Acasă »Tipuri de sclerodermie

unele

Scleroderma este o boală cronică autoimună caracterizată prin întărirea pielii, deși poate afecta și organele interne.

În general, este separat în două grupuri majore: sclerodermia localizată și sclerodermia sistemică sau scleroza sistemică. Pacienții pot prezenta diferite simptome și diferite combinații ale bolii .

O tulburare autoimună este una în care sistemul imunitar atacă țesutul sănătos în loc de invadatori.

Sclerodermie localizată

Caracteristicile sclerodermiei localizate sunt inflamația și îngroșarea pielii din cauza nivelurilor excesive de proteine ​​de colagen. Acest tip de sclerodermie este relativ ușoară și afectează frecvent doar câteva zone ale corpului - de obicei pielea sau mușchii. Rareori se dezvoltă în forma B sistemică B a sclerodermiei, astfel încât organele interne nu sunt de obicei afectate.

Sclerodermia localizată este uneori numită morphea, care este, de asemenea, termenul folosit pentru a descrie simptomele cutanate ale bolii.

Tipuri de morfee

Modelele de morfea care sunt considerate subtipuri de sclerodermie localizată includ morfea în plăci sau morfea cu vezicule, morfea generalizată și morfea profundă.

Morphea implică de obicei pete izolate de piele întărită de diferite dimensiuni, forme și culori, care pot dispărea și reveni în orice moment. Diferite tipuri de morfee pot provoca diferite adâncimi ale bolii. Unele subtipuri provoacă leziuni mai profunde țesuturilor de sub piele. Aceste tipuri de sclerodermie localizată nu afectează de obicei organele interne.

Sclerodermie liniară

Sclerodermia liniară este un tip localizat care poate afecta oasele și mușchii de sub piele. Apare cel mai frecvent pe brațe, picioare sau frunte, deși poate apărea și în alte locuri. De obicei apare în copilărie și poate afecta creșterea membrelor.

Există două tipuri de sclerodermie liniară: în sindromul Parry-Romberg sau atrofie hemifacială progresivă și într-o cană de sabie, ceea ce înseamnă „ca o sabie tăiată”. Ambele afectează pielea de pe cap și pot afecta și dinții, limba, ochii, nervii feței și creierul.

Sclerodermie sistemică

Sclerodermia sistemică este o formă multisistemică a bolii. Aceasta duce la cicatrizarea țesutului sau fibroză, deteriorarea vaselor de sânge și creșterea anormală a țesutului conjunctiv în multe zone, inclusiv mușchii și articulațiile. Aceste anomalii pot provoca o defecțiune a pielii, a țesuturilor de sub ea, a mușchilor și a organelor interne, cum ar fi inima, plămânii, rinichii și tractul intestinal.

Sclerodermia sistemică este de obicei clasificată în două tipuri, pe baza extinderii simptomelor pielii. Una este sclerodermia sistemică cutanată limitată sau pur și simplu sclerodermia limitată. Cealaltă este sclerodermia sistemică cutanată difuză, B, cunoscută și sub numele de sclerodermie sistemică difuză. Un tip rar de sclerodermie sistemică, scleroza sinusoidală, dăunează organelor interne, dar nu îngroșează pielea.

Sclerodermie limitată

Sclerodermia limitată este versiunea B mai comună a formei sistemice. Îngroșarea pielii este mai puțin răspândită și se limitează de obicei la zonele de sub coate, mâini, degete, B și față. În cazuri rare, rinichii, plămânii, B și inima pot fi, de asemenea, afectați

Sclerodermia limitată se dezvoltă în mod lent în decurs de câțiva ani și este cunoscută și sub numele de sindrom CREST. CREST este un acronim pentru condițiile care pot apărea împreună cu sclerodermia limitată: calcinoză, fenomenul Raynaud, disfuncție esofagiană, sclerodactilie și telangiectazii .

Sclerodermie sistemică difuză

În sclerodermia sistemică difuză, mai multe zone ale pielii devin groase, pe orice parte a corpului. La pacienții prezintă un risc mai mare de a dezvolta scleroză - sau întărire fibroasă - a organelor interne la începutul bolii. În Ei, de asemenea, experimentează de obicei agravarea rapidă a simptomelor lor

Știri Scleroderma este strict un site de știri și informații despre boală. Nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament. Acest conținut nu este destinat să înlocuiască sfatul medical, diagnosticul sau tratamentul profesional. Solicitați întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră sau al altui furnizor de sănătate calificat cu orice întrebări pe care le aveți cu privire la o afecțiune. Nu ignorați niciodată sfatul medical profesionist sau întârziați să-l căutați din cauza a ceea ce ați citit pe acest site web.