Revizuit medical de către Drugs.com. Ultima actualizare pe 19 noiembrie 2020.

termen

  • Prezentare generală
  • Efecte secundare
  • Dozare
  • FAQ
  • Profesional
  • Interacțiuni
  • Marea

Pentru Consumator

Se aplică eritromicinei: capsulă orală cu eliberare întârziată, pulbere orală pentru suspensie, tabletă orală, tabletă orală cu eliberare întârziată, tabletă orală acoperită enteric

Alte forme de dozare:

Avertizare

Calea orală (suspendare)

Estolatul de eritromicină este contraindicat la pacienții cu boală hepatică preexistentă. A apărut o disfuncție hepatică cu sau fără icter, în special la adulți. Poate fi însoțită de stare generală de rău, greață, vărsături, colici abdominale, febră și, în unele cazuri, dureri abdominale severe pot duce la o urgență chirurgicală abdominală. Întrerupeți imediat eritromicina dacă apar constatările de mai sus.

Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

Împreună cu efectele sale necesare, eritromicina poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de asistență medicală.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu eritromicină:

  • Blister, peeling sau slăbirea pielii
  • frisoane
  • tuse
  • diaree
  • dificultate la înghițire
  • ameţeală
  • bătăi rapide ale inimii
  • urticarie sau burtă, erupție pe piele
  • dureri articulare sau musculare
  • umflarea sau umflarea pleoapelor sau în jurul ochilor, feței, buzelor sau limbii
  • ochi roșii, iritați
  • leziuni ale pielii roșii, adesea cu un centru violet
  • roșeață a pielii
  • Durere de gât
  • răni, ulcere sau pete albe în gură sau pe buze
  • etanșeitate în piept
  • oboseală sau slăbiciune neobișnuită

Incidența nu este cunoscută

  • Balonare
  • urină sângeroasă sau tulbure
  • dureri în piept sau disconfort
  • urină închisă la culoare
  • diaree, apoasă și severă, care poate fi, de asemenea, sângeroasă
  • lesin
  • febră
  • oboseală generală și slăbiciune
  • frecvența scăzută a urinării sau cantitatea de urină
  • pierderea auzului
  • sete crescută
  • bătăi neregulate ale inimii recurente
  • ritm cardiac neregulat sau lent
  • scaune de culoare deschisă
  • greaţă
  • durere
  • crampe stomacale sau sensibilitate
  • umflarea picioarelor sau a picioarelor inferioare
  • slabire neobisnuita
  • dureri abdominale sau stomacale superioare drepte
  • vărsături
  • ochi galbeni și piele

Efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată

Pot apărea unele reacții adverse ale eritromicinei, de obicei nu au nevoie de asistenta medicala. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, este posibil ca profesionistul dvs. din domeniul sănătății să vă poată spune despre modalități de a preveni sau reduce unele dintre aceste reacții adverse.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă vreuna dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre acestea:

Incidența nu este cunoscută

  • Diaree (ușoară)
  • pierderea poftei de mâncare
  • pierdere în greutate

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Se aplică eritromicinei: pulbere de amestecare, pulbere injectabilă injectabilă, capsulă orală, capsulă cu eliberare întârziată orală, tabletă cu eliberare întârziată orală, granule orale pentru reconstituire, suspensie orală, tabletă orală, tabletă orală masticabilă, particule acoperite cu tabletă orală

General

Cel mai frecvent raportat efect secundar a inclus iritație localizată, crampe abdominale, disconfort abdominal și scăderea apetitului. [Ref]

Gastrointestinal

Uzual (1% până la 10%): crampe abdominale, dureri abdominale, diaree, flatulență, stenoză pilorică hipertrofică infantilă, greață, vărsături severe non-bilioase, defecare ușoară, vărsături

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): disconfort abdominal, candidoză orală

Foarte rar (mai puțin de 0,01%): Stenoză pilorică hipertrofică spastică (la copii) [Ref]

Durerea abdominală, diareea, greața și vărsăturile pot apărea odată cu tratamentul și par a fi legate de doză.

Într-un studiu cu 157 sugari cărora li s-au administrat formațiuni orale pentru profilaxia pertussisului, 7 (aproximativ 5%) au dezvoltat iritabilitate prin hrănire și vărsături severe, non-bilioase asociate cu IHPS.

În timpul sau după tratament poate apărea colită pseudomembranoasă. [Ref]

Metabolic

Uzual (1% până la 10%): Anorexie, scăderea poftei de mâncare [Ref]

Anorexia poate apărea în timpul tratamentului și pare să fie legată de doză. [Ref]

Cardiovascular

Uzual (1% până la 10%): tromboflebită

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): dureri toracice, palpitații

Rar (0,01% până la 0,1%): tahicardie ventriculară atipică, palpitații, prelungirea intervalului QT/prelungirea QT, torsada punctelor, aritmii ventriculare/aritmii ventriculare fatale

Foarte rar (mai puțin de 0,01%): aritmii cardiace

Frecvența nu este raportată: Tulburări ritmice cardiace, hipotensiune arterială, tahiaritmii ventriculare, tahicardie ventriculară [Ref]

Local

Uzual (1% până la 10%): Iritație locală

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): Iritație venoasă

Rar (0,01% până la 0,1%): durere, traumatism vaselor [Ref]

Infuzia lentă de formulări parenterale diluate (continuu sau intermitent prin IV pe o perioadă de cel puțin 20 până la 60 de minute) poate atenua trauma și durerea venoasă. [Ref]

Musculo-scheletice

Uzual (1% până la 10%): spasme musculare

Rar (0,01% până la 0,1%): umflături articulare, rabdomioliză

Foarte rar (mai puțin de 0,01%): dezinvoltarea Miasteniei Gravis, agravarea Miasteniei Gravis [Ref]

Psihiatric

Uzual (1% până la 10%): Iritabilitate la hrănire

Rar (0,01% până la 0,1%): Iritabilitate neonatală

Frecvența nu este raportată: Confuzie, stare confuzională, halucinații [Ref]

Dermatologic

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): Eritem, exantem, erupție cutanată ușoară, prurit, urticarie, exantem urticarial

Rar (0,01% până la 0,1%): Eritem multiform, erupții cutanate ușoare, reacții cutanate, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică

Frecvența nu este raportată: Pustuloza exantematoasă generalizată acută (AGEP), erupții fixe buloase, eczeme, erupții cutanate cu/fără prurit, erupții cutanate, disconfort abdominal superior [Ref]

Hepatic

Rezultatele anormale ale testelor funcției hepatice, hepatita și/sau disfuncția hepatică pot apărea la formulările orale. [Ref]

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): creșterea fosfatazei alcaline, creșterea ALT, creșterea AST, creșterea enzimelor hepatice, creșterea GGT

Rar (0,01% până la 0,1%): colestază, icter colestatic

Foarte rar (mai puțin de 0,01%): rezultate anormale ale testelor funcției hepatice, hepatită, hepatomegalie, disfuncție hepatică cu/fără icter, insuficiență hepatică

Frecvența nu este raportată: Hepatită colestatică, hepatită hepatocelulară, icter, disfuncție hepatică [Ref]

Imunologic

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): creșterea excesivă a bacteriilor nesusceptibile, creșterea excesivă a ciupercilor nesusceptibile [Ref]

Hipersensibilitate

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): hipersensibilitate

Frecvența nu este raportată: Reacții alergice grave [Ref]

Alte

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): Hipoacuzie reversibilă

Rar (0,01% până la 0,1%): Pyrexia

Foarte rar (mai puțin de 0,01%): surditate, surditate reversibilă, tinitus

Frecvența nu este raportată: Disconfort, febră, stare generală de rău [Ref]

Pierderea auzului reversibilă a fost raportată mai frecvent la pacienții cu disfuncție renală sau hepatică.

Pacienții mai în vârstă, în special cei cu disfuncție hepatică și/sau renală, pot prezenta un risc mai mare de a dezvolta un risc crescut de pierdere a auzului, mai ales atunci când li se administrează doze de cel puțin 4 grame/zi. [Ref]

Genitourinar

Endocrin

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): creșteri ale lactatului dehidrogenazei (LDH) [Ref]

Sistem nervos

Rar (0,01% până la 0,1%): leziuni ale sistemului nervos central (SNC), convulsii, convulsii

Frecvența nu este raportată: Amețeli, cefalee, neuropatie optică mitocondrială, somnolență, efecte secundare tranzitorii ale SNC, vertij [Ref]

Renal

Rar (0,01% până la 0,1%): leziuni ale rinichilor

Foarte rar (mai puțin de 0,01%): nefrită tubulointerstițială

Frecvența nu este raportată: Nefrită interstițială [Ref]

Hematologic

Rar (0,01% până la 0,1%): deteriorarea sângelui

Frecvența nu este raportată: Eozinofilie [Ref]

Ocular

Frecvența nu este raportată: Vedere încețoșată, diplopie, insuficiență vizuală [Ref]

Respirator

Frecvența nu este raportată: Stări astmatice, dispnee [Ref]

Referințe

1. "Informații despre produs. Ery-tab (eritromicină)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.

2. Cerner Multum, Inc. „Rezumatul caracteristicilor produsului din Marea Britanie”. O 0

3. "Informații despre produs. Lactobionat de eritrocină (eritromicină)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.

4. "Informații despre produs. ERYC (eritromicină)." Parke-Davis, Morris Plains, NJ.

5. Cerner Multum, Inc. „Informații despre produs australian”. O 0

Informatii suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.

Este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta la FDA.