Data expirării: 01/2022

online

Tipul și forma emisiunii:

Tablete. 1 comprimat conține:

triamteren 25 mg

hidroclorotiazidă 12, 5 mg

excipienți: lactoză monohidrat-63 mg amidon din cartofi-20, 725 mg povidonă K25-3, 9 mg dioxid coloidal de siliciu-0, 975 carboximetil amidon sodic-2, 6 mg stearat de magneziu-1, 3 mg

50 de PC-uri. în sticle de sticlă incoloră cu capac alb din LDPE cu inscripția în relief „AWD” într-un pachet de carton 1 sticlă.

Descrierea formei de dozare:

Tablete galbene, rotunde, plate, cu risc pe o parte și cu margini teșite, suprafețe netede, margini solide și același aspect.

Hipertensiune arterială, sindrom edematos de diferite geneze (în insuficiența cardiacă cronică, afecțiuni hepatice și renale).

Terapia de întreținere în tratamentul insuficienței cardiace cu glicozide la pacienții cu tendința de a forma edem.

Hipersensibilitate (inclusiv la sulfonamide), insuficiență renală, anurie, glomerulonefrită acută, tulburări severe ale funcției hepatice (precomă și comă hepatică), tulburări ale metabolismului electrolitului care nu se pot corecta: hipokaliemie, hiperkaliemie, hipercalcemie, hiponatremie.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării:

Contraindicat în timpul sarcinii. Alăptarea trebuie oprită în timpul tratamentului.

Din sistemul nervos și organele de simț: uneori-ataxie, somnolență, gură uscată, sete, oboseală, cefalee, nervozitate, tulburări vizuale rareori slab exprimate, deteriorarea miopiei existente, secreție lacrimală redusă etc.

Din sistemul cardiovascular și din sânge (hematopoieză, hemostază): uneori modificări ale ECG, palpitații, scăderea PRESIUNII sanguine, hipotensiune ortostatică, modificări ale imaginii sanguine etc.

Din tractul digestiv: greață, vărsături, diaree, uneori - durere în epigastru, adinamia mușchiului neted intestinal, obstrucție intestinală parțială în unele cazuri - icter, pancreatită hemoragică, inflamație a vezicii biliare (în prezența bolii biliare).

Din partea metabolismului: încălcarea echilibrului electrolitic, metabolismul apei, acidoză metabolică, colesterol crescut, trigliceride, glucoză, acid uric în sânge deshidratare, hipovolemie.

Din sistemul musculo-scheletic: letargie a mușchilor scheletici, tensiune musculară, convulsii ale mușchilor gambei.

Reacții alergice: în cazuri rare - roșeață și mâncărime ale pielii, urticarie, eritematoză, exantem, febră.

Medicamentele antihipertensive (în special inhibitori ai ECA), diuretice, barbiturice, fenotiazine, antidepresive triciclice, vasodilatatoare sporesc efectul hipotensiv al AINS - slăbesc.

Indometacinul cu utilizare simultană reduce filtrarea glomerulară, colestiramina reduce absorbția, sărurile de potasiu, diureticele care economisesc potasiul, inhibitorii ECA cresc riscul de hiperkaliemie, glucocorticoizi și laxative - hipokaliemie.

Slăbește acțiunea agenților antidiabetici, antiopodagrici, noradrenalină și epinefrină, crește efectul cardio și neurotoxic al litiului, efectele secundare ale salicilaților asupra sistemului nervos central măresc efectul relaxantelor musculare de tip curare, glicozidelor cardiace (în prezența deficit de potasiu și/sau magneziu în organism), citostatice (pe măduva osoasă) reduc excreția chinidinei.

Dozaj si administrare:

În interior, după ce ați mâncat, fără a mesteca și a bea o cantitate mică de apă.

Sindrom edematos: doza inițială este determinată de gravitatea încălcărilor metabolismului apei-electrolit și este de obicei 1 tabel. De 2 ori pe zi după mese, atunci este posibilă creșterea dozei până la doza zilnică maximă (4 mese.): 2 mese. după Micul dejun și 2 mese. dupa cina.

Când compensează edemul, trec la terapia de întreținere pentru 1-2 mese. în 1-2 zile.

Hipertensiune arterială: doza inițială este de 1 lingură. pe zi (dimineața, după micul dejun), atunci doza este crescută treptat. Doza zilnică maximă este de 4 comprimate. La pacienții cu insuficiență renală (creatinină Cl-30-50 ml/min), doza zilnică maximă este de 1 masă.