Andreza Ribeiro

Departamentul de tehnologie farmaceutică, Facultatea de Farmacie, Universitatea din Oporto, 4099-030 Oporto, Portugalia

stare

Departamentul de Tehnologie Farmaceutică, Facultatea de Farmacie, Universitatea din Coimbra, 3000-295 Coimbra, Portugalia

Ana Figueiras

Departamentul de Tehnologie Farmaceutică, Facultatea de Farmacie, Universitatea din Coimbra, 3000-295 Coimbra, Portugalia

Delfim Santos

Departamentul de tehnologie farmaceutică, Facultatea de Farmacie, Universitatea din Oporto, 4099-030 Oporto, Portugalia

Francisco Veiga

Departamentul de Tehnologie Farmaceutică, Facultatea de Farmacie, Universitatea din Coimbra, 3000-295 Coimbra, Portugalia

Abstract

INTRODUCERE

Miconazol (MCZ; (1-2- (2,4-diclorfenil) -2- (2,4-diclorfenil) -metoxi) etil) -1-imidazol; Fig. 1) este un agent antifungic cu spectru larg al imidazolului grupa (12), un compus bine cunoscut pentru solubilitatea sa slabă apoasă (13). MCZ este utilizat în principal ca medicament topic pentru micoze cutanate (14). Derivații antimicotici ai imidazolului sunt medicamente lipofile, iar complexarea acestor medicamente cu diferite tipuri de CD-uri ale ciclodextrinelor a fost studiată anterior (12-17). Cu toate acestea, complexarea MCZ cu această anumită ciclodextrină, MβCD, nu a fost niciodată investigată. Complexele de incluziune MCZ cu MβCD pot fi foarte interesante datorită solubilității superioare a acestei ciclodextrinei, sporind efectul de permeabilitate prin membranele biologice (18) și o îmbunătățire generală a eficacității sistemelor de administrare a medicamentelor. MβCD s-a dovedit a fi un promotor eficient al absorbției medicamentelor prin creșterea penetrării medicamentului prin piele și mucoasa nazală (8) și bucală (9).