Swapna Augustine, în vârstă de 41 de ani, nu s-a plâns niciodată de starea sa fizică până la vârsta de 12 ani. Născută fără ambele brațe, micuța Swapna, originară din Paingottoor, în districtul Ernakulam din Kerala, credea că brațele ei trebuiau încă să iasă din corpul ei. La 12 ani, ea și-a dat seama cumva de amarul adevăr că nu se putea face nimic în legătură cu starea ei și că nu mai era nici o privire înapoi după aceea! Pictor de renume internațional și câștigătoare a onoarei „Icoana anului 2018” de către Fundația Mondială Malayali, Swapna Augustine împărtășește cu Onmanorama povestea ei de supraviețuire și creștere, precum și gândurile sale despre „handicap”.

brațe

Swapna provine dintr-o familie agrară într-un sat deluros din districtul Ernakulam din Kerala. Cel mai mare dintre cei patru copii ai lui Augustin și Sophie, Swapna s-a născut fără ambele mâini. Bebelușul era scund, cu coloana vertebrală desfigurată. Sophie a descoperit starea fiicei sale la câteva ore după naștere.

„Nu existau suficiente facilități precum scanarea pe atunci. Nu existau literalmente mijloace pentru a afla starea copilului care crește în interiorul dvs. Am fost devastat când am văzut prima dată primul meu copil. Am izbucnit în lacrimi în timp ce bebelușul a rămas calm ", își amintește Sophie.V

Cuplul a născut după aceea trei copii sănătoși, doi fii și o fiică. Cu toate acestea, creșterea unei fete cu dizabilități le-a dat o perioadă grea din punct de vedere mental și fizic. "Am fost asistată de mama mea pentru toate activitățile până am împlinit patru ani. La patru, un tutor local (aashan) numit Ayyappan a început să-mi dea cursuri de acasă despre cum să scriu ținând creionul între degetele de la picioare", și-a amintit Swapna.

Swapna a ezitat să-și continue cursurile, deoarece picioarele nu s-au aplecat așa cum și-a dorit și degetele de la picioare au început să doară din efort, dar părinții ei nu erau gata să renunțe. În doi ani, Swapna avea dexteritatea picioarelor și a început să cânte cu ei, tot ceea ce face cineva cu mâinile

La șase ani, micuța Swapna a fost trimisă la o mănăstire pentru copii cu dizabilități. Sophie își amintește ziua în care Swapna și-a luat rămas bun de acasă și a plecat în grija călugărițelor misionare. "Am vrut ca ea să primească o educație și o pregătire bună pentru a duce o viață proprie. Eu și Augustine ne-am suprimat durerile și anxietatea față de viitorul ei", spune ea. Dar Swapna a dobândit o mare pregătire sub călugărițe. Cu un număr de alți copii cu condiții fizice similare sau mai proaste, Swapna a învățat cum să profite la maximum de dezavantajele sale.

„Am fost obligați să ne ajutăm reciproc în ceea ce privește mâncarea, transferurile la pat și alte activități zilnice. Îi sunt recunoscătoare surorii Marielle și sorei Rose of Mercy Home, Changanassery, pentru ceea ce sunt astăzi. Mi-au învățat lecțiile de încredere în sine și independență ", spune Swapna.

În ciuda vizitelor de vacanță de trei ori pe an, Swapna nu a rămas niciodată acasă până nu și-a finalizat SSLC-ul. Swapna începuse deja să-și expună abilitățile în desen și pictură, iar majoritatea operelor sale prezintă flori frumoase, păsări și nuanțe ale naturii. Odată ce familia și autoritățile de internat i-au descoperit abilitățile în pictură, i-au pus la dispoziție hârtii cu diagrame, culori, pensule și tot ce avea nevoie pentru ao menține logodită. ÎN

După absolvirea istoriei de la St. Colegiul lui Mary, Enrakulam, Swapna s-a întors acasă ca pictor, care era pregătit să organizeze o expoziție cu lucrările ei de amatori.

După ce a participat la un atelier de pictură cu acrilic, a adoptat mijloace profesionale și s-a mutat pe pânză. Nu mai târziu, a fost prezentată într-o comunitate de pictori de gură și picior din Kerala de către unul dintre prietenii ei. De acolo a fost selectată ca una dintre cele 27 de indieni și nouă keraliți pentru a obține un membru în Asociația Internațională a Artiștilor de Pictură a Gură și Picior (IMPFA).

Swapna își vinde tablourile la forum, care plătește tuturor membrilor săi cu o minimă remurare în fiecare lună, indiferent de contribuția lor. IMPFA organizează, de asemenea, întâlniri frecvente ale membrilor lor pentru a-și împărtăși ideile și a le permite să se inspire reciproc.

"Am fost atât de reticentă să interacționez cu oamenii normali la o vârstă mai mică. Dar toți cei de la Casa Misericordiei am fost trimiși la școlile obișnuite unde studiază copii normali. A îmbunătățit interacțiunile mele sociale. Cred că copiii cu dizabilități nu ar trebui să fie înscriși în școli speciale, cu excepția cazului în care starea lor este atât de gravă. Amestecul cu societatea de masă va ajuta ambele părți să se accepte reciproc ", spune ea.

Swapna spune că persoanele născute cu dizabilități nu așteaptă simpatie din partea societății de masă, ci se așteaptă ca locurile publice și infrastructura să le fie accesibile.

„Îi cunosc pe cei cu leziuni ale măduvei spinării și sunt paralizați cu gâtul în jos sau cu talia în jos. Asociația noastră are oameni cu povești inspirate de supraviețuire. Un pictor de gură care are un gât paralizat al corpului are nevoie, cel puțin, de doi oameni în jurul său în timp ce pregătește un Sunt cel puțin obișnuit cu starea mea și pot să-mi servesc toate nevoile singur. Mă simt binecuvântată pentru că nu sunt dependentă ", spune ea.

Tânăra artistă nu are vise mari despre viitorul ei. Are câteva ambiții umile de îndeplinit, cum ar fi o călătorie în Elveția pitorească pentru a obține o inspirație bună pentru picturile sale. Ea dorește să-și continue călătoria cu culorile și în viitor, indiferent de problemele de sănătate viitoare.

În Cu un zâmbet mândru, mama ei Sophie spune că Swapna oferă o mare ușurare mintii sale ca fiică de susținere. „Ea mă ajută cu planificarea financiară și interacțiunile sociale în aceste zile. Din când în când, simt că B creșterea lentă a tehnologiei a devenit un avantaj. Dacă s-ar fi inventat scanarea pe atunci, nu am fi fost binecuvântați cu mirarea noastră- puști Swapna ", spune Shophie, bătând pe spatele fiicei sale.

Swapna le mulțumește părinților, fraților și membrilor IMFA pentru realizările sale. "Cea mai mare forță și sursă de motivație a mea a fost tatăl meu care a murit acum cinci ani. Pappa nu mi-a permis niciodată să simt că sunt o persoană lipsită de ceva. Deși Pappa a părăsit această lume, încrederea, entuziasmul și calibrul meu îl țin în viață printre noi, "Spune Swapna.

Swapna oferă discuții motivaționale elevilor și susține afișaje de pictură live