De la cercetarea științifică la cunoaștere

boala

  • Journal Home
  • Pentru autori
  • Trimiterea online
  • Problemă actuală
  • Arhiva
  • Despre noi

Boala celiacă după diagnostic: ce ne așteptăm și ce se întâmplă în realitate

Julia Gorgun 1, Anna Portyanko 2

1 Departamentul de Gastroenterologie și Nutriție, Academia Belarusă de Învățământ Postuniversitar, Minsk, Belarus

2 Departamentul de patologie, Universitatea medicală de stat din Belarus, Minsk, Belarus

  • Articol
  • Valori
  • Continut Asemanator
  • despre autori
  • Comentarii
  • Urmați autorii

Jurnalul internațional al bolii celiace, 2014 2 (1), pp. 31-32.
DOI: 10.12691/ijcd-2-1-9

Citați acest articol:

  • Gorgun, Julia și Anna Portyanko. „Boala celiacă după diagnostic: ce ne așteptăm și ce se întâmplă în realitate”. Jurnalul internațional al bolii celiace 2.1 (2014): 31-32.
  • Gorgun, J. și Portyanko, A. (2014). Boala celiacă după diagnostic: ce ne așteptăm și ce se întâmplă în realitate. Jurnalul internațional al bolii celiace, 2(1), 31-32.
  • Gorgun, Julia și Anna Portyanko. „Boala celiacă după diagnostic: ce ne așteptăm și ce se întâmplă în realitate”. Jurnalul internațional al bolii celiace 2, nr. 1 (2014): 31-32.
Importați în BibTeXImportați în EndNoteImportați în RefManImportați în RefWorks

Dependența de gluten de manifestările clinice, anomaliile serologice și histologice este caracteristica cheie a bolii celiace (CD) [1]. Asta înseamnă că, la majoritatea pacienților cu CD, toate simptomele, precum și atrofia mucoasei sunt potențial reversibile după excluderea glutenului și pe baza acestui fapt, dieta fără gluten (GFD) este principala opțiune de tratament. Concepția clasică a CD poate fi descrisă ca prezența simptomelor, markerilor CD serologici și atrofiei mucoasei intestinale care se rezolvă pe GFD și reapar după reînnoirea aportului de gluten sau continuă să existe la pacienții cu o dietă conținută în gluten, în asociere cu complicații amenințătoare, cum ar fi CD refractar, limfom cu celule T, colagenous sprue, adenocarcinom intestinal și alte tumori sau boli autoimune [2]. Prevenirea acestor complicații și simptome necesită o GFD pe tot parcursul vieții. Cu toate acestea, dobândirea mai multă experiență în CD aduce din ce în ce mai multe cunoștințe despre variabilitatea prezentării și evoluției bolii și schimbă abordările noastre în ceea ce privește gestionarea CD [Arch. Dis. Copil., 65 (8), 909-911, august 1990. "> 3, Gut, 62 (1), 43-52, ianuarie 2013. "4]. O parte din aceste modificări se referă la procesul de diagnostic al CD, iar cealaltă ar trebui să se refere la gestionarea CD după diagnostic.

În concluzie, există o mulțime de probleme nerezolvate cu privire la evoluția CD după diagnostic, inclusiv detectarea metodelor și termenilor optimi pentru monitorizarea răspunsului la un GFD, evaluarea conformității cu GFD, clarificarea posibilității de dezvoltare a toleranței la gluten și consumul de gluten fără creșterea riscului de complicații ale CD. Este nevoie de studii CD de urmărire pe termen lung care să implice evaluarea factorilor histologici, imunologici, genetici, dietetici și alți factori care ar putea fi implicați în reflectarea și reglarea toleranței la gluten la pacienții cu CD.