Ratele de obezitate din America de Nord au crescut dramatic în ultimele 3 decenii

Un nou studiu condus de cercetători de la Universitatea McMaster a arătat că, deși este relativ rar în populația generală, există un număr mare de sindroame genetice variate asociate cu obezitatea.

formele

Recenzii anterioare privind obezitatea au raportat 20-30 de sindroame, dar în prima revizuire sistematică a sindroamelor obezității, anchetatorii de la McMaster și Universitatea din Columbia Britanică au catalogat 79 de sindroame cu obezitate care au fost descrise în literatură. Cercetarea a fost publicată în Obesity Reviews și condusă de David Meyre, profesor asociat la Departamentul de metode de cercetare în sănătate, dovezi și impact la Școala de Medicină Michael G. DeGroote.

„Există forme genetice rare de obezitate cu multe caracteristici clinice suplimentare, cum ar fi dizabilitatea intelectuală, anomaliile faciale și organice specifice”, a spus Meyre, autorul principal al lucrării care deține Catedra de cercetare din Canada în domeniul geneticii obezității.

„Aceste sindroame, deși individuale sunt rare, sunt mult mai numeroase și mai diverse decât se anticipase”, a adăugat Yuvreet Kaur, primul autor al studiului și recent absolvent al programului de biologie onorifică al licenței în științe McMaster.

Obezitatea este o problemă gravă de sănătate în America de Nord, deoarece ratele au crescut dramatic în ultimele trei decenii. În 2014, 20,2 la sută dintre canadienii cu vârsta de 18 ani și peste, aproximativ 5,3 milioane de adulți, au raportat înălțimea și greutatea care le-au clasificat ca obezi, potrivit Statistics Canada. Complicațiile asociate cu obezitatea includ un risc crescut de diabet de tip 2, probleme de sănătate mintală, osteoartrita, boli ale vezicii biliare, hipertensiune arterială, ficat gras, boli coronariene și anumite forme de cancer.

În căutarea a șapte baze de date și analiza a 161 de lucrări, Meyre și colegii săi au constatat că au fost raportate anterior 79 de sindroame ale obezității. Dintre cele 79 de sindroame, 19 au fost rezolvate genetic, până la punctul în care un test de laborator ar putea confirma suspiciunile medicului. Alte 11 au fost parțial clarificate și 27 au fost mapate la o regiune cromozomială. Pentru celelalte 22 de sindroame, nici gena (genele), nici locația (locurile) cromozomiale nu au fost încă identificate.

Meyre a spus că au fost necesare colaborări naționale și internaționale pentru a identifica genele responsabile de aceste sindroame, considerând că sunt foarte rare și că această lucrare este un pas critic pentru a stimula cercetarea clinică și genetică pe această temă.

El a adăugat: „O înțelegere mai clară a cauzelor genetice ale acestor sindroame nu numai că poate îmbunătăți viața celor afectați de aceste mutații, ci ne va ajuta și să înțelegem genele și moleculele care sunt importante în obezitate în rândul membrilor populației generale. "