Molecular
Medicament
Rapoarte

• Ultimii doi ani
• Total

• Anul trecut 0
• Total

• Luna trecuta
• Anul trecut
• Total

• Sang - Mi Woo
• Kang Min Lee
• Gyu Ri Lee
• Parcul Ji Youn
• Hee Jae Lee
• Hyo - Jung Bahn
• Hyun Seok Yoon
• Jem Yung Kim
• Tânărul Cheol Shin
• Sung - Gook Cho
• Seong - Gyu Ko

Acest articol este menționat în:

Abstract

Introducere

O formulă pe bază de plante denumită LCBP-Anocure-16001 (LA16001) a fost concepută pe baza medicinei tradiționale coreene și SJDBT, iar efectele sale au fost investigate asupra anorexiei induse de chimioterapie (20). Formula constă dintr-o combinație de extracte din plante din Atractylodes japonica (AJ), Angelica gigas (AG), Astragalus membranaceus (AM), care sunt incluse în SJDBT, cu extracte din Lonicera japonica Thunb. (LJ), Taraxacum platycarpum H. Dahlstedt (TP) și Prunella vulgaris var. asiatica (Nakai) Hara (PV), la un raport 1: 1: 1: 1: 1: 1. AJ, AG și AM au fost utilizate în medicina tradițională coreeană pentru tratamentul anorexiei, anemiei, oboselii, slăbiciunii generale și pentru imunopotențiere (21-26). În tradiția coreeană, LJ și TP au fost raportate pentru a atenua toxicitatea și febra induse de medicamente și exercită efecte antiinflamatorii și diuretice (27,28), în timp ce PV a fost utilizat în mod tradițional pentru proprietățile sale antivirale și antibacteriene și pentru tratament de indigestie (29.30).

În prezentul studiu, a fost utilizat un model de șoarece anorexic indus de cisplatină pentru a investiga efectele LA16001 asupra poftei de mâncare. S-a demonstrat că LA16001 crește aportul de alimente și greutatea corporală, iar efectele sale au fost mai puternice în comparație cu SJDBT și MGA. Mecanismele moleculare care stau la baza efectelor sale par să implice modificarea nivelurilor de grelină, leptină și interleukină (IL) -6, potențial prin reglarea transductorului de semnal Janus kinase (JAK) 1/activator și transcriptor (STAT) 3. În plus, s-a demonstrat că LA16001 previne leucopenia și neutropenia asociate chimioterapiei. Aceste rezultate au sugerat că LA16001 poate avea potențial ca strategie terapeutică pe bază de plante pentru tratamentul pacienților cu anorexie indusă de chimioterapie.

Materiale și metode

Extracte din plante și reactivi

Formulele pe bază de plante au fost compuse din extracte din AJ, AG, AM, LJ, TP și PV, la raporturi greutate/greutate de 1: 1: 1: 1: 1: 1, 1: 1: 1: 2: 2: 2 sau 2: 2: 2: 1: 1: 1. Formulele pe bază de plante au fost denumite LCBP-Anocure-16001, 16002 și 16003 (LA16001, LA16002, LA16003), respectiv. Medicamentele pe bază de plante au fost obținute de la Kyung Hee Herb Pharm (Wonju,) și Omniherb (Seul, Coreea). LA16001 a fost compus din 40 g fiecare dintre AJ, AG, AM, LJ, TP și PV; LA16002 a fost compus din câte 25 g de AJ, AG și AM și câte 50 g de LJ, TP și PV; LA16003 a fost compus din câte 50 g de AJ, AG și AM și câte 25 g de LJ, TP și PV. Ingredientele au fost plasate într-un volum de 15 ori de apă distilată și fierte la

100 ° C timp de 3 ore. Extractele au fost filtrate folosind microfiltre de 75 μm. Reziduurile filtrate au fost plasate într-un volum de 15 ori de apă distilată, fierte la

100 ° C timp de 3 ore și re-filtrat prin microfiltre de 75 μm. Lichidul extras a fost concentrat sub presiune scăzută la 60 ° C. În cele din urmă, s-au obținut 81,8 g (LA16001), 84 g (LA16002) și 93,3 g (LA16003) extract uscat; randamentele au fost de 34,08, 37,33 și respectiv 41,47%. Extractele au fost preparate conform ghidurilor de bună practică de fabricație (31,32). SJDBT a fost obținut de la Hanpoong Pharm & Foods Co., Ltd. (Jeonju, Coreea) și a fost preparat așa cum s-a descris anterior (16). Cisplatina (8 mg/kg) (Sigma-Aldrich; Merck KGaA, Darmstadt, Germania) a fost dizolvată în apă distilată.

Studiu pe animale

figura 1.

Tratamentul cu cisplatină scade aportul de alimente la șoarecii BALB/c. (A) Cadrul de timp al studiului in vivo. Toți șoarecii (cu excepția grupului normal) au postit 24 de ore și toți șoarecii (cu excepția grupurilor normale și martor) au fost administrați intraperitoneal cu 8 mg/kg cisplatină. Grupurile au fost administrate oral LA16001, LA16002, LA16003, SJDBT, MAG, AP, AG, AJ, TP, LJ și PV timp de trei zile, respectiv. Șoarecii au fost sacrificați la 4 ore sau 3 zile după injectare și probele de țesut au fost colectate pentru analiză ulterioară. (B) Aportul alimentar și (C) creșterea în greutate corporală au fost monitorizate zilnic pe toată durata studiului. Datele sunt prezentate ca medie ± deviație standard. * Sistem hematologic P ® 950 (Drew Scientific Inc., Miami Lakes, FL, SUA). SigmaPlot, versiunea 2001 (Systat Software, Inc., San Jose, CA, SUA) a fost utilizată pentru a analiza datele de sânge. Pentru anesteziat, s-a injectat intraperitoneal 400 μl/șoarece de 1,2% soluție de avertină [1,2% soluție de avertină, 0,5 g pulbere 2,2,2-tribromoetanol (Sigma-Aldrich; Merck KGaA) dizolvat în 1 ml 2-metil-2-butanol ( Sigma-Aldrich; Merck KGaA) la 55 ° C și 39 ml PBS]. Soluția de avertină a fost filtrată printr-un filtru Nalgene de 0,22 um (Thermo Fisher Scientific, Inc., Waltham, MA, SUA).

Analiza Western blot

analize statistice

Datele sunt exprimate ca medie ± deviație standard și experimentele au fost efectuate pe 4 șoareci/grup. Semnificația statistică a diferențelor dintre grupuri a fost evaluată folosind testul t Student. Analiza statistică a fost efectuată utilizând Microsoft Excel 2013 (Microsoft Corporation, Redmond, WA, SUA). P in vivo .

Figura 2.

Figura 3.

Figura 4.

Figura 5.

Figura 6.

LA16001 previne imunosupresia la șoarecii anorexici induși de cisplatină. Șoarecii au fost în jeun timp de 24 de ore și administrați oral cu LA16001 (1.000 mg/kg). După 24 de ore, șoarecii au primit o injecție intraperitoneală de cisplatină (8 mg/kg). Numărul de celule albe din sânge și neutrofile au fost efectuate la 3 zile după administrarea cisplatinei în probe de sânge integral. LA16001 a contracarat efectele supresive ale cisplatinei asupra numărului de celule albe din sânge și (B) de neutrofile. Datele sunt prezentate ca medie ± deviație standard. * P 1

Yao X, Panichpisal K, Kurtzman N și Nugent K: Nefrotoxicitate cisplatină: O recenzie. Sunt J Med Sci. 334: 115–124. 2007. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Coates A, Abraham S, Kaye SB, Sowerbutts T, Frewin C, Fox RM și Tattersall MH: Cu privire la percepția pacientului final cu privire la efectele secundare ale chimioterapiei cancerului. Eur J Cancer Clin Oncol. 19: 203–208. 1983. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Decker-Baumann C, Buhl K, Frohmüller S, von Herbay A, Dueck M și Schlag PM: Reducerea efectelor secundare induse de chimioterapie prin suplimentarea parenterală de glutamină la pacienții cu cancer colorectal metastatic. Eur J Rac. 35: 202–207. 1999. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Mantovani G, Maccio A, Bianchi A, Curreli L, Ghiani M, Santona MC și Del Giacco GS: Acetat de megestrol în anorexia/cahexia neoplazică: evaluare clinică și comparație cu nivelurile de citokine la pacienții cu carcinom al capului și gâtului tratați cu chimioterapie neoadjuvantă. Int J Clin Lab Res. 25: 135–141. 1995. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Bender CM, McDaniel RW, Murphy-Ende K, Pickett M, Rittenberg CN, Rogers MP, Schneider SM și Schwartz RN: greață și vărsături induse de chimioterapie. Clin J Oncol Nurs. 6: 94–102. 2002. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Bosnjak SM, Dimitrijevic J și Djordjevic F: greață și vărsături induse de cancer și chimioterapie: un accent pe olanzapină. Curr Opin Support Palliat Care. 10: 180–188. 2016. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Metri K, Bhargav H, Chowdhury P și Koka PS: Ayurveda pentru efectele secundare induse de chimioterapie la pacienții cu cancer. J celule stem. 8: 115–129. 2013. PubMed/NCBI

Aoyagi T, Terracina KP, Raza A, Matsubara H și Takabe K: Cașexie, mecanism și tratament al cancerului. World J Gastrointest Oncol. 7: 17–29. 2015. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Fernández-Lucas M, Díaz-Domínguez ME, Ruiz-Roso G, Raoch V, Teruel-Briones JL și Quereda-Rodríguez-Navarro C: Anorexie și acetat de megestrol: Tratament versus studiu controlat cu placebo. Nefrologie. 34: 416–417. 2014. PubMed/NCBI

Cuvelier GD, Baker TJ, Peddie EF, Casey LM, Lambert PJ, Distefano DS, Wardle MG, Mychajlunow BA, Romanick MA, Dix DB și Wilson BA: Un studiu clinic randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, al megestrol acetat ca un stimulent al poftei de mâncare la copiii cu pierderea în greutate din cauza cancerului și/sau a terapiei împotriva cancerului. Pediatru Cancer de sânge. 61: 672-679. 2014. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

De Conno F, Martini C, Zecca E, Balzarini A, Venturino P, Groff L și Caraceni A: Acetat de megestrol pentru anorexie la pacienții cu cancer avansat: Un studiu clinic dublu-orb controlat. Eur J Rac. 34: 1705–1709. 1998. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Ruiz Garcia V, López-Briz E, Carbonell Sanchis R, Gonzalvez Perales JL și Bort-Marti S: Acetat de megestrol pentru tratamentul sindromului de anorexie-cașexie. Cochrane Database Syst Rev. 28: CD0043102013.

Sung JH, An HS, Jeong JH, Shin S și Song SY: Acetat de megestrol crește proliferarea, migrația și diferențierea adipogenă a celulelor stem derivate din adipoză prin receptorul glucocorticoid. Celule stem Transl Med. 4: 789–799. 2015. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Nelson KA, Walsh D și Hussein M: Un studiu de fază II a dozei mici de acetat de megestrol utilizând doze de două ori pe zi pentru anorexie în cancerul non-hormonal dependent. Am J Hosp Palliat Care. 19: 206–210. 2002. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Votaw ML: transpirație excesivă: efect secundar neobișnuit al terapiei cu acetat de megestrol. Tenn Med. 90: 591997.PubMed/NCBI

Woo SM, Choi YK, Kim AJ, Yun YJ, Shin YC, Cho SG și Ko SG: Sip-jeon-dea-bo-tang, o medicină tradițională pe bază de plante, ameliorează anorexia indusă de cisplatină prin activarea JAK1/STAT3 mediată producerea de leptină și IL-6 în țesutul adipos al șoarecilor. Mol Med Rep. 13: 2967–2972. 2016. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Choi YK, Jung KY, Woo SM, Yun YJ, Jun CY, Park JH, Shin YC, Cho SG și Ko SG: Efectul Sipjeondaebotang asupra anorexiei și a cașexiei cauzate de cancer la șoarecii cu tumori CT-26. Mediatori Inflamm. 2014: 7365632014. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Ohno T, Yanai M, Ando H, Toyomasu Y, Ogawa A, Morita H, Ogata K, Mochiki E, Asao T și Kuwano H: Rikkunshito, o medicină tradițională japoneză, suprimă anorexia indusă de cisplatină la oameni. Clin Exp Gastroenterol. 4: 291–296. 2011. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Takeda H, Sadakane C, Hattori T, Katsurada T, Ohkawara T, Nagai K și Asaka M: Rikkunshito, un medicament pe bază de plante, suprimă anorexia indusă de cisplatină la șobolani prin antagonismul receptorului 5-HT2. Gastroenterologie. 134: 2004–2013. 2008. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Song BK, Won JH și Kim S: Valoarea medicală istorică a Donguibogam. J Farmacopunctura. 19: 16–20. 2016. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Zee-Cheng RK: Shi-quan-da-bu-tang (zece decocturi tonice semnificative), SQT. Un puternic modificator al răspunsului biologic chinezesc în imunoterapia cancerului, potențarea și detoxifierea medicamentelor împotriva cancerului. Metode Găsiți Exp Clin Pharmacol. 14: 725-736. 1992.PubMed/NCBI

Piao JH, Zhang L, Zhang H, Gao TH și Li XH: Studii experimentale asupra efectului antianimiei shengxuesu. Zhongguo Zhong Yao Pentru Zh. 28: 544-547. 2003. (în chineză).

Sun W, Meng K, Qi C, Yang X, Wang Y, Fan W, Yan Z, Zhao X și Liu J: Activitate de îmbunătățire imună a polizaharidelor izolate din Atractylodis macrocephalae Koidz. Carbohydr Polym. 126: 91–96. 2015. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Lv Y, Feng X și Zhu B: Studiu asupra efectului injecției Astragalus membranaceus asupra hematopoiezei la șoareci anemici cu mielosupresie. Zhong Yao Cai. 28: 791–793. 2005. (în chineză). PubMed/NCBI

Zhu X și Zhu B: Efectul injecției Astragalus membranaceus asupra hematopoiezei megacariocitare la șoareci anemici. Hua Xi Yi Ke Da Xue Xue Bao. 32: 590-592. 2001. (în chineză). PubMed/NCBI

Auyeung KK, Han QB și Ko JK: Astragalus membranaceus: o revizuire a protecției sale împotriva inflamației și a cancerelor gastrointestinale. Sunt J Chin Med. 44: 1–22. 2016. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Shang X, Pan H, Li M, Miao X și Ding H: Lonicera japonica Thunb.: Etnofarmacologie, fitochimie și farmacologie ale unei importante medicamente tradiționale chinezești. J Ethnopharmacol. 138: 1–21. 2011. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Rasool S și Sharma B: Taraxacum officinale: o plantă medicinală cu valoare ridicată mai puțin cunoscută. Ann Plant Sci. 3: 908–915. 2014.

Kirbağ S, Zengin F și Kursat M: Activități antimicrobiene ale extractelor unor plante. Pak J Bot. 41: 2067–2070. 2009.

Fang X, Yu MM, Yuen WH, Zee SY și Chang RC: Efecte modulatoare imune ale Prunella vulgaris L. Pe monocite/macrofage. Int J Mol Med. 16: 1109–1116. 2005. PubMed/NCBI

FDA K: Siguranță MOFAD: Îndrumări privind bunele practici de fabricație (GMP) pentru ingrediente farmaceutice active. 2015.

Organizația WH: Anexa 3 orientări suplimentare privind bunele practici de fabricație pentru fabricarea medicamentelor pe bază de plante. 85–106. 2006.

Damia G și D'Incalci M: Mecanisme de rezistență la agenți alchilanți. Citotehnologie. 27: 165–173. 1998. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Malhotra V și Perry MC: Chimioterapie clasică: mecanisme, toxicități și fereastra terapeutică. Cancer Biol Ther. 2 4 Supliment 1: S2 - S4. 2003. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Lee CS, Ryan EJ și Doherty GA: Toxicitatea gastro-intestinală a chimioterapicelor în cancerul colorectal: Rolul inflamației. World J Gastroenterol. 20: 3751–3761. 2014. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Ohnishi S și Takeda H: medicamente pe bază de plante pentru tratamentul efectelor secundare induse de chimioterapia cancerului. Farmacol frontal. 6: 142015. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Takeda H, Muto S, Nakagawa K, Ohnishi S și Asaka M: secreția Rikkunshito și ghrelin. Curr Pharm Des. 18: 4827–4838. 2012. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Dixit VD, Schaffer EM, Pyle RS, Collins GD, Sakthivel SK, Palaniappan R, Lillard JW Jr și Taub DD: Grelina inhibă expresia citokinelor proinflamatorii induse de leptină și activare de către monocitele umane și celulele T. J Clin Invest. 114: 57–66. 2004. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Zhang F, Chen Y, Heiman M și Dimarchi R: Leptină: Structură, funcție și biologie. Vitam Horm. 71: 345–372. 2005. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Shirazi R, Palsdottir V, Collander J, Anesten F, Vogel H, Langlet F, Jaschke A, Schürmann A, Prévot V, Shao R, și colab. de IL-1 și IL-6 centrale. Proc Natl Acad Sci SUA. 110: pp. 16199–16204. 2013; Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Buettner C, Pocai A, Muse ED, Etgen AM, Myers MG Jr și Rossetti L: Rolul critic al STAT3 în acțiunile metabolice ale leptinei. Cell Metab. 4: 49–60. 2006. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Inginer DR și Garcia JM: Leptina în anorexie și sindromul cașexiei. Int J Pept. 2012: 2874572012. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Suprasert P, Aue-Aungkul A și Pautad N: Lipsa relației de aport de albus de ou cu apariția leucopeniei la pacienții cu cancer ginecologic în timpul chimioterapiei. Asian Pac J Cancer Prev. 17: 1265–1267. 2016. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Rodgers GM III, Becker PS, Bennett CL, Cella D, Chanan-Khan A, Chesney C, Cleeland C, Coccia PF, Djulbegovic B, Garst JL și colab.: Anemie indusă de cancer și chimioterapie. J Natl Compr Canc Netw. 6: 536-564. 2008. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Munoz-Langa J, De Castro J, Gasco P și colab.: Anemie asociată chimioterapiei la pacienții cu cancer pulmonar: un studiu epidemiologic, retrospectiv și multicentric. Viitorul Oncol. 11: 1665–1674. Vezi articolul: Google Scholar: PubMed/NCBI

Articole similare

Februarie-2018
Volumul 17 Numărul 2

Tipăriți ISSN: 1791-2997
ISSN online: 1791-3004

• Reishi Mushrooms King of Herbal Medicine Hoffman Chiropractic Center
• Subțire și subțire - Medicină pentru slăbit - Remedii naturale pe bază de plante
• Parteneri puternici Nutriția ciupercilor și medicina chinezească pe bază de plante
• Metode de preparare a medicinei pe bază de plante - Bunăstare
• Medicament pregabalin pentru tratarea epilepsiei și anxietății - NHS