Celulele nou identificate ajută la explicarea de ce femeile suferă mai des de boli autoimune

Cercetătorii de la National Jewish Health au identificat un factor declanșator pentru bolile autoimune, cum ar fi lupusul, boala Crohn și scleroza multiplă. Constatările, publicate în numărul din aprilie 2017 al Journal of Clinical Investigation, ajută la explicarea de ce femeile suferă de boli autoimune mai frecvent decât bărbații și sugerează o țintă terapeutică pentru prevenirea bolilor autoimune la om.

pentru

„Descoperirile noastre confirmă faptul că celulele B asociate vârstei (ABC) conduc bolile autoimune”, a declarat Kira Rubtsova, dr., Instructor în științe biomedicale la National Jewish Health. "Am demonstrat că factorul de transcripție T-bet din interiorul celulelor B determină dezvoltarea ABC-urilor. Când am șters T-bet din interiorul celulelor B, șoarecii predispuși să dezvolte boli autoimune au rămas sănătoși. Credem că același proces are loc și la oamenii cu boli autoimune, mai mult deseori la femeile în vârstă. "

Bolile autoimune apar atunci când sistemul imunitar atacă și distruge organele și țesuturile propriei sale gazde. Zeci de boli autoimune afectează milioane de oameni în Statele Unite. Mai multe boli autoimune, inclusiv lupusul, artrita reumatoidă și scleroza multiplă, afectează femeile de două până la 10 ori mai des decât bărbații. În general, aproximativ 80% dintre pacienții autoimuni sunt femei. Nu există nici un remediu pentru boala autoimună.

Celulele B sunt jucători importanți în bolile autoimune. Echipa națională de cercetare a sănătății evreiești, condusă de președintele științei biomedicale, Philippa Marrack, doctorat, a identificat anterior un subgrup de celule B care se acumulează la pacienții autoimuni, la șoareci autoimuni și la femele în vârstă. Au numit celulele celule B asociate vârstei sau ABC. Cercetările ulterioare au arătat că factorul de transcripție T-bet joacă un rol crucial în apariția ABC.

Factorii de transcripție se leagă de ADN din interiorul celulelor și conduc expresia uneia sau mai multor gene. Cercetătorii cred că T-bet apare în interiorul celulelor atunci când se stimulează o combinație de receptori de pe suprafețele celulelor B - TLR7, Interferon-gamma și receptorul celulelor B -.

Prin tehnici de reproducere și genetice, echipa de cercetare a eliminat capacitatea șoarecilor predispuși autoimune de a-și exprima pariul T în interiorul celulelor B. Ca urmare, ABC-urile nu au apărut și șoarecii au rămas sănătoși. Afectarea rinichilor a apărut la 80% dintre șoarecii cu T-bet în celulele B și la doar 20% dintre șoarecii cu deficit de T-bet. Șaptezeci și cinci la sută dintre șoarecii cu T-bet în celulele B au murit cu 12 luni, în timp ce 90% dintre șoarecii cu deficit de T-bet au supraviețuit 12 luni.

„Descoperirile noastre pentru prima dată arată că ABC-urile nu sunt asociate doar cu boli autoimune, ci de fapt o conduc”, a spus Dr. Rubtsova.

ABC-urile au atras interese crescând de la descoperirea lor în 2011. Dr. Rubtsova și colegii ei de la National Jewish Health și-au extins studiul ABC-urilor dincolo de bolile autoimune și analizează implicarea lor în sarcoidoză, pneumonită de hipersensibilitate și boală cronică de beriliu.