intervenție
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Limfom folicular Prieten: Acizi grași Omega 3 (EPA (acid eicosapentaenoic) și DHA (acid docosahexaenoic)) Prieten: Seleniu (L-Selenometionină), Prieten: Extract de usturoi (Allicin) Prieten: Suc de rodie (acid ellagic) Prieten: Suc de struguri (resveratrol, quercetină) Medicament: Ceai verde (epigalocatechin galat) Faza 2

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere estimată: 45 de participanți
Alocare: Ne-aleatorizat
Model de intervenție: Atribuire de grup unic
Mascare: Niciunul (etichetă deschisă)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Intervenție dietetică în limfomul folicular în stadiul III/IV. Impactul asupra markerilor de proliferare celulară, apoptoză, infiltrat de celule imune gazdă și stres oxidativ.
Data de începere a studiului: Aprilie 2007
Data estimată de finalizare primară: Aprilie 2009
Data estimată de finalizare a studiului: Decembrie 2009

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani și peste (adult, adult mai mare)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • Vârsta de 18 ani sau mai mult.
  • Adresa permanentă în Norvegia, situată în regiunea de sănătate din sud sau est. Persoanele care locuiesc în afara acestor zone în alte regiuni de sănătate din Norvegia pot participa, dar după o evaluare individuală.
  • Limfom folicular verificat histologic de gradul I sau II fără semne clinice de transformare în limfom agresiv.
  • Etapa III/IV.
  • Anterior netratat sau cel puțin 1 an de la tratamentul cu rituximab sau 6 luni de la chimioterapia citotoxică.
  • Nu este programat pentru tratament specific bolii în următoarele 3 luni.
  • Cel puțin un ganglion limfatic superficial patologic disponibil pentru biopsie ghidată cu ultrasunete.
  • Compatibil citologic și/sau imunocitologic cu limfomul folicular.
  • Femeile cu potențial fertil, numai cu utilizarea de contraceptive sigure

(* doza mare este definită ca vitamine sau suplimente antioxidante care depășesc ceea ce este prezent în suplimentele obișnuite cu mai multe vitamine care acoperă ADR-urile obișnuite)