dispozitivul

FDA a acordat o autorizație de urgență unui sistem de purificare a sângelui pentru a trata pacienții cu cele mai grave cazuri de COVID-19.

Dispozitivul este conceput pentru a elimina un exces de proteine ​​care declanșează sistemul imunitar din sânge și plasmă înainte de a le returna înapoi pacientului - inclusiv cele care alimentează furtunile de citokine, activarea dăunătoare, în cascadă și eliberarea celulelor albe din sânge pe măsură ce corpul reacționează în infecția.

Furtunile de citokine pot provoca inflamații severe, leziuni ale țesuturilor și șoc rapid progresiv, potrivit agenției, ducând la insuficiență respiratorie și la organe fatale. Reacția a fost observată și în urma perfuziilor CAR-T și a altor terapii.

Sistemul, conceput pentru a fi utilizat în unitățile de terapie intensivă, include dispozitivul de afereză Spectra Optia de la Terumo BCT și filtre specifice dezvoltate de Marker Therapeutics AG. Autorizația FDA este pentru pacienții adulți cu insuficiență respiratorie iminentă.

Sistemul Spectra Optia este de obicei utilizat pentru o varietate de proceduri de colectare și prelucrare a celulelor, inclusiv epuizarea globulelor albe și a trombocitelor, precum și pentru schimbul de celule roșii din sânge și plasmă.

Cartușele de adsorbție cilindrice Depuro 2000 de la Marker Therapeutics AG includ granule și rășini de cărbune activ care ajută la eliminarea citokinelor din plasmă, cu proceduri de până la patru ore pe zi. Este, de asemenea, utilizat pentru detoxifierea sângelui în urma unei supradoze de droguri, otrăviri sau insuficiență hepatică, precum și sepsis și șoc septic.