Pentru a vizualiza întregul subiect, vă rugăm să vă conectați sau să cumpărați un abonament.

placă

Aplicația și site-ul de consultare clinică de 5 minute (5MCC) și site-ul web oferite de Unbound Medicine vă ajută să diagnosticați și să gestionați peste 900 de afecțiuni medicale. Funcțiile bonus exclusive includ Diagnosaurus DDx, 200 de subiecte de pediatrie și fluxuri de știri medicale. Explorează aceste exemple de subiecte gratuite:

-- Prima secțiune a acestui subiect este prezentată mai jos --

  • Parapsoriazisul descrie un grup de boli cutanate caracterizate prin pete solzoase sau plăci ușor ridicate care seamănă cu psoriazisul.
  • Există trei tipuri principale de parapsoriazis:
    • Pitenoza lichenoide
    • Parapsoriazisul plăcii mari (vezi capitolul separat)
    • Parapsoriazisul mic al plăcii (SPP)
  • SPP este o dermatită cronică rară, frecvent benignă, observată cel mai adesea la bărbații de vârstă mijlocie.
  • SPP prezintă pete sau plăci solzoase, bine circumscrise, rotunde/ovale, eritematoase/de culoare somon, de 1 până la 5 cm și împrăștiate pe trunchi și extremități (zone protejate de soare). În general este asimptomatic sau ușor pruriginos.
  • Plasturii prezintă parakeratoză și un infiltrat limfoid cutanat perivascular rar compus în principal din celule T CD4 +.
  • Digitatul dermatos este o variantă a SPP care constă din pete alungite, asemănătoare degetelor, care sunt distribuite simetric de-a lungul dermatomilor flancurilor și pot depăși 5 cm în lungime. Acest formular poate fi sub-raportat din cauza lipsei de simptome și a prezentării subtile.
  • O variantă hipopigmentată a SPP, caracterizată printr-un infiltrat predominant de celule T CD8 +, poate fi văzută mai ales la persoanele cu pielea mai închisă la culoare (1).
  • SPP poate persista, se poate rezolva spontan (uneori după câțiva ani) sau rareori poate evolua către micoza fungoidelor (MF), cea mai comună formă de limfom cutanat primar cu celule T (CTCL) (2). Digitatul dermatoză nu progresează la MF.

Incidenţă
SPP se prezintă cel mai adesea la bărbații de vârstă mijlocie din deceniul 5 al vieții, cu un raport 3: 1 dintre bărbați și femei.

SPP este probabil un proces reactiv în care un subgrup specific de celule T se înmulțește ca răspuns la un antigen corespunzător. Acest lucru poate produce un exces de un tip de celule T sau monoclonalitatea infiltratului limfocitar. Nu au fost identificate expuneri specifice sau antigene, deși se suspectează o etiologie virală.

Nu au fost identificați factori de risc specifici.

Nu se cunosc măsuri preventive

CTCL, cel mai adesea MF

-- Pentru a vizualiza secțiunile rămase din acest subiect, vă rugăm să vă conectați sau să cumpărați un abonament --

  • Parapsoriazisul descrie un grup de boli cutanate caracterizate prin pete solzoase sau plăci ușor ridicate care seamănă cu psoriazisul.
  • Există trei tipuri principale de parapsoriazis:
    • Pitenoza lichenoide
    • Parapsoriazisul plăcii mari (vezi capitolul separat)
    • Parapsoriazisul mic al plăcii (SPP)
  • SPP este o dermatită cronică rară, frecvent benignă, observată cel mai adesea la bărbații de vârstă mijlocie.
  • SPP prezintă pachete sau plăci solzoase, bine circumscrise, rotunde/ovale, eritematoase/de culoare somon, de 1 până la 5 cm și împrăștiate pe trunchi și extremități (zone protejate de soare). În general este asimptomatic sau ușor pruriginos.
  • Plasturii prezintă parakeratoză și un infiltrat limfoid cutanat perivascular rar compus în principal din celule T CD4 +.
  • Digitatul dermatos este o variantă a SPP care constă din pete alungite, asemănătoare degetelor, care sunt distribuite simetric de-a lungul dermatomilor flancurilor și pot depăși 5 cm în lungime. Acest formular poate fi sub raportat din cauza lipsei de simptome și a prezentării subtile.
  • O variantă hipopigmentată a SPP, caracterizată printr-un infiltrat predominant de celule T CD8 +, poate fi văzută mai ales la indivizii cu pielea mai închisă la culoare (1).
  • SPP poate persista, se poate rezolva spontan (uneori după câțiva ani) sau rareori poate evolua către micoza fungoidelor (MF), cea mai comună formă de limfom cutanat primar cu celule T (CTCL) (2). Digitatul dermatoză nu progresează la MF.

Incidenţă
SPP se prezintă cel mai adesea la bărbații de vârstă mijlocie din deceniul 5 al vieții, cu un raport de 3: 1 dintre bărbați și femei.

SPP este probabil un proces reactiv în care un subgrup specific de celule T se înmulțește ca răspuns la un antigen corespunzător. Acest lucru poate produce un exces de un tip de celule T sau monoclonalitatea infiltratului limfocitar. Nu au fost identificate expuneri specifice sau antigene, deși se suspectează o etiologie virală.

Nu au fost identificați factori de risc specifici.

Nu se cunosc măsuri preventive

CTCL, cel mai adesea MF

Mai sunt de văzut - restul acestei intrări este disponibil doar abonaților.