Revizuit medical de către Drugs.com. Ultima actualizare în 21 februarie 2020.

sodiu

  • Prezentare generală
  • Efecte secundare
  • Dozare
  • Profesional
  • Interacțiuni
  • Marea

În concluzie

Reacțiile adverse raportate frecvent ale benzoatului de sodiu/fenilacetatului de sodiu includ: infecție, tulburări ale sistemului respirator, boli ale sistemului nervos central, tulburări ale sistemului limfatic, boli hematologice, tulburări de nutriție și vărsături. Alte reacții adverse includ: edem cerebral, acidoză metabolică, tulburări convulsive, boli vasculare, stare mentală modificată, anemie, tulburări cardiace, tulburări ale tegumentului, febră, hiperamoniemie, hiperglicemie, hipokaliemie, hipotensiune, tulburări mentale și boli renale. Vezi mai jos o listă cuprinzătoare a efectelor adverse.

Pentru Consumator

Se aplică benzoatului de sodiu/fenilacetat de sodiu: soluție intravenoasă

Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

Împreună cu efectele sale necesare, benzoatul de sodiu/fenilacetat de sodiu poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de asistență medicală.

Consultați imediat medicul sau asistenta dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu benzoat de sodiu/fenilacetat de sodiu:

Mai frecvente

  • Dureri abdominale sau stomac sau crampe
  • vedere neclara
  • scăderea urinei
  • gură uscată
  • oboseală
  • piele roșie, uscată
  • miros de respirație asemănător fructelor
  • foamete crescută
  • sete crescută
  • urinare crescută
  • bătăi neregulate ale inimii
  • pierderea poftei de mâncare
  • dureri musculare sau crampe
  • greață sau vărsături
  • amorțeală sau furnicături la nivelul mâinilor, picioarelor sau buzelor
  • convulsii
  • dificultăți de respirație
  • transpiraţie
  • respirație tulburată
  • slabire inexplicabila
  • oboseală sau slăbiciune neobișnuită

Mai putin comun

  • Agitaţie
  • anxietate
  • sângerări, vezicule, arsuri, răceală, decolorare a pielii, senzație de presiune, urticarie, infecție, inflamație, mâncărime, bulgări, amorțeală, durere, erupție cutanată, roșeață, cicatrici, durere, usturime, umflături, sensibilitate, furnicături, ulcerații sau căldură la locul injectării
  • sângerări sau expirări de la locul puncției, gură sau nas care continuă
  • urină sângeroasă sau tulbure
  • scaune sângeroase, negre sau gudronate
  • confuzie
  • tuse care produce uneori o spută roz spumoasă
  • depresie
  • amețeli, leșin sau amețeli la ridicarea bruscă dintr-o poziție culcată sau așezată
  • somnolenţă
  • simțind, văzând sau auzind lucruri care nu sunt acolo
  • senzația că alții te urmăresc sau îți controlează comportamentul
  • durere de cap
  • amețeală
  • stări de spirit sau modificări mentale
  • tremurături musculare
  • coșmaruri sau vise neobișnuit de vii
  • piele palida
  • respirație rapidă, profundă
  • nelinişte
  • erupții cutanate
  • somnolență sau somnolență neobișnuită
  • probleme cu respirația atunci când vă deplasați sau mergeți
  • sângerări sau vânătăi neobișnuite

Efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată

Unele reacții adverse ale benzoatului de sodiu/fenilacetatului de sodiu pot apărea de obicei nu au nevoie de asistenta medicala. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, este posibil ca profesionistul dvs. din domeniul sănătății să vă poată spune despre modalități de a preveni sau reduce unele dintre aceste reacții adverse.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă vreuna dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre acestea:

Mai putin comun

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Se aplică benzoatului de sodiu/fenilacetat de sodiu: soluție intravenoasă

General

-Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent (incidența 6% sau mai mare) sunt vărsăturile, hiperglicemia, hipokaliemia, convulsiile și insuficiența mentală.

-Pacienții cu vârsta de 30 de zile sau mai tineri au avut mai multe tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic și tulburări vasculare (în special hipotensiune arterială), în timp ce pacienții cu vârsta peste 30 de zile au avut mai multe tulburări gastrointestinale (în special greață, vărsături și diaree). [Ref]

Sistem nervos

Foarte comun (10% sau mai mult): Tulburări ale sistemului nervos (22%)

Uzual (1% până la 10%): convulsii, tulburări mintale, edem cerebral, comă

Frecvența nu este raportată: Moarte cerebrală, hernie cerebrală, hematom subdural, areflexie, ataxie, infarct cerebral, hemoragie cerebrală, atrofie cerebrală, clon, nivel de conștiință deprimat, encefalopatie, paralizie nervoasă, presiune intracraniană crescută, tremor [Ref]

Metabolic

Foarte comun (10% sau mai mult): Tulburări de metabolism și nutriție (21%)

Uzual (1% până la 10%): Hiperglicemie, hipokaliemie, hiperamoniemie, acidoză metabolică, hipocalcemie, acidoză

Frecvența nu este raportată: Modificări ale dioxidului de carbon din sânge, modificări ale glicemiei, creșterea pH-ului din sânge, presiunea parțială a modificărilor dioxidului de carbon, alcaloză, deshidratare, supraîncărcare/retenție de lichide, hipoglicemie, hiperkaliemie, hipernatremie, alcaloză, tetanie [Ref]

Respirator

Foarte comun (10% sau mai mult): tulburări respiratorii, toracice și mediastinale (15%)

Uzual (1% până la 10%): suferință respiratorie

Frecvența nu este raportată: Creșterea frecvenței respiratorii, sindrom de detresă respiratorie acută, dispnee, hipercapnie, hiperventilație, respirație Kussmaul, aspirație pneumonică, pneumotorax, hemoragie pulmonară, edem pulmonar, acidoză respiratorie, alcaloză respiratorie, stop/insuficiență respiratorie [Ref]

Alte

Foarte comun (10% sau mai mult): tulburări generale și condiții la locul administrării (14%), infecții (12%), investigații (10%)

Uzual (1% până la 10%): leziuni, otrăviri și complicații procedurale; pyrexia; reacție la locul injectării

Frecvența nu este raportată: Astenie, dureri toracice, insuficiență multiorganică, edem, sepsis/șoc septic, supradozaj [Ref]

Gastrointestinal

Foarte comun (10% sau mai mult): tulburări gastrointestinale (13%)

Uzual (1% până la 10%): vărsături, diaree, greață

Frecvența nu este raportată: Distensie abdominală, hemoragie gastrointestinală [Ref]

Hematologic

Foarte comun (10% sau mai mult): Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic (11%)

Cardiovascular

Uzual (1% până la 10%): tulburări cardiace, tulburări vasculare, hipotensiune arterială

Frecvența nu este raportată: Ruptură atrială, bradicardie, stop/insuficiență cardiacă sau cardiopulmonară, șoc cardiogen, cardiomiopatie, revărsat pericardic, scăderea debitului cardiac, înroșire, hemoragie, hipertensiune, flebotromboză/tromboză [Ref]

Dermatologic

Uzual (1% până la 10%): afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat

Frecvența nu este raportată: Alopecie, vezicule, prurit generalizat, erupție cutanată, urticarie [Ref]

Genitourinar

Uzual (1% până la 10%): infecție a tractului urinar

Frecvența nu este raportată: Anurie, retenție urinară [Ref]

Psihiatric

Uzual (1% până la 10%): tulburări psihiatrice, agitație

Frecvența nu este raportată: Psihoză acută, agresivitate, stare confuzională, halucinații [Ref]

Renal

Uzual (1% până la 10%): tulburări renale și urinare

Frecvența nu este raportată: Insuficiență renală [Ref]

Hepatic

Frecvența nu este raportată: Colestază, stenoză a arterei hepatice, insuficiență hepatică, hepatotoxicitate, icter [Ref]

Ocular

Frecvența nu este raportată: Orbire [Ref]

Oncologic

Frecvența nu este raportată: Hemangiom dobândit [Ref]

Referințe

1. "Informații despre produs. Ammonul (benzoat de sodiu-fenilacetat de sodiu)." Ucyclyd Pharma, Scottsdale, AZ.

Informatii suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.

Este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta la FDA.