# 1 quamquam91

  • Oaspete
  • 28 de postări
  • 6 ₮
  • Locație: SUA

Am renunțat la administrarea benzodiazepinelor curcan rece (abuzam de mai multe benzo-uri simultan) în urmă cu aproape zece luni.

piracetam

Exersez deja destul de frecvent (greutăți și cardio, în special alergare), ceea ce ajută la anxietate și iluzii, dar nu și la somn.

Retragerea a fost debilitantă și nu a dat semne că ar fi renunțat. Retragerea a inclus:

--Paranoia și sentimentul de a fi pedepsit, printre alte amăgiri (niciodată o problemă înainte de retragere)
--Senzația atot-consumatoare că nimic în jurul meu nu este real
--Mizerie și abatere
--Insomnie paralizantă și teroare nocturnă constantă (în medie 4-5 ore de somn pe noapte)
--Ceață groasă a creierului și incapacitatea de a vorbi sau de a scrie fluent (chiar și menținerea unei conversații poate fi o provocare)

Retragerea a venit în cicluri - o zi sau două de normalitate, o zi sau două de suferință. În ultimul timp au trecut una sau două zile de normalitate pentru fiecare trei sau patru zile de suferință. Foarte greu de suportat.

Ieri am luat Gotu Kola și a eliminat toate aceste simptome. Mă simțeam ca sinele meu vechi. Mai bine, de fapt. Este sigur Gotu Kola pe termen lung? Voi dezvolta aceeași toleranță față de mine care m-a băgat în probleme cu Benzo?

Sunt, de asemenea, curios de piracetam și bacopa pentru a aborda deficitul cognitiv persistent și gândirea obsesivă, delirantă.

Cunoașterea mea despre chimia creierului și a sistemului nervos este destul de amator și superficial. Sper că cineva cu o profunzime reală a cunoștințelor ar putea să mă ajute să stabilesc cum să abordez cel mai bine retragerea benzo extrem de prelungită.

Editat de quamquam91, 28 ianuarie 2012 - 18:59.

# 2 Introspect

  • Oaspete
  • 622 de postări
  • 55 ₮
  • Locație: Massachusetts SUA
  • De acord x 2
  • Nu îmi place x 1

reclama sponsorizata

  • Anunț

# 3 quamquam91

  • Subiect Starter
  • Oaspete
  • 28 de postări
  • 6 ₮
  • Locație: SUA

Deci, gotu kola nu va împiedica procesul de reglementare a GABA? (Deși am citit undeva că Benzos reglează GABA, dar îl fac mai puțin eficient - mă pierd destul de ușor în terminologie.)

Iată ce am încercat deja:

A funcționat, dar m-a făcut să încetinesc a doua zi
Seroquel
Difenhidramina

M-a înăbușit, dar niciun efect asupra somnului
Trazodonă
L-teanină
5-htp

Niciun efect distinct
Muşeţel
Melatonina
Valeriană
Citrat de magneziu

Funcționarea completă a fost restabilită, dar a provocat recăderea retragerii după aceea
Progesteron
Cannabis (cea mai proastă alegere posibilă pe care aș fi putut să o fac - urmată de o lună de paranoia)
Adderall (aproape la fel de rău la alegere)

O stare mai bună, ceață de creier înrăutățită
Inozitol
Dieta ketogenică (a durat aproximativ o săptămână înainte ca epuizarea și ceața creierului să devină prea rele)
Ginseng

Uneori „Just Right”, uneori Tweaked-Out
Cofeină

Editat de quamquam91, 29 ianuarie 2012 - 02:25.

# 4 Introspect

  • Oaspete
  • 622 de postări
  • 55 ₮
  • Locație: Massachusetts SUA

# 5 quamquam91

  • Subiect Starter
  • Oaspete
  • 28 de postări
  • 6 ₮
  • Locație: SUA

Diazepam, lorazepam, clonazepam, alprazolam. Și, de asemenea, zolpidem și alcool.

Utilizarea zilnică doar câteva luni înainte de a renunța la curcanul rece. Conducând până la aceasta, utilizarea intermitentă (aproape zilnic în câteva săptămâni, nici una în celelalte săptămâni) timp de doi ani și jumătate.

Aveam optsprezece ani când am început. Mi-a plăcut doar să netezesc călătoriile proaste și speranțele de buruieni. Nu aveam nici un indiciu.

Binguri periodice, de ex. 2 + alprazolam sau 40 mg diazepam sau, o dată, 100 mg zolpidem. Dozajul obișnuit ar putea fi .5-1mg alprazolam sau echivalentul acestuia (1-2mg lorazepam, .5-1mg clonazepam, 10-20mg diazepam)

De când am renunțat, 10 luni de suferință, așa cum nu mi-aș fi putut imagina niciodată.

Ma fac mai bine. Când ceața creierului nu este prezentă, gândirea mea devine din nou concretizată (mai degrabă decât aplatizată și călcată). Dezvolt o conștientizare socială mai bună (limbajul corpului etc.) decât chiar pre-retragerea.

Dar paranoia, iluziile și derealizarea se strecoară. Iar insomnia, Doamne! Descrierea acestor fenomene în termeni clinici îi spulberă de angoasă .

Editat de quamquam91, 29 ianuarie 2012 - 06:02.

# 6 ScienceGuy

  • Membru de viață
  • 851 postări
  • 1.129 ₮
  • Locație: Marea Britanie

Dacă aș trece prin retragerea benzo, aș încerca să folosesc rădăcina de valeriană.

Mecanismul de acțiune al BENZODIAZEPINELOR este cel al AGONISMULUI RECEPTORULUI GABA

Prin urmare, doriți să EVITAȚI TOȚI AGONISTII RECEPTORILOR GABA dacă treceți prin retragerea BENZO

Prin urmare, de fapt NU DORIȚI să utilizați VALERIAN, deoarece VALERIAN ESTE UN AGONIST RECEPTOR GABA

Singura excepție de la acest lucru este dacă urmați un PROTOCOL DE REDUCERE pentru a vă dezlipi de Benzos (CARE ESTE RECOMANDAT), caz în care ar trebui să treceți la utilizarea unui Benzo cu un timp de înjumătățire scurt și să îl utilizați pentru proces de reducere a conului; caz în care încă nu ați dori să utilizați VALERIAN.

A se vedea următoarele:

Neurofarmacologie. 2007 iulie; 53 (1): 178-87. Epub 2007 13 mai.

Acidul valerenic [de la valeriană] potențează și inhibă receptorii GABA (A): mecanism molecular și specificitatea subunității.

Khom S, Baburin I, Timin E, Hohaus A, Trauner G, Kopp B, Hering S.

Sursă
Departamentul de farmacologie și toxicologie, Universitatea din Viena, Althanstrasse 14, A-1090 Viena, Austria.

Efectele acidergice gamma-aminobutirice ale acidului valerianic și valerianic asupra activității neuronale a trunchiului cerebral la șobolan [TEXT INTEGRAL EDITAT]

  • Dr. Chun-Su Yuan
  • Sangeeta Mehendale, dr. Dr
  • Yingping Xiao, dr
  • Han H. Aung, MD
  • Jing-Tian Xie, MD și
  • Michael K. Ang-Lee, MD
Afilierile Autorului
  • * Departamentul de anestezie și îngrijire critică,
  • Centrul Tang pentru Cercetarea Medicinii din plante și
  • Comitetul pentru farmacologie clinică și farmacogenomică, Școala de medicină Pritzker, Universitatea din Chicago, Chicago, Illinois
Abstract
Valeriana este o planta medicinala care produce efecte anxiolitice si sedative. S-a sugerat că valeriana acționează prin intermediul mecanismelor ergice ale acidului gamma-aminobutiric (GABA). Studiile anterioare au arătat legarea extractului de valeriană la receptorii GABA, dar efectul funcțional al legării nu a fost demonstrat. În acest studiu am evaluat efectul GABAergic al extractului de valeriană și al unuia dintre constituenții săi principali, acidul valerenic, asupra activității neuronale a trunchiului cerebral într-un preparat in vitro pentru trunchiul cerebral al șobolanului neonatal. Am observat mai întâi că muscimolul, un agonist al receptorului GABA A, a scăzut rata de tragere în majoritatea neuronilor trunchiului cerebral într-un mod legat de concentrație; 30 μM a produs o inhibare de 38,9% ± 3,0% (medie ± se) comparativ cu valorile de control (P 50], 2,0 ± 0,1 μM). Acest efect a fost antagonizat de bicuculină (10 μM), un antagonist GABA A. Apoi am arătat că extractul de valeriană 3 mg/ml a indus o inhibiție de 29,6% ± 5,1% cu un IC 50 de 240 ± 18,7 μg/ml, în timp ce acidul valerenic 100 μM a indus o inhibare de 22,2% ± 3,4% cu un IC 50 de 23 ± 2,6 μM (ambele P . Bicuculina a antagonizat efectele inhibitoare atât ale extractului de valeriană, cât și ale acidului valerenic. În plus, pretratarea cu extract de valeriană sau acid valerenic a scăzut efectele inhibitoare ale trunchiului cerebral produse de muscimol (atât efectele farmacologice ale extractului de valeriană, cât și acidul valerenic sunt mediate prin modularea receptorului GABA A funcţie. Astfel, valeriana poate potența efectele sedative ale anestezicelor și ale altor medicamente care acționează asupra receptorilor GABA, iar utilizarea pre-chirurgicală a valeriei poate provoca o interacțiune valeriană-anestezică ...

Editat de ScienceGuy, 29 ianuarie 2012 - 15:59.

  • Inutil, pierdere de timp x 1
  • ca x 1

# 7 ScienceGuy

  • Membru de viață
  • 851 postări
  • 1.129 ₮
  • Locație: Marea Britanie

Dacă aș trece prin retragerea benzo, aș încerca să folosesc. Cafea Cafea

CAFEA CAFEA este, de asemenea, un AGONIST RECEPTOR GABA

Prin urmare, nu doriți să luați cafea de cafea dacă treceți prin retragerea BENZO.

De asemenea, posibila HEPATOTOXICITATE asociată cu utilizarea CAFEI este un alt motiv pentru a fi clar.

A se vedea următoarele:

CNS Drugs 2002; 16 (11): 731-43.

Potențialul terapeutic al cafelei în tratamentul tulburărilor de anxietate.

Singh YN, Singh NN .

Sursă
College of Pharmacy, South Dakota State University, Brookings, South Dakota 57007, SUA. [email protected]

# 8 ScienceGuy

  • Membru de viață
  • 851 postări
  • 1.129 ₮
  • Locație: Marea Britanie

Dacă aș trece prin retragerea benzo, aș încerca să folosesc. Ashwagandha

S-a demonstrat că ASHWAGHANDHA deține GABA-MIMETIC și, prin urmare, GABA RECEPTOR AGONISM activty.

Prin urmare, mi-e teamă că și tu NU vrei să iei ASHWAGHANDHA dacă treci prin RETRAGEREA BENZO.

A se vedea următoarele:

Phytother Res. 2010 aug; 24 (8): 1147-50.

Extractul metanolic de Withania somnifera ACTIONEAZĂ pe receptorii GABAA din neuronii hormonului de eliberare a gonadotropinei (GnRH) la șoareci.

Bhattarai JP, Ah Park S, Han SK .

Departamentul de Fiziologie Orală și programul BK21, Școala de Medicină Dentară și Institutul de Bioștiință Orală, Universitatea Națională Chonbuk, Jeonju, 561-756, Republica Coreea.

Abstract
Efectul extractului de metanol din Withania somnifera (mWS) asupra neuronului hormonului de eliberare a gonadotropinei (GnRH) a fost examinat la șoareci juvenili utilizând tehnica de fixare a patch-urilor celulare. Neuronii GnRH sunt regulatorii fundamentali ai eliberării pulsatile de GnRH necesare pentru pubertate și fertilitate. Neuronii GnRH au fost depolarizați prin aplicarea în baie a mWS (400 ng/microl) în condiția unei soluții de pipetă cu Cl (-) ridicat în modul de prindere curent. În modul de prindere a tensiunii, mWS a indus curenți interiori reproductibili (31,7 +/- 5,51 pA, n = 14). Curenții interiori induși de mWS au persistat în prezența tetrodotoxinei (TTX, 0,5 microM), dar au fost suprimate de metiodură bicucullină (IMC, 20 microM) și de un antagonist al receptorului GABA (A). Aceste rezultate arată că mWS afectează activitățile neuronale prin medierea receptorului GABA (A), ceea ce sugerează că WS conține un ingredient cu posibilă activitate GABAmimetică .

Indian J Exp Biol. 2008 iunie; 46 (6): 465-9.

Efectul Withania somnifera Extract de rădăcină dunal împotriva pragului de capturare a pentilenetetrazolului la șoareci: posibilă implicare a sistemului GABAergic.

Kulkarni SK, Akula KK, Dhir A.

Sursă
Divizia de farmacologie, Institutul Universitar de Științe Farmaceutice, Universitatea Panjab, Chandigarh 160 014, India. [email protected]

Abstract
Withania somnifera (ashwagandha) este o plantă larg utilizată în sistemul ayurvedic al medicinei. Obiectivul prezentului studiu a fost de a elucida efectul extractului de rădăcină de W. somnifera (Ws) singur sau în combinație cu acid gamma-amino butiric exogen (GABA), un agonist al receptorului GABA sau cu diazepam, un modulator al receptorului GABA împotriva pentilenetetrazolului ( PTZ, iv) prag de convulsie la șoareci. Doza minimă de PTZ (iv, mg/kg) necesară pentru a induce diferite faze (sacadări mioclonice, clon generalizat și extensie tonică) de convulsii au fost înregistrate ca un indice al pragului convulsivant. Ws (100 sau 200 mg/kg, po) a crescut pragul convulsivant PTZ pentru debutul fazei de extensie tonică în timp ce o doză mai mică (50 mg/kg, po) nu a prezentat niciun efect asupra pragului convulsivant. Administrarea concomitentă a unei doze subeficiente de Ws (50 mg/kg, po) cu o doză sub-protectoare de GABA (25 mg/kg, ip) sau diazepam (0,5 mg/kg, ip) a crescut pragul convulsivant . Rezultatele au sugerat că efectul anticonvulsivant al lui W. somnifera împotriva paradigmei pragului de convulsie PTZ a implicat modulația GABAAergic .

Indian J Med Res. 1991 aug; 94: 312-5.

Efectele farmacologice ale extractului de rădăcină Withania somnifera asupra complexului receptorului GABAA.

Mehta AK, Binkley P, Gandhi SS, Ticku MK

Sursă
Departamentul de farmacologie, Universitatea din Texas Health Science Center.

Abstract
Un extract metanolic de rădăcină de W. somnifera a inhibat legarea specifică a [3H] GABA și [35S] TBPS și a îmbunătățit legarea [3H] flunitrazepamului la siturile lor receptive putative. Extractul (5 micrograme) a inhibat legarea [3H] GABA cu 20 +/- 6%, în timp ce o concentrație de 1 mg din extract a produs o inhibare de 100%. Extractul (5-100 micrograme) a produs 20 +/- 4 până la 91 +/- 16% îmbunătățirea legării [3H] flunitrazepamului. În studiile funcționale utilizând testul de influx 36Cl la neuronii măduvei spinării la mamifere, extractul de rădăcină W. somnifera a crescut influxul de 36Cl în absența GABA. Acest efect asupra influxului de 36Cl a fost blocat de bicucullină și picrotoxină; și îmbunătățit de diazepam. Aceste rezultate sugerează că extractul de W. somnifera conține un ingredient care are o activitate mimetică GABA.