu precauție la acest grup de pacienți și se recomandă o ajustare a dozei la cei cu insuficiență renală moderată și severă. Utilizarea SNRI nu este recomandată la pacienții cu boală renală în stadiu final.

Venlafaxină (Include venlafaxină) ↔ boală renală/hepatică

Pericol potențial major, plauzibilitate ridicată. Se aplică: Disfuncție renală, Boli hepatice

Venlafaxina este metabolizată de ficat și atât medicamentul de bază, cât și metaboliții sunt excretați de rinichi. Pacienții cu afecțiuni renale și/sau hepatice pot prezenta un risc mai mare de efecte adverse de la venlafaxină din cauza scăderii clearance-ului medicamentului. Terapia cu venlafaxină trebuie administrată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală și/sau hepatică. Se recomandă o reducere a dozei zilnice totale. Producătorul sugerează o reducere de 50% la pacienții cu insuficiență hepatică moderată (posibil mai mult la pacienții cu ciroză), o reducere de 25% la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată și o reducere de 50% la pacienții supuși hemodializei (care se administrează după dializă tratament).

Referințe

  1. "Informații despre produs. Effexor (venlafaxină)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
  2. Klamerus KJ, Maloney K, Rudolph RL, Sisenwine SF, Jusko WJ, Chiang ST „Introducerea unui parametru compozit în farmacocinetica venlafaxinei și a metabolitului său activ O-desmetil”. J Clin Pharmacol 32 (1992): 716-24

Antidepresive (include venlafaxină) ↔ manie

Pericol potențial moderat, plauzibilitate moderată. Se aplică: maniei, tulburării bipolare

Toate antidepresivele pot provoca ocazional manie sau hipomanie, în special la pacienții cu tulburare bipolară. Terapia cu antidepresive trebuie administrată cu precauție la pacienții cu antecedente de manie/hipomanie.

Referințe

  1. DJ Kupfer, Carpenter LL, Frank E „Posibil rol al antidepresivelor în precipitarea maniei și hipomaniei în depresia recurentă”. Am J Psychiatry 145 (1988): 804-8
  2. Khan A, Fabre LF, Rudolph R "Venlafaxină la pacienții cu depresie ambulatorie". Psychopharmacol Bull 27 (1991): 141-4
  3. Lennhoff M „Mania indusă de trazodonă”. J Clin Psychiatry 48 (1987): 423-4
  4. "Informații despre produs. Desyrel (trazodonă)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
  5. Schweizer E, Weise C, Clary C, Fox I, Rickels K „Proces controlat cu placebo de venlafaxină pentru tratamentul depresiei majore”. J Clin Psychopharmacol 11 (1991): 233-6
  6. Jabeen S, Fisher CJ „Simptomele hipomaniacale tranzitorii induse de trazodonă și gestionarea lor”. Br J Psychiatry 158 (1991): 275-8
  7. Dubin H, Spier S, Giannandrea P "Mania indusă de Nefazodonă". Am J Psychiatry 154 (1997): 578-9
  8. Knobler HY, Itzchaky S, Emanuel D, Mester R, Maizel S "Mania indusă de trazodonă". Br J Psychiatry 149 (1986): 787-9
  9. Zmitek O „manie indusă de Trazodone”. Br J Psychiatry 151 (1987): 274-5
  10. Warren M, Bick PA "Două rapoarte de caz de manie indusă de trazodonă". Am J Psychiatry 141 (1984): 1103-4
  11. Montgomery SA "Siguranța mirtazapinei: o revizuire." Int Clin Psychopharmacol 10 (supl 4 (1995): 37-45
  12. "Informații despre produs. Remeron (mirtazapină)." Organon, West Orange, NJ.
  13. "Informații despre produs. Serzone (nefazodonă)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
  14. Fontaine R „Noi mecanisme serotoninergice și experiență clinică cu nefazodonă”. Clin Neuropharmacol 16 Suppl 3 (1993): s45-50
  15. Theilman SB, Christenbury MM „Hipomania după retragerea trazodonei”. Am J Psychiatry 143 (1986): 1482-3
  16. "Informații despre produs. Effexor (venlafaxină)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
  17. Jeffries JJ, Aljeshi O „manie indusă de Nefazodonă”. Can J Psychiatry 40 (1995): 218

Vizualizați toate cele 17 referințe

Antidepresive SNRI (Include venlafaxină) ↔ glaucom

Pericol potențial moderat, plauzibilitate moderată. Se aplică la: glaucom (unghi îngust)

Antidepresivele SNRI determină dilatarea pupilară care poate declanșa un atac de închidere a unghiului la pacienții cu unghi anatomic îngust fără iridectomie.

Antidepresive SNRI (include venlafaxină) ↔ hipertensiune

Pericol potențial moderat, plauzibilitate moderată. Se aplică: Hipertensiunii

Antidepresivele selective ale serotoninei și inhibitorilor recaptării norepinefrinei (SNRI) au fost asociate cu creșteri susținute ale tensiunii arteriale. Terapia cu antidepresive SNRI trebuie administrată cu precauție la pacienții cu hipertensiune arterială preexistentă. Tensiunea arterială trebuie evaluată înainte de inițierea tratamentului și monitorizată în mod regulat. Doza trebuie redusă sau întreruptă dacă este necesar.

Referințe

  1. "Informații despre produs. Effexor (venlafaxină)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
  2. Cunningham LA, Borison RL, Carman JS, Chouinard G, Crowder JE, Diamond BI, Fischer DE, Hearst E „O comparație între venlafaxină, trazodonă și placebo în depresia majoră”. J Clin Psychopharmacol 14 (1994): 99-106
  3. Setați CE „Medicamente antidepresive: efecte adverse perturbatoare și potențial periculoase”. J Clin Psychiatry 59 Suppl 16 (1998): 25-30

Antidepresive SNRI (Include venlafaxină) ↔ hiponatremie

Pericol potențial moderat, plauzibilitate moderată. Se aplică: hiponatremie, deshidratare

Tratamentul cu antidepresive SNRI poate provoca hiponatremie. Trebuie folosită precauție atunci când se tratează pacienți cu hiponatremie sau cu risc mai mare de hiponatremie, cum ar fi vârstnici, pacienți care iau diuretice sau care au un volum redus.

Antidepresive SNRI (Include venlafaxină) ↔ manie

Pericol potențial moderat, plauzibilitate moderată. Se aplică: maniei, tulburării bipolare

Terapia cu antidepresive SNRI poate provoca activarea maniei și hipomaniei și trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu antecedente personale sau familiale de manie, hipomanie, tulburare bipolară și alte tulburări ale dispoziției.

Antidepresive SNRI (Include venlafaxină) ↔ convulsii

Pericol potențial moderat, plauzibilitate moderată. Se aplică: convulsii

Antidepresivele SNRI pot declanșa convulsii și trebuie administrate cu precauție la pacienții cu tulburări convulsive.

Referințe

  1. Schweizer E, Weise C, Clary C, Fox I, Rickels K „Proces controlat cu placebo de venlafaxină pentru tratamentul depresiei majore”. J Clin Psychopharmacol 11 (1991): 233-6
  2. Schlienger RG, Klink MH, Eggenberger C, Drewe J "Convulsii asociate cu doze terapeutice de venlafaxină și trimipramină". Ann Pharmacother 34 (2000): 1402-5
  3. "Informații despre produs. Effexor (venlafaxină)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
  4. Khan A, Fabre LF, Rudolph R "Venlafaxina la pacienții ambulatori deprimați". Psychopharmacol Bull 27 (1991): 141-4
Vizualizați toate cele 4 referințe

Antidepresive SNRI (Include venlafaxină) ↔ obstrucție a tractului urinar

Pericol potențial moderat, plauzibilitate moderată. Se aplică: infecției tractului urinar, obstrucției tractului urinar

Antidepresivele SNRI au efect noradrenergic și pot afecta rezistența uretrală. Se recomandă prudență la pacienții cu antecedente de disurie, hipertrofie de prostată, prostatită și alte tulburări obstructive ale tractului urinar inferior.

Venlafaxină (Include venlafaxină) ↔ scădere în greutate

Pericol potențial minor, plauzibilitate moderată. Se aplică: Pierderea în greutate/Eșecul de a prospera, Anorexia/Probleme de hrănire, Subnutrit

Utilizarea venlafaxinei poate provoca ocazional pierderi în greutate semnificative, dependente de doză, care pot fi nedorite la pacienții care suferă de anorexie, malnutriție sau scădere excesivă în greutate. Pierderea a cel puțin 5% din greutatea corporală a avut loc la 6% până la 7% dintre pacienții tratați în studiile de premarketing, comparativ cu 1% până la 2% pentru placebo. Anorexia poate apărea la aproximativ 10% dintre pacienți. Schimbarea în greutate trebuie monitorizată în timpul tratamentului dacă venlafaxina este utilizată la pacienții subnutriți sau subponderali.

Referințe

  1. "Informații despre produs. Effexor (venlafaxină)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
  2. Cunningham LA, Borison RL, Carman JS, Chouinard G, Crowder JE, Diamond BI, Fischer DE, Hearst E „O comparație între venlafaxină, trazodonă și placebo în depresia majoră”. J Clin Psychopharmacol 14 (1994): 99-106

Interacțiuni medicamentoase cu venlafaxină

Există 632 de interacțiuni medicamentoase cu venlafaxină

Interacțiuni alcool venlafaxină/alimente

Mai multe despre venlafaxină

  • Efecte secundare
  • În timpul sarcinii sau alăptării
  • Informații despre dozare
  • Sfaturi pentru pacienți
  • Imagini de droguri
  • Interacțiuni medicamentoase
  • Comparați alternative
  • Grup de sprijin
  • Prețuri și cupoane
  • In spaniola
  • 2215 Recenzii
  • O altă clasă: inhibitori ai recaptării serotoninei-norepinefrinei
  • Alerte FDA (5)

Ghiduri de tratament conexe

Clasificarea interacțiunilor medicamentoase

Aceste clasificări sunt doar un ghid. Relevanța unei anumite interacțiuni medicamentoase pentru o anumită persoană este dificil de determinat. Consultați întotdeauna furnizorul dvs. de asistență medicală înainte de a începe sau opri orice medicament. Major Moderat Minor Necunoscut
Foarte semnificativ clinic. Evitați combinațiile; riscul interacțiunii depășește beneficiul.
Moderat semnificativ clinic. De obicei, evitați combinațiile; folosiți-l numai în circumstanțe speciale.
Minim semnificativ clinic. Minimizați riscul; evaluează riscul și ia în considerare un medicament alternativ, ia măsuri pentru a ocoli riscul de interacțiune și/sau instituie un plan de monitorizare.
Nu există informații de interacțiune disponibile.

Informatii suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.