Dr. Andrea Haqq (stânga) conduce componenta canadiană a unui traseu clinic internațional pentru a testa un medicament anti-obezitate pentru pacienții cu tulburări genetice rare legate de obezitate. Credit: Universitatea din Alberta

studiu

Alberta Diabetes Institute (ADI) va fi în centrul unui nou studiu clinic pentru un medicament anti-obezitate care vizează persoanele cu afecțiuni genetice rare care contribuie la obezitatea lor. Condus de Andrea Haqq, om de știință clinică la ADI și profesor asociat la Departamentul de Pediatrie al Universității din Alberta, studiul medicamentului va fi, de asemenea, legat de un studiu genetic deja în desfășurare, care încearcă să creeze o imagine mai cuprinzătoare a genelor care sunt legate de obezitate.

„Un lucru pe care oamenii nu-l recunosc întotdeauna în legătură cu obezitatea, în special obezitatea infantilă, este că este foarte complex. Nu este la fel de simplu ca să mănânci prea mult”, a spus Haqq. Una dintre aceste componente complexe este influențele genetice asupra obezității, care reprezintă de fapt 60 până la 70% din ceea ce stabilește indicele nostru de masă corporală (IMC).

Studiul clinic, sponsorizat de Rhythm Pharmaceuticals și așteptat să înceapă la sfârșitul lunii iulie, va testa efectele setmelanotidei de droguri asupra participanților cu obezitate care au fie sindromul Bardet-Biedl, fie sindromul Alström, două tulburări genetice rare care includ obezitatea ca simptom. În studiile adulților cu obezitate cu alte tulburări genetice rare, s-a constatat că setmelanotida are un efect profund asupra pierderii în greutate - aproape 50% în unele cazuri.

„Ceea ce este cu adevărat interesant la acest medicament este că acesta este unul dintre primele medicamente anti-obezitate care nu are efectele secundare cardiovasculare pe care le-au avut medicamentele anterioare”, a spus ea. Pe masura ce acumulam mai multa experienta in acest domeniu, sper ca acest proces va face o mare stropire si va duce la alte studii pentru alte populatii.

Procesul se va desfășura pe parcursul unui an. După o fază de screening de două până la trei săptămâni, participanții vor face parte dintr-un test dublu orb de 14 săptămâni cu medicamentul și un placebo înainte de a trece la un tratament de 38 de săptămâni cu medicamentul. Principala măsură la sfârșitul studiului va fi proporția participanților care își pierd 10% din masa corporală sau mai mult după 52 de săptămâni, a spus Haqq.

Împreună cu studiul drogurilor, Haqq efectuează și un studiu de screening genetic pentru a analiza ADN-ul copiilor și adulților care sunt obezi și au fost identificați ca având hiperfagie sau foame excesivă. Prin studiu, echipa lui Haqq încearcă să adauge la lista genelor despre care se știe că sunt asociate cu obezitatea. Sperăm că descoperirile vor ajuta medicii să recunoască mai bine semnele fizice ale tulburărilor genetice care contribuie la obezitatea unui pacient, inclusiv simptome, istoric medical și istoric familial. Participanții care au alte tulburări genetice legate de obezitatea lor identificate ca parte a studiului genetic ar putea fi adăugați la studiul anti-obezitate cu medicamente în extinderi viitoare, a spus Haqq.

ADI este principalul centru canadian de coordonare pentru procesul de droguri, responsabil pentru recrutarea și supravegherea altor site-uri din Canada, pe măsură ce procesul se extinde. Haqq își va coordona, de asemenea, concluziile cu omologii din Statele Unite și Regatul Unit.

„Suntem norocoși să avem coordonatori de cercetare foarte calificați, cu multă experiență în desfășurarea acestor tipuri de studii”, a spus ea. ADI are, de asemenea, tot ce avem nevoie într-o singură locație, astfel încât să ne putem face toată munca chiar aici, iar pacienții au un singur loc unde să vină.

Acest articol a fost republicat din următoarele materiale. Notă: este posibil ca materialul să fi fost editat pentru durată și conținut. Pentru informații suplimentare, vă rugăm să contactați sursa citată.