Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.

articolul emis

Obțineți acces Obțineți acces

Cercetare translațională

Adăugați la Mendeley

Heritabilitatea obezității a fost mult timp apreciată, iar genetica obezității a fost în centrul unui studiu intens de zeci de ani. Studiile timpurii care au elucidat factorii genetici implicați în forme monogene și sindromice rare de obezitate extremă au concentrat atenția asupra disfuncției căilor legate de leptina hipotalamică în controlul aportului de alimente ca un factor important. Studiile ulterioare de asociere la nivel genomic a variantelor genetice comune au identificat noi loci care sunt implicați în forme mai frecvente de obezitate la populații de diverse etnii și vârste. Căutarea ulterioară a factorilor care contribuie la heritabilitatea obezității care nu este explicată de aceste 2 abordări („lipsă de ereditare”) a relevat variante rare suplimentare, variante ale numărului de copii și modificări epigenetice care contribuie. Deși aplicațiile clinice ale acestor descoperiri au fost limitate până în prezent, înțelegerea crescândă a interacțiunii acestor factori genetici cu condițiile de mediu, cum ar fi disponibilitatea crescută a alimentelor bogate în calorii și cheltuielile reduse de energie ale stilurilor de viață sedentare, promit să accelereze traducerea genetică constatări în intervenții preventive și terapeutice mai reușite.

Anterior articolul emis Următorul articolul emis

Abrevieri

Articole recomandate

Citând articole

Valori de articol

  • Despre ScienceDirect
  • Acces de la distanță
  • Cărucior de cumpărături
  • Face publicitate
  • Contact și asistență
  • Termeni si conditii
  • Politica de Confidențialitate

Folosim cookie-uri pentru a ne oferi și îmbunătăți serviciile și pentru a adapta conținutul și reclamele. Continuând sunteți de acord cu utilizarea cookie-urilor .