Orlistat este, de asemenea, cunoscut sub numele de: Alli, Xenical

orlistat

Avertismente privind sarcina Orlistat

Nici o embriotoxicitate sau teratogenitate nu au fost observate la dozele de 23 (șobolani) și 47 (iepuri) de doza zilnică calculată la om. Administrarea la șobolani de la gestația târzie până la înțărcare la 50 de ori doza recomandată la om nu a afectat supraviețuirea sau dezvoltarea puilor. La om, pierderea în greutate nu oferă niciun beneficiu potențial unei femei însărcinate și poate duce la vătămări fetale. Recomandările actuale la femeile obeze și supraponderale recomandă o creștere minimă în greutate și nicio pierdere în greutate din cauza creșterii necesare în greutate în țesuturile materne în timpul sarcinii. Nu există date controlate în timpul sarcinii umane.

AU TGA sarcină categoria B1: Medicamentele care au fost luate doar de un număr limitat de femei însărcinate și femei aflate la vârsta fertilă, fără a fi observată o creștere a frecvenței malformațiilor sau a altor efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra fătului uman. Studiile efectuate pe animale nu au demonstrat dovezi ale unei apariții crescute a leziunilor fetale.

Sarcina FDA din SUA, categoria X: Studiile efectuate la animale sau la oameni au demonstrat anomalii fetale și/sau există dovezi pozitive ale riscului fetal uman pe baza datelor reacțiilor adverse din experiența de investigație sau de marketing și a riscurilor implicate în utilizarea medicamentului la femeile gravide depășesc în mod clar potențialele beneficii.

Utilizarea este contraindicată

Categoria de sarcină AU TGA: B1
Categoria de sarcină FDA din SUA: X

Comentarii:
-În timpul sarcinii nu este recomandată reducerea greutății folosind medicamente care suprimă pofta de mâncare.
-Dacă apare sarcina în timpul tratamentului cu acest medicament, mama trebuie să fie informată cu privire la pericolul potențial de scădere în greutate maternă pentru făt.

Orlistat Avertismente privind alăptarea

Utilizați cu prudență

Excretat în laptele uman: necunoscut
Excretat în laptele animal: Datele nu sunt disponibile

Comentarii:
-Efectele la sugarul care alăptează sunt necunoscute.

Deoarece acest medicament este slab absorbit oral, este puțin probabil să fie excretat în lapte sau absorbit de sugarul care alăptează. Cu toate acestea, s-a demonstrat că acest medicament reduce absorbția vitaminelor liposolubile și a beta-carotenului care ar fi redus apoi în laptele matern. Producătorii de produse au recomandat să nu luați acest medicament în timpul alăptării.

Referințe pentru informații despre sarcină

  1. Cerner Multum, Inc. „Informații despre produs australian”. O 0
  2. "Informații despre produs. Alli (orlistat)." GlaxoSmithKline Healthcare, Pittsburgh, PA.
  3. "Informații despre produs. Xenical (orlistat)." Laboratoarele Roche, Nutley, NJ.

Referințe pentru informații despre alăptare

  1. "Informații despre produs. Xenical (orlistat)." Laboratoarele Roche, Nutley, NJ.
  2. "Informații despre produs. Alli (orlistat)." GlaxoSmithKline Healthcare, Pittsburgh, PA.
  3. Biblioteca Națională de Medicină a Statelor Unite "Toxnet. Rețea de date toxicologice. Disponibil de pe: URL: http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/htmlgen?LACT." ([citat 2013 -]):
  4. Cerner Multum, Inc. „Informații despre produs australian”. O 0

Vezi si.

  • Utilizați Orlistat în timpul alăptării (in detaliu)
  • Orlistat Informații pentru consumatori
  • Grupul de sprijin pentru sarcină
  • Categorii de sarcină FDA
  • Utilizarea medicamentelor în timpul sarcinii
  • Utilizarea medicamentelor în timpul alăptării
  • Medicamente sigure în timpul alăptării

Informatii suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.

Aflați tot ce trebuie să știți despre medicamentele pentru scăderea în greutate în ghidul nostru de prescripție pentru pastile de slăbit.