in aceasta sectiune:
Ziua Mondială a Sclerodermiei 2017
Vă invităm din întreaga lume să postați o imagine/videoclip cu zâmbete pe rețelele sociale precum twitter, facebook, instagram etc cu hashtagul #ScleroSmile
Scleroderma este o boală autoimună rară care transformă activitățile zilnice simple în provocări reale. Acesta pune viața în pericol și în prezent nu are leac. Dar organizațiile de pacienți se luptă înapoi. Alătură-te nouă pe măsură ce răspândim conștientizarea și susținem cercetarea. Refuzăm să ne pierdem zâmbetele!
Cunoscută și sub numele de Scleroză sistemică, sclerodermia este o boală cronică a țesutului conjunctiv, a sistemului imunitar și vascular și prezintă o problemă majoră de diagnostic și management pentru pacienți și medicii acestora. În ciuda acestui fapt, ultimii doi ani au fost martori unor îmbunătățiri importante în terapii și îngrijire. Diagnosticul precoce este esențial și primul simptom este aproape întotdeauna al lui Raynaud.
Ajută-ne să continuăm să zâmbim donând pentru cercetare!
Federația Asociațiilor Europene de Sclerodermie aisbl. (FESCA) este o organizație focală de susținere și susținere a umbrelelor compusă din asociațiile naționale de sclerodermie din 19 țări ale UE.
Federația Europeană
Scleroderma Associations aisbl.
- Scleroderma - NORD (Organizația Națională pentru Tulburări Rare)
- Scleroderma NRS Healthcare
- Scleroderma Denver Health
- Sclerodermia apare sub mai multe forme, unele afectând mai mult decât pielea
- Rimonabant, motilitate gastrointestinală și obezitate Bentham Science