Abstract

Opțiuni de acces

Abonați-vă la Jurnal

gene

Obțineți acces complet la jurnal timp de 1 an

doar 4,60 EUR pe număr

Toate prețurile sunt prețuri NET.
TVA va fi adăugat mai târziu în casă.

Închiriați sau cumpărați articol

Obțineți acces limitat la timp sau la articol complet pe ReadCube.

Toate prețurile sunt prețuri NET.

Referințe

King, H. și Zimmet, P. Tendințe în prevalența și incidența diabetului zaharat: diabet zaharat non-insulino-dependent. Wld. Hlth. Statistician. Quart. 41, 190–196 (1988).

Harris, M.I., Klein, R., Welborn, T.A. & Knuiman, M.W. Debutul NIDDM are loc cu cel puțin 4-7 ani înainte de diagnosticul clinic. Îngrijirea diabetului 15, 815–819 (1992).

DeFronzo, R.A., Lilly Lecture 1987: triumviratul: celule β, mușchi, ficat: o coluzie responsabilă pentru NIDDM. Diabet 37, 667–687 (1988).

Newman, B., Selby, J.V., King, M.C., Slemenda, C., Fabsitz, R. & Friedman, G.D. Concordanță pentru diabetul zaharat de tip 2 (non-dependent de insulină) la gemenii masculi. Diabetologie 30, 763–768 (1987).

Köbberling, J. Studii privind eterogenitatea genetică a diabetului zaharat. Diabetologie 7, 46-49 (1971).

Cook, J.T.E. și colab. Analiza segregării NIDDM în familiile caucaziene. Diabetologie 37, 1231–1240 (1994).

Bell, G.I. și colab. Gene pentru diabetul zaharat non-insulinodependent (diabetul cu debut la maturitate al subtipului tânăr este legat de polimorfismul ADN pe cromozomul uman 20q. Proc. Natl. Acad. Știință. Statele Unite ale Americii 88, 1484–1488 (1991).

Froguel, P. și colab. Legătura strânsă a locusului glucokinazei pe cromozomul 7p cu diabetul zaharat non-insulino-dependent cu debut precoce. Natură 356, 162–164 (1992).

Hattersley, A.T. și colab. Legătura diabetului de tip 2 cu gena glucokinazei. Lancet 339, 1307–1310 (1992).

Vaxillaire, M. și colab. O genă pentru debutul maturității diabetului tânăr (MODY) se conectează la cromozomul 12q. Nature Genet. 9, 418–423 (1995).

Van den Ouwenland, J.M.W. și colab. Mutație în gena mitocondrială Leu (UUR) într-un genealogie mare cu diabet zaharat de tip II și surzenie cu transmitere maternă. Nature Genet. 1, 368–371 (1992).

Virtaranta-Knowles, K., Sistonen, P. & Nevanlinna, H.R. Un studiu genetic al populației în Finlanda: comparația populațiilor vorbitoare de limbă finlandeză și suedeză. Zumzet. Hered. 41, 248–264 (1991).

Eriksson, J., Forsen, B., Häggblom, M., Teppo, A.-M. & Groop, L. Caracteristicile clinice și metabolice ale diabetului de tip 1 și tip 2: un studiu epidemiologic din Comunitatea Närpes din vestul Finlandei. Diabetic Med. 9, 654–660 (1992).

Newman, B., Austin, M.A., Lee, M. și King, M.-C. Moștenirea cancerului de sân la om: dovezi pentru transmiterea autosomală dominantă la familiile cu risc ridicat. Proc. Natl. Acad. Sci SUA 85, 3044–3048 (1988).

Hall, J.M. și colab. Legătura cancerului de sân familial cu debut precoce la cromozomul 17p21. Ştiinţă 250, 1684–1689 (1990).

Peltomäki, P. și colab. Cartarea genetică a unui locus predispozant la cancerul colorectal uman. Ştiinţă 260, 810–812. (1993).

Gyapay, G. și colab. Harta de legătură genetică umană Généthon 1993-94. Nature Genet 7, 246–339 ​​(1994).

Dib, C. și colab. O hartă genetică cuprinzătoare a genomului uman bazată pe 5.264 microsateliți. Natură 380, 152–154 (1996).

Murray, J.C. și colab. O hartă completă de legătură umană cu densitate de centimorgan. Centrul de legătură umană cooperativă (CHLC). Ştiinţă 265, 2049–2054 (1994).

Kruglyak, L., Daly, M.J., Reeve-Daly, M.P. & Lander, E.S. Analiza legăturii parametrice și nonparametrice: o abordare multipunct unificată. A.m. J. Hum. Genet. 58, 1347–1363 (1996).

Lander, E. și Kruglyak, L. Disecția genetică a trăsăturilor complexe: linii directoare pentru interpretarea și raportarea rezultatelor legăturii. Nature Genet. 11, 241–247 (1995).

Cerasi, E., Efendic, S. & Luft, R. Relația doză-răspuns între plasmă-insulină și sarcini de glucoză din sânge la subiecți prediabetici și diabetici. Lancet eu, 794–797 (1973).

O'Rahilly, S.P. și colab. Disfuncția beta-celulară, mai degrabă decât sensibilitatea la insulină, este defectul principal în diabetul de tip 2. Lancet ii, 360–364 (1986).

Lillioja, S. și colab. Afectarea toleranței la glucoză ca tulburare a acțiunii insulinei. Studii longitudinale și transversale la indienii Pima. N. Engl. J. Med. 318, 1217–1225 (1988).

Haffner, S.M., Stern, M.P., Dunn, J., Mobley, M., Blackwell, J. & Bergman, R.N. Diminuarea sensibilității la insulină și creșterea răspunsului la insulină la mexicanii americani nonobezi nondiabetici. Metabolism 39, 842–847 (1990).

Lander, E.S. & Schork, N.J. Disecția genetică a trăsăturilor complexe. Ştiinţă 265, 2037–2048 (1994).

Kahn, S.E. și colab. Cuantificarea relației dintre sensibilitatea la insulină și funcția celulelor β la subiecți umani. Dovezi pentru o funcție hiperbolică. Diabet 42, 1663–1672 (1993).

Yki-Järvinen, H. Efectele acute și cronice ale hiperglicemiei asupra metabolismului glucozei. Diabetologie 33, 579-585 (1990).

Menzel, S. și colab. Localizarea MODY3 la o regiune de 5-cM a cromozomului uman 12. Diabet 44, 1408-1413 (1995).

Lesage, S. și colab. Analize de legătură ale locusului MODY3 pe cromozomul 12q cu NIDDM cu debut tardiv. Diabet 44, 1243–1247 (1995).

Hanis, C.L. și colab. O căutare la nivelul genomului pentru gene diabetice umane non-insulino-dependente (tip2) relevă un locus de susceptibilitate major pe cromozomul 2. Nature Genet. 13, 161–166 (1996).

Organizația Wold Health. Diabetul zaharat. Raportul unui grup de studiu al OMS. Seria de rapoarte tehnice, OMS, Geneva (1985).

Charles, M.A. și colab. Factori de risc pentru NIDDM la populația albă. Studiu prospectiv la Paris. Diabet 40, 796–799 (1991).

Saad, M.F., Knowler, W.C., Pettitt, D.J., Nelson, R.G., Mott, D.M. & Bennett, P.H. Istoria naturală a toleranței la glucoză afectată la indienii Pima. N. Engl. J. Med. 319, 1500-1506 (1988).

Sartor, G., Schersten, B., Cariström, S., Melander, A. & Å. Persson, G. Urmărirea de zece ani a subiecților cu toleranță la glucoză afectată. Prevenirea diabetului prin tolbutamidă și reglarea dietei. Diabet 29, 41-19 (1980).

Dietrich, W. și colab. O hartă genetică a șoarecelui cu 4.006 polimorfisme simple de lungime a secvenței. Nature Genet 7, 220-245 (1994).

Hastbacka, J. și colab. Cartarea dezechilibrului de legătură în populațiile fondatoare izolate: displazie diastrofică în Finlanda. Nature Genet. 2, 204–211 (1992).

Weber, J.L. & Wong, C. Mutația repetelor tandemului scurt uman. Zumzet. Mol. Genet. 2, 1123-1128 (1993).

Galli, J. și colab. Analiza genetică a diabetului zaharat non-insulinodependent la șobolanul GK. Nature Genet 12, 31-37 (1996).