Ambalare

Mecanism de acțiune

Propicil - medicament antitiroidian. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sistemului peroxidazei din glanda tiroidă. Interferind cu procesul de iodare a tiroglobulinei, medicamentul suprimă formarea tiroxinei. În plus, în moleculele de tiroglobulină, formarea legăturilor împerecheate între reziduurile de tirozil deja legate de iod este perturbată.
Propiltiouracilul contribuie la epuizarea iodului în glanda tiroidă. Sub influența propiltiouracilului, conversia tiroxinei în triiodotironină în țesuturile periferice este, de asemenea, redusă.

50mg

Indicații și utilizare

- tratamentul tirotoxicozei cu gușă toxică difuză sau adenom tiroidian toxic;
- preparat pentru rezecția glandei tiroide sau pentru tratamentul tirotoxicozei cu iod radioactiv.

Contraindicații

- hipotiroidism;
- leucopenie, agranulocitoză;
- hepatită activă, ciroză hepatică, funcție hepatică anormală;
- hipersensibilitate la medicament;
- indicații ale unui istoric de reacții adverse severe la utilizarea propiltiouracilului (inclusiv agranulocitoză, leziuni severe ale ficatului).

Sarcina și alăptarea

Atât tirotoxicoza, cât și hipotiroidismul la femeile gravide sunt asociate cu o creștere a frecvenței avorturilor spontane, a nașterii mortale și a anomaliilor de dezvoltare. Frecvența anomaliilor de dezvoltare în cazurile de tratament cu propiltiouracil nu diferă de frecvența anomaliilor de dezvoltare spontane.
În timpul sarcinii, tratamentul cu Propitsilom trebuie efectuat sub supravegherea strictă a unui medic. Nivelul hormonilor tiroidieni ar trebui să fie la limita superioară a normei, nivelul tirotropinei ar trebui să fie sub norma. Propicil trebuie prescris în doza minimă eficientă pentru a evita avortul spontan, precum și dezvoltarea hipotiroidismului și a gușei la făt. În al treilea trimestru de sarcină, se observă adesea o scădere spontană a severității tirotoxicozei. În cazul gușei toxice difuze la femeile gravide, Propicil este prescris numai ca monoterapie.
În timpul alăptării, propiltiouracilul este considerat medicamentul ales, deoarece concentrația sa în laptele matern este doar 1/10 din nivelul din serul mamei. Cu toate acestea, este necesară observarea specială a nou-născutului, deoarece există rapoarte de cazuri individuale de hipotiroidism la un copil.

Dozaj si administrare

La începutul tratamentului la adulți și copii cu vârsta peste 10 ani, medicamentul este prescris în doză de 75-100 mg/zi (1,5-2 pastile/zi). În cazurile severe și după o încărcare anterioară de iod, doza inițială este crescută la 300-600 mg/zi (6-12 pastile/zi) în 4-6 doze.
Doza de întreținere este de 25-150 mg/zi (0,5-3 tab./Zi).
Copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 10 ani li se prescrie la începutul tratamentului 50-150 mg/zi (1-3 tab./Zi) și cu tratament de întreținere - 25-50 mg/zi (0,5-1 pastile/zi).
Intervalul dintre dozele de medicament în timpul zilei este de obicei de 6-8 ore. pastilele trebuie înghițite întregi, fără a le mesteca și a bea mult lichid.
Cu tirotoxicoză la nou-născuți, medicamentul este prescris în doză de 5-10 mg/kg/zi în 3 doze. În absența unui efect terapeutic, se recomandă creșterea dozei cu 50-100%. Doza de întreținere este de 3-4 mg/kg/zi.
Durata tratamentului este determinată individual.

Reactii adverse

Reactii alergice: uneori - erupție pe piele, urticarie; foarte rar și mai ales atunci când se utilizează medicamentul în doze mari - febră medicamentoasă, limfadenopatie.

Gastrointestinal: uneori - durere în stomac; foarte rar și mai ales atunci când se utilizează medicamentul în doze mari - leziuni hepatice (necroză hepatocitară, colestază tranzitorie); în unele cazuri - o încălcare a sensibilității gustului, greață, vărsături.

Hemic și limfatic: rar - agranulocitoză, însoțită de complicații septice; foarte rar și în principal atunci când se utilizează medicamentul în doze mari - trombocitopenie; în unele cazuri - încălcări ale eritropoiezei, hemolizei.

Din partea sistemului endocrin: posibila marire a glandei tiroide; rar - formarea gușei la nou-născut.

Sistem nervos: în unele cazuri - amețeli, tulburări neuromusculare.

Alte: uneori artralgie fără semne de inflamație a articulațiilor; în unele cazuri, poliartrită, vasculită, sindrom asemănător lupusului, periarterită nodoză, reacție pozitivă Coombs, pneumonie interstițială, edem periferic, alopecie.

Interacțiuni medicamentoase

Efectul tireostatic al propiltiouracilului poate scădea odată cu utilizarea simultană sau anterioară a medicamentelor care conțin iod sau a substanțelor radiopace.

Datorită capacității propiltiouracilului de a afecta efectul fracțiilor active libere de propranolol și derivați cumarinici, poate fi necesară ajustarea suplimentară a dozelor acestor medicamente.

Supradozaj

Simptome: în cazul supradozajului cronic, există o creștere a glandei tiroide și dezvoltarea hipotiroidismului cu simptome care apar în funcție de severitatea hipotiroidismului datorită acțiunii specifice a agentului antitiroidian.

Tratament: retragerea medicamentului. Eficacitatea spălării gastrice și a îndepărtării endoscopice a pastilelor reziduale este extrem de discutabilă datorită absorbției rapide a substanței active. Terapia de substituție cu tiroxină se efectuează dacă acest lucru este justificat de severitatea hipotiroidismului. De regulă, după întreruperea propiltiouracilului, se poate aștepta o recuperare spontană a funcției tiroidiene.

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc uscat la temperatura camerei.

Ambalare

Mecanism de acțiune

Propicil - medicament antitiroidian. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sistemului peroxidazei din glanda tiroidă. Interferind cu procesul de iodare a tiroglobulinei, medicamentul suprimă formarea tiroxinei. În plus, în moleculele de tiroglobulină, formarea legăturilor împerecheate între reziduurile de tirozil deja legate de iod este perturbată.
Propiltiouracilul contribuie la epuizarea iodului în glanda tiroidă. Sub influența propiltiouracilului, conversia tiroxinei în triiodotironină în țesuturile periferice este, de asemenea, redusă.

Indicații și utilizare

- tratamentul tirotoxicozei cu gușă toxică difuză sau adenom tiroidian toxic;
- preparat pentru rezecția glandei tiroide sau pentru tratamentul tirotoxicozei cu iod radioactiv.

Contraindicații

- hipotiroidism;
- leucopenie, agranulocitoză;
- hepatită activă, ciroză hepatică, funcție hepatică anormală;
- hipersensibilitate la medicament;
- indicații ale unui istoric de reacții adverse severe la utilizarea propiltiouracilului (inclusiv agranulocitoză, leziuni severe ale ficatului).

Sarcina și alăptarea

Atât tirotoxicoza, cât și hipotiroidismul la femeile gravide sunt asociate cu o creștere a frecvenței avorturilor spontane, a nașterii mortale și a anomaliilor de dezvoltare. Frecvența anomaliilor de dezvoltare în cazurile de tratament cu propiltiouracil nu diferă de frecvența anomaliilor de dezvoltare spontane.
În timpul sarcinii, tratamentul cu Propitsilom trebuie efectuat sub supravegherea strictă a unui medic. Nivelul hormonilor tiroidieni ar trebui să fie la limita superioară a normei, nivelul de tirotropină ar trebui să fie sub norma. Propicil trebuie prescris în doza minimă eficientă pentru a evita avortul spontan, precum și dezvoltarea hipotiroidismului și a gușei la făt. În al treilea trimestru de sarcină, se observă adesea o scădere spontană a severității tirotoxicozei. În cazul gușei toxice difuze la femeile gravide, Propicil este prescris numai ca monoterapie.
În timpul alăptării, propiltiouracilul este considerat medicamentul ales, deoarece concentrația sa în laptele matern este de doar 1 \/10 din nivelul din serul mamei. Cu toate acestea, este necesară observarea specială a nou-născutului, deoarece există rapoarte de cazuri individuale de hipotiroidism la un copil.

Dozaj si administrare

La începutul tratamentului la adulți și copii cu vârsta peste 10 ani, medicamentul este prescris într-o doză de 75-100 mg \/zi (1,5-2 pastile \/zi). În cazurile severe și după o încărcare anterioară de iod, doza inițială este crescută la 300-600 mg \/zi (6-12 pastile \/zi) în 4-6 doze.
Doza de întreținere este de 25-150 mg \/zi (0,5-3 tab. \/Zi).
Copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 10 ani li se prescrie la începutul tratamentului 50-150 mg \/zi (1-3 tab. \/Zi) și cu tratament de întreținere - 25-50 mg \/zi (0,5-1 pilulă \ )/zi).
Intervalul dintre dozele de medicament în timpul zilei este de obicei de 6-8 ore. pastilele trebuie înghițite întregi, fără a le mesteca și a bea mult lichid.
Cu tirotoxicoză la nou-născuți, medicamentul este prescris într-o doză de 5-10 mg \/kg \/zi în 3 doze. În absența unui efect terapeutic, se recomandă creșterea dozei cu 50-100%. Doza de întreținere este de 3-4 mg \/kg \/zi.
Durata tratamentului este determinată individual.

Reactii adverse

Reacții alergice: uneori - erupție pe piele, urticarie; foarte rar și mai ales atunci când se utilizează medicamentul în doze mari - febră medicamentoasă, limfadenopatie.

Gastrointestinal: uneori - durere în stomac; foarte rar și mai ales atunci când se utilizează medicamentul în doze mari - leziuni hepatice (necroză hepatocitară, colestază tranzitorie); în unele cazuri - o încălcare a sensibilității gustului, greață, vărsături.

Hemic și limfatic: rar - agranulocitoză, însoțită de complicații septice; foarte rar și în principal atunci când se utilizează medicamentul în doze mari - trombocitopenie; în unele cazuri - încălcări ale eritropoiezei, hemolizei.

Din partea sistemului endocrin: posibilă mărire a glandei tiroide; rar - formarea gușei la nou-născut.

Sistemul nervos: în unele cazuri - amețeli, tulburări neuromusculare.

Altele: uneori artralgie fără semne de inflamație a articulațiilor; în unele cazuri, poliartrită, vasculită, sindrom asemănător lupusului, periarterită nodoză, reacție pozitivă Coombs, pneumonie interstițială, edem periferic, alopecie.

Interacțiuni medicamentoase

Efectul tireostatic al propiltiouracilului poate scădea odată cu utilizarea simultană sau anterioară a medicamentelor care conțin iod sau a substanțelor radiopace.
Datorită capacității propiltiouracilului de a afecta efectul fracțiilor active libere ale propranololului și derivaților cumarinici, poate fi necesară ajustarea suplimentară a dozelor acestor medicamente.

Supradozaj

Simptome: în cazul supradozajului cronic, există o creștere a glandei tiroide și dezvoltarea hipotiroidismului cu simptome care apar în funcție de severitatea hipotiroidismului datorită acțiunii specifice a agentului antitiroidian.

Tratament: retragerea medicamentului. Eficacitatea spălării gastrice și a îndepărtării endoscopice a pastilelor reziduale este extrem de discutabilă datorită absorbției rapide a substanței active. Terapia de substituție cu tiroxină se efectuează dacă acest lucru este justificat de severitatea hipotiroidismului. De regulă, după întreruperea propiltiouracilului, se poate aștepta o recuperare spontană a funcției tiroidiene.