Caracterizarea progenitorilor multipotenți ai celulelor beta (CD45 - TER119 - c-kit - Flk-1 -), precursorilor oligopotenți ai celulei beta (CD45 - TER119 - CD133 + CD49f scăzut) și a celulelor beta PDX1 + izolate din pancreata de șoareci C57BL/6 masculi pe d70 (A). Grupuri: intact - un grup de control de la șoareci intacti, MD - șoareci cu MD, șoareci MD + BDDA cu BDDA tratați cu MD. Rezultatele sunt prezentate ca medie ± SEM. *: semnificația diferenței în comparație cu martorul (p p - TER119 - c-kit - Flk-1 - și specimenul 2 - subpopulația de celule cu fenotipul CD45 - TER119 - CD133 + CD49f scăzut). Populația de celule PDX1 pozitive a fost sortată din al treilea specimen. (B) Histograma controlului izotipului pentru IgG2a (PE), (C) Fenotipul și analiza calitativă a expresiei CD45 (PerCP), TER119 (APC-Cy7), (D) Histograma expresiei PDX1 PE.

Schema grafică a protocoalelor tulburărilor metabolice.

Formula structurală a compusului farmacologic Derivat de bisamidă al acidului dicarboxilic (BDDA), formă chimică N1, N5-bis [2- (1H-imidazol-2-il) etil] glutaramidă.

Abstract

efecte

Caracterizarea progenitorilor multipotenți ai celulelor beta (CD45 - TER119 - c-kit - Flk-1 -), precursorilor oligopotenți ai celulelor beta (CD45 - TER119 - CD133 + CD49f scăzut) și PDX1 + celule beta izolate din pancreata de șoareci C57BL/6 masculi pe d70 (A). Grupuri: intact - un grup de control de la șoareci intacti, MD - șoareci cu MD, șoareci MD + BDDA cu BDDA tratați cu MD. Rezultatele sunt prezentate ca medie ± SEM. *: semnificația diferenței în comparație cu martorul (p p - TER119 - c-kit - Flk-1 - și specimenul 2 - subpopulația de celule cu fenotipul CD45 - TER119 - CD133 + CD49f scăzut). Populația de celule PDX1 pozitive a fost sortată din al treilea specimen. (B) Histograma controlului izotipului pentru IgG2a (PE), (C) Fenotipul și analiza calitativă a expresiei CD45 (PerCP), TER119 (APC-Cy7), (D) Histograma expresiei PDX1 PE.

Schema grafică a protocoalelor tulburărilor metabolice.

Formula structurală a compusului farmacologic Derivat de bisamidă al acidului dicarboxilic (BDDA), formă chimică N1, N5-bis [2- (1H-imidazol-2-il) etil] glutaramidă.

Material suplimentar

Distribuiți și citați

Pakhomova, A.V.; Nebolsin, V.E .; Pershina, O.V.; Krupin, VA; Sandrikina, LA; Pan, E.; Ermakova, NN; Vaizova, OE; Widera, D .; Grimm, W.-D; Kravtsov, V.Y.; Afanasiev, S.A.; Morozov, SG; Kubatiev, AA; Dygai, A.M.; Skurikhin, E.G. Efectele antidiabetice ale derivatului bisamidic al acidului dicarboxilic în tulburările metabolice. Int. J. Mol. Știință. 2020, 21, 991.

Pakhomova AV, Nebolsin VE, Pershina OV, Krupin VA, Sandrikina LA, Pan ES, Ermakova NN, Vaizova OE, Widera D, Grimm W-D, Kravtsov VY, Afanasiev SA, Morozov SG, Kubatiev AA, Dygai AM, Skurikhin EG. Efecte antidiabetice ale derivatului bisamidic al acidului dicarboxilic în tulburările metabolice. Revista Internațională de Științe Moleculare. 2020; 21 (3): 991.

Stilul Chicago/Turabian

Pakhomova, Angelina V; Nebolsin, Vladimir E.; Pershina, Olga V; Krupin, Vyacheslav A.; Sandrikina, Lubov A.; Pan, Edgar S.; Ermakova, Natalia N.; Vaizova, Olga E.; Widera, Darius; Grimm, Wolf-Dieter; Kravtsov, Viacheslav Y.; Afanasiev, Serghei A.; Morozov, Serghei G.; Kubatiev, Aslan A.; Dygai, Alexander M.; Skurikhin, Evgenii G. 2020. "Efectele antidiabetice ale derivatului bisamidic al acidului dicarboxilic în tulburările metabolice" Int. J. Mol. Știință. 21, nr. 3: 991.