Data expirării: 04/2022

progestogen

Forma de lansare și compoziție:

Gel pentru aplicare externă de 1%, incolor, translucid, ușor opalescent, fără particule vizibile, cu miros de alcool.

Progesteronul natural este micronizat: 1 doză - 25 mg, 1 tub - 800 mg.

Excipienți: octilodecanol, carbomer 980, glitserilhidroxistearat de macrogol (ulei de ricin polioxilhidrogenat) trolamină (trietanolamină), etanol, apă distilată.

80 g (32 doze de 2,5 g de gel) - tuburi din aluminiu completate cu un aplicator de dozare - ambalează carton.

Progestogen pentru uz exterior. Componenta activă a medicamentului este progesteronul.

Acțiunea progesteronului prin blocarea receptorilor de estrogen, rezultând o absorbție îmbunătățită a fluidelor și compresia țesuturilor scade canalele și blocarea receptorilor de prolactină în țesutul mamar, ceea ce duce la o reducere a lactopoiezei.

Consumul local de droguri, creând o concentrație mare de progesteron în zona de aplicare, nu are acțiune sistemică și evită efectele secundare nedorite.

Mecanismul de acțiune a progestogelului se bazează pe creșterea concentrațiilor de progesteron în țesuturile sânului. Progesteronul reduce expresia receptorilor de estrogen din țesutul mamar și, de asemenea, reduce nivelul local de estrogeni activi prin stimularea producției de enzime (17-beta-hidroxisteroid dehidrogenază și estronsulfotransferazie) oxidând estradiolul mai puțin activ estronă (care leagă acesta din urmă, enzimele o transformă într-o sulfat de estronă inactiv).

Astfel, progesteronul limitează efectul proliferativ al estrogenilor asupra țesutului mamar.

Progesteronul are, de asemenea, un ușor efect natriuretic datorat inhibării reabsorbției tubulare și creșterii filtrării celulare, prevenind retenția de lichide la transformările secretoare ale componentei glandulare a sânului și, în consecință, dezvoltarea durerii (mastalgia sau mastodinia).

Împreună cu aceasta, calea transdermică de administrare a progestogenului poate afecta, de asemenea, starea epiteliului glandular și a vasculaturii, reducând astfel permeabilitatea capilară scade gradul de umflare a țesutului mamar, simptomele dispar mastalgia.

Când aplicația transdermică Progestogel ajunge la țesutul mamar, fără a fi distrus de ficat și fără a exercita efecte sistemice adverse asupra organismului.

Absorbția progesteronului în aplicare cutanată este de aproximativ 10% din doză. Studiul concentrațiilor serice de prolactină, estradiol și progesteron în tratamentul cu Progestogel a arătat că după 1 oră după aplicarea medicamentului, când există o absorbție maximă a nivelurilor tisulare de hormoni practic neschimbate.

Aplicațiile cutanate pentru regiunea mamară permit crearea unui domeniu de concentrație ridicat (de 10 ori mai mare decât circulația sistemică) a medicamentului prin reducerea dozelor aplicate.

Un al doilea medicament este metabolizat în ficat pentru a forma conjugați cu acid glucuronic și acid sulfuric. De asemenea, participă la metabolismul izoenzimului CYP2C19.

Reveniți cu urină - 50-60%, cu bilă - mai mult de 10%. Numărul de metaboliți din cantitatea de urină variază în funcție de faza corpului galben.

  • mamalgia
  • Boală difuză a sânului fibrochistic.

Dozaj si administrare:

Ar trebui să se aplice 1 gel aplicat (2,5 g de gel conține 0,025 g progesteron) pe pielea aplicatorului-dozator de sân până la absorbția completă de 1-2 ori pe zi, în fiecare zi sau în timpul fazei a 2-a (din a 16-a până la a 25-a zi ) a ciclului menstrual. Cursul tratamentului - până la 3 cicluri.

Tratamentul repetat poate fi numit numai după consultarea medicului dumneavoastră.

Din sistemul de reproducere: foarte rar - sensibilitate la sân, bufeuri, metroragie, scăderea libidoului.

Reacții alergice: eritem la locul aplicării gelului, umflarea buzelor și gâtului, febră, cefalee, greață.

  • Sânul fibrocistic nodular
  • Tumori (formarea tumorii) ale glandelor mamare de etiologie necunoscută
  • Monoterapie pentru cancerul de sân
  • Monoterapia cancerelor genitale
  • Trimestrele II și III ale sarcinii
  • Hipersensibilitate la medicament.

Cu îngrijire la pacienții cu insuficiență hepatică, insuficiență renală, astm, epilepsie, migrenă, depresie, hiperlipoproteinemie, sarcină ectopică, avort în curs, tendință la tromboză, forme acute de flebită sau tulburări tromboembolice, sângerări de etiologie necunoscută a porfiriei vaginale, hipertensiune arterială, diabet zaharat.

Sarcina și alăptarea:

Nu există experiență suficientă cu medicamentul în timpul sarcinii Progestogel.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai atunci când beneficiile preconizate pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt și copil.

Progestogel poate fi utilizat în mastodinie asociată cu administrarea de contraceptive orale, pubertate, sindrom premenopauzal tensiune premenstruală.

Preparatul trebuie aplicat pe aplicatorul-distribuitor pentru pielea sânului, fără a freca sau a masa glanda mamară.

După aplicarea cremei pentru a evita lumina directă a soarelui.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanismele de gestionare

Nu au fost efectuate studii pentru identificarea posibilului impact al medicamentului asupra capacității de a conduce o mașină sau asupra capacității de a gestiona mecanismele.

Datorită absorbției sistemice reduse, supradozajul este puțin probabil.

Medicamentul poate fi crescut prin utilizarea simultană a contraceptivelor hormonale combinate.

Condiții și termeni:

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la 25 ° C sau mai mult. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Progestogel
(Progesteron)
gel
1%
80g

Categorii:

  • Disponibilitate:
    in stoc