Data expirării: 01/2023

propylthiouracil

Compoziția și forma emisiunii:

Tablete. 1 comprimat conține:

propiltiouracil 50 mg

excipienți: lactoză monohidrat porumb amidon siliciu coloidal anhidru povidon amidon jelatinizirovanny stearat de magneziu

în flacoane de 20 de bucăți într-o cutie 1 flacon.

Descriere formă farmaceutică:

Comprimate rotunde biconvexe, albe, cu linie de rupere.

  • tirotoxicoză (gușă toxică difuză, adenom tiroidian toxic)
  • pregătire pentru rezecția glandei tiroide
  • pregătire pentru tratamentul cu iod radioactiv.
  • Pentru a evita complicațiile pot fi utilizate numai după consultarea unui medic.

  • hipersensibilitate
  • leucopenie, agranulocitoză
  • hipotiroidism
  • hepatită activă, ciroză hepatică, disfuncție hepatică.

Aplicarea sarcinii și alăptării:

Cum hipertiroidismul și hipotiroidismul la femeile gravide sunt asociate cu o incidență crescută a avorturilor spontane, a nașterilor morte și a malformațiilor.

Frecvența malformațiilor în cazurile de tratament cu Propecia nu diferă de frecvența malformațiilor spontane ale fătului.

Doza de Propecia trebuie să fie cât mai mică posibil pentru a evita avortul spontan și, de asemenea, dezvoltarea hipotiroidismului și a gușei la făt.

În ultimele trei luni de sarcină s-a observat adesea o scădere spontană a severității hipertiroidismului.

În timpul sarcinii, tratamentul se efectuează sub supraveghere strictă (nivelul hormonilor tiroidieni ar trebui să fie la limita superioară a normalului, nivelul de tirotropină ar trebui să fie sub normal).

B alăptarea Propycil este considerată medicamentul ales, deoarece concentrația sa în laptele matern este de 1/10 din nivelul din serul mamei. Cu toate acestea, monitorizarea nou-născutului, deoarece există rapoarte despre unele cazuri de hipotiroidism.

Combinația dintre gușă toxică difuză și Propycil de sarcină a prescris numai monoterapie.

Agranulocitoza este un efect secundar grav, dar rar, însoțit de complicații septice.

Uneori, erupții cutanate marcate, urticarie, dureri de stomac, artralgie fără semne de inflamație, formarea gușei la un nou-născut în cazuri foarte rare (mai ales atunci când se utilizează medicamentul în doze mari) au fost observate următoarele efecte secundare: leziuni hepatice (necroză mecanochimică, colestază tranzitorie), reacții de hipersensibilitate, febră medicamentoasă, limfadenopatie și trombocitopenie.

Există rapoarte de cazuri individuale de tulburări neuromusculare, artrită, sindrom volchanochnopodobny, periarterită nodoză, tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături), amețeli, tulburări de eritropoieză, hemoliză, reacție pozitivă Kumbsa, pneumonie interstițială, edem periferic și alopecie.

În procesul de tratament, Propecia poate fi mărirea glandei tiroide.

Dacă tratamentul cu Propecia se efectuează conform schemei „bloc și înlocuit” în combinație cu tiroxină, doza de Propecia trebuie crescută.

Efectul tireostatic Propecia scade în utilizarea concomitentă sau anterioară a medicamentelor care conțin iod sau a substanțelor radiocontrast.

Relația B cu capacitatea substanțelor de a influența efectul fracțiilor active libere de propranolol și derivați cumarinici necesită doze de corecție suplimentare ale acestor medicamente.

Mod de aplicare și doză:

În interior, fără a mesteca, înghițiți întreg, lichid stors la fiecare 6-8 ore.

La începutul tratamentului, adulți și copii cu vârsta peste 10 ani: 75-100 mg (1,5 până la 2 mese) pe zi. În cazurile severe și după încărcarea prealabilă cu iod, doza zilnică inițială a fost crescută la 300-600 mg (6-12 tabel. Distribuită la 4-6 doze).

Doza de întreținere este de 25-150 mg (de la 0,5 la 3 tablete) pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 10 ani primesc la începutul tratamentului 50-150 mg (1 până la 3 tablete) pe zi, iar când tratamentul de întreținere este de aproximativ 25-50 mg (0,5 până la 1 comprimat) pe zi.

Tirotoxicoza la nou-născuți este prescrisă 5-10 mg/kg/zi (doza zilnică distribuie 3 intrări). În absența răspunsului la tratament, doza recomandată crește de 1,5-2 ori (75-100%).

Doza de întreținere este de 3-4 mg/kg/zi.

Conform datelor existente, pacienții cu insuficiență renală sau care fac hemodializă, nu este necesară ajustarea dozei. În bolile ficatului, medicamentul poate fi luat în dozele recomandate, luând în considerare contraindicațiile relevante.

Durata tratamentului este determinată de nevoile individuale ale pacientului.

Experiența utilizării terapeutice a medicamentului Propycil arată că durata tratamentului tirotoxicozei cu gușă toxică difuză și adenom toxic al glandei tiroide ar trebui să fie de 1,5-2 ani.

În pregătirea pentru intervenția chirurgicală sau tratamentul cu iod radioactiv, durata utilizării medicamentului trebuie să satisfacă nevoile individuale ale pacientului. Propycil poate fi utilizat pentru tratamentul gușei toxice difuze ca monoterapie, în schema „bloc și înlocuit”.

Au fost observate cazuri de intoxicație acută. Supradozajul cronic duce la dezvoltarea gușei și a hipotiroidismului cu simptome dependente de severitatea hipotiroidismului, datorită acțiunii specifice a medicamentelor antitiroidiene.

Tratament: măsuri/evenimente speciale nu există. Spălarea gastrică și îndepărtarea endoscopică a tabletelor nu sunt eficiente datorită absorbției rapide a substanțelor active. Odată cu dezvoltarea gușei și hipotiroidismului, însoțit de simptome corelate cu severitatea hipotiroidismului și care duc la supradozaj cronic, tratamentul cu Propecia se oprește și se așteaptă recuperarea spontană a funcției tiroidiene. Terapia de înlocuire cu tiroxină se efectuează în cazul în care acest lucru este justificat de severitatea hipotiroidismului.

Agranulocitoza se poate dezvolta în câteva ore. Deoarece, în majoritatea cazurilor, dezvoltarea agranulocitozei nu poate fi prevăzută nici măcar cu observarea constantă a imaginii morfologice a sângelui, pacientul trebuie informat cu privire la simptomele agranulocitozei (febră, stare generală de rău, angină amigdaliană, stomatită) și necesitatea unui studiu imediat al sângelui imagine.

În timpul tratamentului, medicamentele antitiroidiene necesare pentru controlul stării funcționale a glandei tiroide (identificarea hormonilor tiroidieni și/sau a sângelui tirotropinei).

Tratamentul unor doze prea mari de medicamente antitiroidiene duce la apariția sau creșterea unui gușă existentă. Trebuie avut în vedere în special în localizarea toracică a gușei care este asociată cu riscul de comprimare a structurilor anatomice din mediastin.

Propycil este contraindicat la pacienții care au prezentat anterior efecte secundare severe ale medicamentului (agranulocitoză, leziuni hepatice severe).

Modificările patologice ale numărului de elemente formate ale sângelui și creșterea transaminazului Propycil pot fi utilizate numai sub strictă supraveghere medicală.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și asupra gestionării mașinilor și mecanismelor. Neafectat.