Revizuit medical de către Drugs.com. Ultima actualizare pe 26 octombrie 2020.

dozare

Se aplică următoarelor concentrații: 500 mg; 125 mg; 250 mg

Doza uzuală pentru adulți pentru:

Doza obișnuită pentru copii:

Informații suplimentare privind dozajul:

  • Ajustări ale dozelor renale
  • Ajustări ale dozelor hepatice
  • Ajustări ale dozelor
  • Precauții
  • Dializă
  • Alte comentarii

Doza uzuală pentru adulți pentru edem

Doza inițială: 250 până la 375 mg pe cale orală/IV o dată pe zi
-Dacă după răspunsul inițial există o lipsă de răspuns, țineți terapia pentru o zi
Doza de întreținere: O doză la fiecare două zile sau o dată pe zi timp de 2 zile, alternând cu o zi de odihnă

Comentarii:
-Cele mai bune rezultate diuretice se obțin atunci când sunt luate în zile alternative sau când sunt luate o dată pe zi timp de 2 zile, alternând cu o zi de odihnă.
-Doza prea frecventă sau o doză prea mare poate duce la eșec terapeutic.
-Pentru diureza în insuficiența cardiacă congestivă, doza inițială este de aproximativ 5 mg/kg.

Utilizări: Pentru tratamentul adjuvant al edemului datorat insuficienței cardiace congestive sau edemului indus de medicamente.

Doza uzuală pentru adulți pentru boala acută de munte

500 până la 1000 mg pe zi pe cale orală în doze divizate
-Poate utiliza eliberare imediată sau eliberare prelungită, după caz

Boală acută la munte (AMS)/Edem cerebral de înaltă altitudine (HACE) Prevenire:
Doza recomandată: 125 mg pe cale orală de două ori pe zi

Tratamentul AMS:
Doza recomandată: 250 mg pe cale orală de două ori pe zi

Comentarii:
-Dozele mai mari (1000 mg) sunt adecvate pentru ascensiunea rapidă, cum ar fi operațiunile de salvare sau militare.
-Doza trebuie inițiată cu 24 până la 48 de ore înainte de urcare și continuă timp de 48 de ore în timp ce se află la altitudine mare sau mai mult, după cum este necesar pentru a controla simptomele.
-Conform Ghidului de consens al Wilderness Medical Society, deși dozele mai mari sunt eficiente, acestea sunt asociate cu efecte secundare mai frecvente și/sau crescute.

Utilizare: Pentru prevenirea sau ameliorarea simptomelor asociate bolii acute de munte, în ciuda ascensiunii treptate.

Doza uzuală pentru adulți pentru glaucom

Glaucom cu unghi deschis:
-Comprimate cu eliberare imediată (IR): 250 până la 1000 mg pe cale orală pe zi; cantități de peste 250 mg trebuie administrate în doze divizate
-Capsule cu eliberare prelungită (ER): 500 mg pe cale orală de 2 ori pe zi
Întreținere: Ajustați dozele individual pe baza simptomatologiei și tensiunii oculare; pentru pacienții cu control inadecvat pe capsule ER 1 g/zi, poate suplimenta cu comprimate IR
-Dozele care depășesc 1 g/24 ore nu produc în general efecte crescute

Preoperator în glaucomul cu unghi închis:
-Au fost utilizate diferite regimuri, inclusiv: 250 mg pe cale orală la fiecare 4 ore; 250 mg pe cale orală de două ori pe zi; SAU 500 mg oral urmat de 125 mg sau 250 mg oral la fiecare 4 ore

Comentarii:
-În cazurile acute, terapia IV (la aceeași doză orală) a fost utilizată pentru ameliorarea rapidă a tensiunii oculare.
-Un efect complementar a fost observat atunci când este utilizat împreună cu miotica sau midriatica.

Utilizări: Pentru tratamentul adjuvant al glaucomului cronic simplu (cu unghi deschis), glaucomului secundar și preoperator în glaucomului cu unghi închis acut în care este de dorit o întârziere a intervenției chirurgicale, astfel încât să scadă presiunea intraoculară.

Doza uzuală pentru adulți pentru glaucom (unghi deschis)

Glaucom cu unghi deschis:
-Comprimate cu eliberare imediată (IR): 250 până la 1000 mg pe cale orală pe zi; cantități de peste 250 mg trebuie administrate în doze divizate
-Capsule cu eliberare prelungită (ER): 500 mg pe cale orală de 2 ori pe zi
Întreținere: Ajustați dozele individual pe baza simptomatologiei și tensiunii oculare; pentru pacienții cu control inadecvat pe capsule ER 1 g/zi, poate suplimenta cu comprimate IR
-Dozele care depășesc 1 g/24 ore nu produc în general efecte crescute

Preoperator în glaucomul cu unghi închis:
-Au fost utilizate diferite regimuri, inclusiv: 250 mg pe cale orală la fiecare 4 ore; 250 mg pe cale orală de două ori pe zi; SAU 500 mg oral urmat de 125 mg sau 250 mg oral la fiecare 4 ore

Comentarii:
-În cazurile acute, terapia IV (la aceeași doză orală) a fost utilizată pentru ameliorarea rapidă a tensiunii oculare.
-Un efect complementar a fost observat atunci când este utilizat împreună cu miotica sau midriatica.

Utilizări: Pentru tratamentul adjuvant al glaucomului cronic simplu (cu unghi deschis), glaucomului secundar și preoperator în glaucomului cu unghi închis acut în care este de dorit o întârziere a intervenției chirurgicale, astfel încât să scadă presiunea intraoculară.

Doza uzuală pentru adulți pentru profilaxia convulsiilor

Doza inițială: 8 până la 30 mg/kg pe cale orală/IV în doze divizate
Interval: 375 până la 1000 mg pe zi

Doza inițială pentru pacienții tratați cu alte anticonvulsivante: 250 mg pe cale orală/IV o dată pe zi

Comentarii:
-Intervalul de mai sus reprezintă un interval optim pentru majoritatea pacienților; unii pacienți răspund la o doză mai mică; pentru majoritatea pacienților, dozele mai mari de 1 g nu par să producă rezultate mai bune.
-Copiii cu petit mal au avut cele mai bune rezultate; s-au observat rezultate bune atât la copii, cât și la adulți, cu alte crize, cum ar fi grand mal, tipar de crize mixte, modele de mioclonic, etc.
-Capsulele cu eliberare prelungită nu sunt indicate pentru utilizare în această stare.

Utilizare: Pentru tratamentul adjuvant al epilepsiilor centrencefalice, cum ar fi petit mal, și convulsii nelocalizate.

Doza pediatrică obișnuită pentru boala acută de munte

12 ani sau mai mult:
Capsule cu eliberare prelungită: 500 mg pe cale orală o dată sau de două ori pe zi

Doza recomandată (cu eliberare imediată): 2,5 mg/kg pe cale orală la fiecare 12 ore
Maxim: 125 mg pe doză

Comentarii:
-Terapia trebuie inițiată cu 24 până la 48 de ore înainte de ascensiune și continuată timp de 48 de ore în timp ce se află la altitudine mare sau mai mult, după cum este necesar pentru a controla simptomele.
-Doza de orientare este din Ghidul de consens al Wilderness Medical Society; conform Ghidului de consens al Wilderness Medical Society, dozele mai mari sunt eficiente, dar sunt asociate cu efecte secundare mai frecvente și/sau crescute.

Utilizare: Pentru prevenirea sau ameliorarea simptomelor asociate bolii acute de munte, în ciuda ascensiunii treptate.

Doza obișnuită pentru copii pentru glaucom

12 ani sau mai mult:
Capsule cu eliberare prelungită (ER): 500 mg pe cale orală de 2 ori pe zi

Comentarii: Dozele mai mari de 1 g/24 ore nu produc în general efecte crescute.

Utilizări: Pentru tratamentul adjuvant al glaucomului cronic simplu (cu unghi deschis), glaucomului secundar și preoperator în glaucomului cu unghi închis acut în care este de dorit o întârziere a intervenției chirurgicale, astfel încât să scadă presiunea intraoculară.

Doza obișnuită pediatrică pentru glaucom (unghi deschis)

12 ani sau mai mult:
Capsule cu eliberare prelungită (ER): 500 mg pe cale orală de 2 ori pe zi

Comentarii: Dozele mai mari de 1 g/24 ore nu produc în general efecte crescute.

Utilizări: Pentru tratamentul adjuvant al glaucomului cronic simplu (cu unghi deschis), glaucomului secundar și preoperator în glaucomului cu unghi închis acut, unde este de dorit o întârziere a intervenției chirurgicale, astfel încât să se reducă presiunea intraoculară.

Ajustări ale dozelor renale

Contraindicat în afecțiuni renale marcate sau insuficiență (nivelul specific de CrCl nu este furnizat, cu toate acestea, mai puțin de 10 ml/min au fost furnizate de unele autorități)

Ajustări ale dozelor hepatice

Contraindicat în afecțiuni hepatice marcate

Ajustări ale dozelor

Vârstnici: Selectarea dozei trebuie să fie precaută, de obicei începând de la capătul inferior al intervalului de dozare

Precauții

Siguranța și eficacitatea capsulelor cu eliberare prelungită (ER) nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 12 ani.
Siguranța și eficacitatea formulărilor cu eliberare imediată nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani.

Consultați secțiunea AVERTISMENTE pentru precauții suplimentare.

Dializă

Datele nu sunt disponibile

Alte comentarii

Sfaturi de administrare:
-Pentru administrare orală sau IV; Administrarea IM nu este recomandată

Tehnici de reconstituire/pregătire:
-Se reconstituie cu apă sterilă pentru injecție (5 ml pentru flacon de 500 mg)
-Soluțiile reconstituite mențin proprietăți chimice și fizice timp de 3 zile la refrigerare (2C la 8C [36F la 46F]) sau 12 ore la temperatura camerei (20C la 25C [68F la 77F])
-Recomandări ale producătorului: Refrigerați soluțiile reconstituite, utilizați în termen de 12 ore de la reconstituire

General:
-Doza utilizată pentru a trata insuficiența cardiacă congestivă și edemul indus de medicamente diferă considerabil de cea utilizată pentru tratarea glaucomului și a epilepsiei, deoarece dependența de inhibarea anhidrazei carbonice în rinichi necesită dozare intermitentă pentru a permite recuperarea efectului inhibitor.
-Efectele adverse frecvente derivatelor sulfonamidice pot apărea cu acest medicament.

Monitorizarea:
-CBC și numărul de trombocite: Se obține la momentul inițial și se verifică periodic în timpul tratamentului
-Electroliti: Verificați periodic, în special cu utilizarea pe termen lung.

Sfatul pacientului:
-Pacienții ar trebui să fie instruiți că acest medicament poate provoca somnolență, oboseală și miopie și că trebuie să evite activități precum conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor până când nu știu cum îi afectează acest medicament.
-Pacienții trebuie instruiți să raporteze furnizorului lor de sănătate reacțiile cutanate sau orice simptome ale discraziei sanguine, cum ar fi oboseala, dificultăți de respirație și vânătăi.
-Pacienții cu diabet zaharat sau cu toleranță redusă la glucoză trebuie informați că acest medicament le poate afecta glicemia; s-au primit rapoarte atât asupra nivelului ridicat, cât și a nivelului scăzut de zahăr din sânge.

Informatii suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.