Reggie, un copil de doi ani a fost diagnosticat cu sindromul Prader-Willi, o tulburare genetică care cauzează probleme de dezvoltare, dizabilități de învățare și apetit crescut.

Repere cheie

  • Un copil mic de 2 ani pe nume Reggie a fost diagnosticat cu sindromul Prader-Willi.
  • Are o dietă cu conținut scăzut de carbohidrați, bogat în proteine, fără zahăr, deoarece tulburarea îl face să simtă foame tot timpul.

New Delhi: Mâncarea este o parte foarte importantă a vieții unei persoane și mulți oameni trăiesc pentru a mânca și nu mânca pentru a trăi. Este foarte dificil să renunți la mâncarea pe care o iubești cu adevărat și să urmezi o dietă strictă pentru că vrei să fii sănătos și în formă. Când procesul se simte atât de dificil ca adult, imaginați-vă prin ce ar trece un copil de 2 ani atunci când urmează o dietă restrictivă. Potrivit rapoartelor, mama unui copil mic de 2 ani a dezvăluit că urmează o dietă săracă în carbohidrați, bogată în proteine, fără zahăr, deoarece a fost diagnosticat cu o afecțiune genetică care îl determină să fie înfometat tot timpul și, de asemenea, provoacă alte complicații.

tulburare

Anul trecut, în 2018, Reggie, în vârstă de 2 ani, a fost diagnosticat cu sindromul Prader Willi, o tulburare care provoacă dizabilități de învățare, încetinește dezvoltarea corpului și provoacă, de asemenea, probleme de comportament. În timpul sarcinii, cu aproximativ două săptămâni înainte de data scadenței, mama lui Reggie a constatat că bebelușul ei era mult mai mic decât se așteptau medicii să fie. Apoi a fost livrat subponderal și a fost diagnosticat ulterior cu sindromul Prader Willi. Iată ce ar trebui să știți despre sindrom.

Sindromul Prader-Willi este o tulburare genetică multisistemă foarte rară, legată de dezvoltare, dizabilități de învățare și obezitate la copii. Tulburarea se caracterizează prin letargie, tonus muscular redus, dificultăți de hrănire, creștere slabă în greutate și creștere, deficit de hormoni, înălțime mică, organe genitale mici și un apetit crescut. În cazul lui Reggie, el este incapabil să meargă din cauza dezvoltării lente a mușchilor săi. Persoanele afectate de sindrom nu se simt sățioase după ce au luat masa. Deoarece obezitatea la copii este deja o chestiune de îngrijorare în întreaga lume, consumul excesiv din cauza tulburării poate crește riscul afecțiunii, iar copiii mici cu această afecțiune sunt supuși unei diete restrictive pentru a le reduce.

Persoanele care suferă de PWS se confruntă cu tulburări cognitive care pot varia de la dizabilități de învățare la dizabilități intelectuale. Pacienții se confruntă, de asemenea, cu probleme de comportament. PWS poate provoca dislexie, probleme de temperament, tulburări obsesive sau compulsive, prelevarea pielii etc.

PWS este cauzat de anomalii care afectează anumite gene. Când genele dintr-o regiune specifică a cromozomului 15 nu sunt prezente sau sunt nefuncționale, este cauzată PWS. Regiunea cromozomului este atribuită regiunii sindromului Prader-Will/sindromului Angelman. Persoanele care suferă de PWS au regiunea PWS/AS nefuncțională situată pe cromozomul numărul 15, care este moștenit de la tată.

Obțineți cele mai recente știri despre sănătate, dietă sănătoasă, pierderea în greutate, sfaturi despre yoga și fitness, mai multe actualizări despre Times Now