Universitatea de Stat Lomonosov din Moscova, Departamentul de Biologie, Moscova, Rusia

rolul

Institutul de Cercetare a Proteinelor din Academia Rusă de Științe, Departamentul de Biologie Celulară, Moscova, Rusia

Centrul de Cercetare a Biotehnologiei al Academiei de Științe din Rusia, Moscova, Rusia

Institutul de Cercetare a Proteinelor din Academia Rusă de Științe, Departamentul de Biologie Celulară, Moscova, Rusia

Universitatea de Stat Lomonosov din Moscova, Departamentul de Biologie, Moscova, Rusia

Universitatea de Stat Lomonosov din Moscova, Institutul de biologie fizico-chimică Belozersky, Moscova, Rusia

Universitatea de Stat Lomonosov din Moscova, Departamentul de Fizică, Moscova, Rusia

Universitatea de Stat Lomonosov din Moscova, Departamentul de Biologie, Moscova, Rusia

Institutul de Cercetare a Proteinelor din Academia Rusă de Științe, Departamentul de Biologie Celulară, Moscova, Rusia

Universitatea de Stat Lomonosov din Moscova, Departamentul de Biologie, Moscova, Rusia

Corespondenţă

Olga S. Sokolova, Universitatea de Stat Lomonosov din Moscova, Moscova 119234, Rusia.

Universitatea de Stat Lomonosov din Moscova, Departamentul de Biologie, Moscova, Rusia

Institutul de Cercetare a Proteinelor din Academia Rusă de Științe, Departamentul de Biologie Celulară, Moscova, Rusia

Centrul de Cercetare a Biotehnologiei al Academiei de Științe din Rusia, Moscova, Rusia

Institutul de Cercetare a Proteinelor din Academia Rusă de Științe, Departamentul de Biologie Celulară, Moscova, Rusia

Universitatea de Stat Lomonosov din Moscova, Departamentul de Biologie, Moscova, Rusia

Universitatea de Stat Lomonosov din Moscova, Institutul de biologie fizico-chimică Belozersky, Moscova, Rusia

Universitatea de Stat Lomonosov din Moscova, Departamentul de Fizică, Moscova, Rusia

Universitatea de Stat Lomonosov din Moscova, Departamentul de Biologie, Moscova, Rusia

Institutul de Cercetare a Proteinelor din Academia Rusă de Științe, Departamentul de Biologie Celulară, Moscova, Rusia

Universitatea de Stat Lomonosov din Moscova, Departamentul de Biologie, Moscova, Rusia

Corespondenţă

Olga S. Sokolova, Universitatea de Stat Lomonosov din Moscova, Moscova 119234, Rusia.

Informații de finanțare: Fundația Rusă pentru Cercetare de Bază, Numere de Grant/Premiu: 17-04-01775, 19-34‐90178

Autentificare instituțională
Conectați-vă la Biblioteca online Wiley

Dacă ați obținut anterior acces cu contul dvs. personal, vă rugăm să vă autentificați.

Achiziționați acces instant
  • Vizualizați articolul PDF și toate suplimentele și cifrele asociate pentru o perioadă de 48 de ore.
  • Articolul nu poate fi tipărit.
  • Articolul nu poate fi descărcat.
  • Articolul nu poate fi redistribuit.
  • Vizualizare nelimitată a articolului PDF și a suplimentelor și cifrelor asociate.
  • Articolul nu poate fi tipărit.
  • Articolul nu poate fi descărcat.
  • Articolul nu poate fi redistribuit.
  • Vizualizare nelimitată a articolului/capitolului PDF și a suplimentelor și cifrelor asociate.
  • Articolul/capitolul poate fi tipărit.
  • Articolul/capitolul poate fi descărcat.
  • Articolul/capitolul nu poate fi redistribuit.

Abstract

Cercetare deschisă

Datele care susțin rezultatele acestui studiu sunt disponibile la cerere de la autorul relevant.

Figura S1 Sistem model pentru măsurarea modulului Young al celulelor migratoare. (A) Substrat canelat pentru cultivarea fibroblastelor. (B) Amplasat REF alungit pe un substrat canelat. Vizualizare la microscop inversat (săgeată - direcția canelurilor). (C) Linia punctată - rigiditatea celulelor care a fost măsurată perpendicular pe direcția canelurilor de pe substrat. Linia neagră - modificări ale măsurătorii în timpul tranziției consolului de la suprafața celulei la substrat.

Figura S2. Expresia proteinei vimentinei în REF_52 și în liniile celulare derivate (REF -/- și REF_117) analizate prin Western blot. Anticorpul monoclonal de șoarece V9 (Chemicon International, Martinsried/München, Germania) ca primar și anticorpii anti-șoarece de capră conjugați cu HRP (Laboratorul Jackson, Bar Harbor, SUA) ca secundari. Tubulina a fost utilizată ca control al încărcării și a fost dezvăluită de anticorpul anti-tubulin DM1alfa (Sigma, SUA).

Figura S3. Determinarea marginilor celulelor anterioare și finale. (A) Colorarea fluorescentă a GA cu ceramidă C6 - NBD a fost utilizată pentru a detecta marginea anterioară a celulei migratoare (săgeată - direcția migrării). (B) Celulele de divizare demonstrează locația vagă a GA. N - nucleu. Bara de scalare - 10 μm.

Figura S4. Precizia modulelor de măsurare Young. Modulele Young ale REF_52, REF -/- și REF_117 au fost măsurate la marginile anterioare și finale ale celulelor. Fiecare punct corespunde unei singure măsurători de celule.

Vă rugăm să rețineți: editorul nu este responsabil pentru conținutul sau funcționalitatea oricăror informații de susținere furnizate de autori. Orice întrebări (altele decât conținutul lipsă) ar trebui să fie adresate autorului corespunzător pentru articol.