liraglutidei
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Rezultatele studiului
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Acest proces se desfășoară în America de Nord. Scopul acestui studiu clinic este de a evalua potențialul liraglutidei de a menține pierderea în greutate pe termen lung la subiecții obezi non-diabetici, precum și la subiecții supraponderali care au probleme medicale precum hipertensiunea arterială (hipertensiune arterială) sau dislipidemia (o cantitate anormală ). lipidelor din sânge).

Procesul are următoarele perioade de încercare: o perioadă de 12 săptămâni de rulare (de la săptămâna -12 la săptămâna 0), urmată de o perioadă de probă principală de 56 de săptămâni (săptămâni 0-56) și o perioadă de urmărire de 12 săptămâni -68 ).


Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Tulburări de metabolism și nutriție Obezitate Prieten: liraglutide Prieten: placebo Faza 3

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 422 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Dublu (Participant, Investigator)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Efectul Liraglutidei asupra menținerii greutății pe termen lung și a pierderii în greutate suplimentare induse de o dietă hipocalorică de 4 până la 12 săptămâni la subiecții obezi; Un 56 de săptămâni randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, grup paralel, proces multicentric cu o perioadă de urmărire de 12 săptămâni
Data actuală de începere a studiului: 30 octombrie 2008
Data efectivă primară finală: 1 septembrie 2010
Data finalizării reale a studiului: 1 septembrie 2010

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani și peste (adult, adult mai mare)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • Indicele de masă corporală (IMC) de 30 kg/m ^ 2 sau mai mult sau IMC mai mic de 30 kg/m ^ 2 până la 27 kg/m ^ 2 cu prezența comorbidităților
  • Greutate corporală stabilă în ultimele 3 luni (mai puțin de 5 kg schimbare de greutate auto-raportată)
  • Anterior a suferit o pierdere în greutate dietetică și nu a reușit să mențină o greutate redusă