„Un ulei volatil distilat din terebentină” - (U. S. P.). (Vezi Terebinthina.)
„Uleiul de terebentină trebuie păstrat în sticle bine închise, ferite de lumină” - (U. S. P.).
SINONIME: Spirite de terebentină, Esență de terebentină.

Amer Jour

Pregătire și istorie.—Uleiul de terebentină este constituentul volatil al exsudatului oleorezinos obținut din conifere și cunoscut sub numele de terebentină (vezi Terebinthina). Uleiul este separat prin distilare cu apă sau abur; reziduul din alambic este cunoscut sub numele de colofoniu sau colofonie (vezi Resina). Prin supunerea terebentinei la o căldură uscată, se produce un ulei empireumatic, căruia i se aplică mai corect termenul de ulei de rășină. Prin distilarea frunzelor sau a conurilor de fructe ale diferitelor specii de ordin natural Coniferae cu apă sau abur, se obțin așa-numitele uleiuri cu ac de pin care au o compoziție oarecum diferită (vezi Oleum Pini Sylvestris).

În secolele anterioare, pădurile mari de pin care se extindeau prin Europa centrală spre vest până la Atlantic, furnizau uleiuri comerciale. În secolul al XVIII-lea, terebentina americană și-a făcut apariția și a fost distilată pentru prima dată în Carolina de Nord și Virginia. Până în prezent, petrolul american ocupă primul loc pe piața mondială, petrolul francez, care este apreciat pentru mirosul său mai fin, ocupând locul al doilea. Centrul producției de ulei de terebentină din Statele Unite marchează încet spre sud, din cauza epuizării treptate a pădurilor de pini unde se desfășoară industria. Locul principal de export nu cu mult timp în urmă a fost Charleston, Carolina de Sud; acum poziția sa este luată de Savannah, Georgia. (Pentru o descriere completă a fabricării uleiului, în așa-numitele „ferme de terebentină”, vezi dr. Frederick Hoffmann, în Die Aetherischen Oele, p. 310; vezi și „Conifere nord-americane” ale lui Bastin și Trimble în Amer. Jour. Pharm., 1896, p. 242.)

Teste.—Uleiul de terebentină poate fi adulterat cu, petrol, uleiuri de parafină sau rășină. Pentru detectarea lor, USP spune că „dacă un pic de ulei este evaporat într-o capsulă mică pe o baie de apă, ar trebui să lase nu mai mult de un reziduu foarte mic (absența petrolului, a uleiurilor de parafină sau a rășinii)” - (USP). Uleiurile de petrol mai ușoare reduc greutatea specifică a uleiului de terebentină. Uleiurile de parafină mai grele pot fi recunoscute prin faptul că nu sunt volatile cu aburul și pot fi identificate în reziduuri prin indiferența lor față de acidul sulfuric sau azotic puternic. Se poate efectua o separare cantitativă a uleiurilor minerale de ulei de terebentină (Burton, 1890; Allen, 1890) prin fumarea acidului azotic care distruge doar uleiul din urmă.

Compoziție chimică.—Uleiul de terebentină constă în principal din hidrocarburi (terpene), din formula C10H16 (Houton-Labillardière, 1817). Dintre acestea, pinenul, punctul de fierbere 155 ° până la 156 ° C. (311 ° până la 312,8 ° F.), este cel mai proeminent. Camfen, punct de topire 50 ° C. (122 ° F.), punct de fierbere 159 ° până la 160 ° C. (318,2 ° până la 320 ° F.) și probabil fenchen, punct de fierbere 154 ° până la 156 ° C. (309,2 ° la 312,8 ° F.), sunt, de asemenea, constituenți obișnuiți ai uleiului de terebentină, precum și dipentenă, punctul de fierbere 175 ° la 176 ° C. (347 ° la 348,8 ° F.) și sesquiterpene, care fierb la temperaturi mai ridicate. Anumite uleiuri cu ac de pin conțin, de asemenea, hidrocarburi 1-limonenă, dipentenă, d-silvestrenă, 1-felandrenă și cadinenă și ester parfumat bornil (borneol) acetat.

Ulei înrudit.—ABIETENE (C7H16). Acest ulei foarte volatil și foarte inflamabil a fost obținut de Prof. WT Wenzell (Amer. Jour. Pharm., 1872, p. 97) din exsudatul terebintinos al pinului Nut sau al pinului Digger (Pinus Sabiniana, Douglas. Of California. Piulița acestei specii este mâncată de indienii Digger. uleiul este incolor și fierbe de la 101 ° la 115 ° C. (213 ° la 239 ° F.); punctul de fierbere al fracției celei mai mari este de 101 ° C. (213 ° F.) Greutatea sa specifică este 0,694; penetrant, puternic, și portocaliu. Conform TE Thorpe (Chem. News, 1879), este identic cu heptanul (C7H16), unul dintre hidrocarburile petroliere cu fierbere scăzută.

Abietenul (heptanul) dizolvă atât bromul, cât și iodul fără fulminare și este solubil, în 95% alcool (5 părți). Potrivit prof. Sadtler (Amer. Jour. Pharm., 1879, pp. 176 și 293), un ulei cu aceeași compoziție este furnizat de californianul Pinus ponderosa, al lui Douglas.