Katherine Rushlau

Cercetătorii au dezvoltat o terapie genetică care reduce în mod specific țesutul adipos și inversează boala metabolică legată de obezitate la șoarecii obezi, potrivit unui nou studiu publicat în Cercetarea genomului.

genică

Pentru a depăși efectele secundare ale medicamentelor actuale anti-obezitate, cercetătorii au dezvoltat o terapie specifică de reducere a genei împotriva unei gene a metabolismului acizilor grași, Fabp4. Cercetătorii au folosit un sistem de interferență cu repetări scurte palindromice repetate (CRISPR), grupat în mod regulat, în cazul în care proteina asociată CRISPR 9 moartă catalitic și acidul ribonucleic unic au fost direcționate către adipocite albe cu o peptidă de fuziune specifică țesutului.

Complexul este interiorizat cu o toxicitate redusă pentru celule și la internalizare, molecula complexă scade expresia Fabp4 și reduce stocarea lipidelor în adipocite. Demonstrând că această metodă de livrare a funcționat bine în celule, cercetătorii și-au testat terapia pe șoareci obezi. Șoarecii au fost hrăniți cu o dietă bogată în grăsimi, ducând la obezitate și rezistență la insulină. Represia Fabp4 a dus la o reducere de 20% a greutății corporale și la îmbunătățirea rezistenței la insulină și a inflamației după doar șase săptămâni de tratament. S-au observat îmbunătățiri sistemice suplimentare, inclusiv o reducere a depunerii de lipide grase în ficat și reducerea trigliceridelor circulante.

Epidemia de obezitate afectează aproape jumătate de miliard de oameni din întreaga lume, mulți dintre ei copii. Boli legate de obezitate, inclusiv boli de inimă, accident vascular cerebral, diabet de tip 2 și cancer sunt o cauză principală de deces prevenibil. Obezitatea este cauzată atât de factori genetici, cât și de factori de mediu, confundând dezvoltarea unor medicamente anti-obezitate eficiente, care prezintă efecte grave în afara obiectivelor.