Istoria publicațiilor

Vizualizări articol
Altmetric

Citații

Vizualizările articolelor sunt suma de descărcări a articolelor cu text integral din luna noiembrie 2008 (atât PDF, cât și HTML) în conformitate cu COUNTER, în toate instituțiile și persoanele. Aceste valori sunt actualizate în mod regulat pentru a reflecta utilizarea din ultimele zile.

Citațiile reprezintă numărul de alte articole care citează acest articol, calculat de Crossref și actualizat zilnic. Găsiți mai multe informații despre numărul de citări Crossref.

Scorul de atenție altmetric este o măsură cantitativă a atenției pe care un articol de cercetare a primit-o online. Dacă faceți clic pe pictograma gogoașă, veți încărca o pagină la altmetric.com cu detalii suplimentare despre scor și prezența pe rețelele sociale pentru articolul dat. Găsiți mai multe informații despre Scorul de atenție altmetric și despre cum este calculat scorul.

cinamatul

Abstract

Cinamatul de metil, o componentă activă a Zanthoxylum armatum, este un compus aromatic natural utilizat pe scară largă, cu activități antimicrobiene și inhibitoare ale tirozinazei. Cu toate acestea, bioactivitatea subiacentă și mecanismele moleculare ale metil cinamatului asupra funcției și metabolismului adipocitelor rămân neclare. Scopul acestui studiu a fost de a investiga efectul inhibitor al cinamatului de metil asupra adipogenezei în preadipocite 3T3-L1. Metil cinamat a suprimat în mod semnificativ acumularea de trigliceride asociată cu reglarea descendentă a expresiei factorului de transcripție adipogenă, incluzând proteina-1 (SREBP-1) care leagă elementul de reglare a sterolului, receptorul activat proliferator peroxizom γ (PPARγ) și CCAAT/proteina de legare a amplificatorului α C/EBPα). În plus, activitatea PPARγ inhibată de metil cinamat și diferențierea adipocitelor au fost parțial inversate de agonistul PPARγ troglitazonă. Mai mult, cinamatul de metil a stimulat expresia protein kinazei kinazei 2 (CaMKK2) dependentă de Ca 2+/calmodulină și expresia protein kinazei activate cu fosfo-AMP (AMPK) în timpul adipogenezei. Acest studiu a relevat mai întâi metil cinamatul are activitate antiadipogenă prin mecanisme mediate, în parte, de către calea de semnalizare CaMKK2 - AMPK în celulele 3T3-L1.