Exemple de înregistrări pentru gsta2 gstm2 gsto1

Majumder, Moumita; Dasgupta, Uma B; Guha Mazumder, D N; Da, Nilansu

gsta2

Arsenicul este un puternic toxic pentru mediu, cauzând serioase probleme de sănătate publică în India, Bangladesh și alte părți ale lumii. Hipermetilarea specifică genului și promotorului a fost raportată în diferite linii celulare expuse la arsenic, în timp ce studiul metilării ADN-ului genomului întreg a sugerat hipo- și hipermetilare genomică după expunerea la arsenic in vitro și in vivo. Alături de alți biomarkeri caracteristici, toxicitatea arsenic duce la leziuni tipice ale pielii. Prezentul studiu demonstrează o corelație semnificativă între severitățile manifestărilor cutanate cu starea lor de metilare a ADN-ului întregului genom, precum și cu un anumit statut de polimorfism (Ala 140 Asp) în enzima metabolizantă a arsenic Glutation S-transferază Omega-1 (GSTO 1) în arsenic- populație expusă din districtul Nadia, Bengalul de Vest, India.

Ozturk, Ayla; Desai, Purnima P; Minster, Ryan L; Dekosky, Steven T; Kamboh, M Ilyas

Studiile de legătură sugerează prezența riscului putativ și/sau a genelor de vârstă la debut pentru boala Alzheimer pe cromozomul 10. Recent, o abordare convergentă genomică care utilizează o combinație de studii de legătură, expresie și asociere a raportat asociații semnificative ale glutationului S-transferază omega Genele 1 și 2 (GSTO 1 și GSTO2) și, eventual, gena protează serina 11 (PRSS11) de pe cromozomul 10 cu vârstă la debut, dar fără risc, pentru boala Alzheimer (AD) și boala Parkinson. Am investigat asocierea celor trei polimorfisme raportate în 990 de cazuri AD cu debut tardiv sporadic (26% autopsie confirmată) și 735 martori. În eșantionul nostru, nu am găsit nicio asociere nici cu vârsta la debut în cazurile de AD, nici cu riscul de boală în cohorta control-caz. Cu toate acestea, analiza haplotipului a relevat o asociere modestă a unui haplotip cu riscul de AD (p = 0,04). Markerii suplimentari din aceste gene trebuie să fie examinați pentru a-și explora rolul în etiologia AD.

Scharmach, E.; Hessel, S; Niemann, B.; Lampen, A

Li, Yi-Ju; Scott, William K; Zhang, Ling; Lin, Ping-I; Oliveira, Sofia A; Skelly, Tara; Doraiswamy, Maurali P; Welsh-Bohmer, Kathleen A; Martin, Eden R; Haines, Jonathan L; Pericak-Vance, Margaret A; Vance, Jeffery M

Am raportat anterior o regiune de legătură pe cromozomul 10q pentru vârsta la debut (AAO) a bolilor Alzheimer (AD) și Parkinson (PD). Glutationul S-transferază, omega-1 (GSTO 1) și gena adiacentă GSTO2, situată în această regiune de legătură, au fost raportate că s-au asociat cu AAO de AD și PD. Pentru a examina dacă GSTO 1 și GSTO2 (denumite în continuare GSTO 1 h) sunt responsabile pentru dovezile legăturii, am identificat 39 de familii din AD care au condus la constatările noastre anterioare de legătură și asociere. Dovezile legăturii și asocierii au fost semnificativ diminuate după îndepărtarea acestor 39 de familii din analize, oferind astfel susținerea faptului că GSTO 1 h conduce rezultatele originale ale legăturii. Media maximă AAO întârziată de GSTO 1 h SNP 7-1 (rs4825, A nucleotidă) a fost de 6,8 (+/- 4,41) ani pentru AD și respectiv 8,6 (+/- 5,71) pentru PD. Acest lucru este comparabil cu magnitudinea diferenței AAO de APOE-4 în aceleași familii AD și PD. Aceste descoperiri sugerează prezența eterogenității genetice pentru efectul GSTO 1 h asupra AAO și susțin rolul GSTO 1 h în modificarea AAO în aceste două tulburări.

Kim, J-G; Ahn, C-S; Sripa, B; Eom, K S; Kang, eu; Sohn, W-M; Nawa, Y; Kong, Y

Peddareddygari, Leema Reddy; Dutra, Ana Virginia; Levenstien, Mark A; Sen, Souvik; Grewal, Raji P

Li, Yajuan; Yan, Mei; Yang, Jichen; Raman, Indu; Du, Yong; Min, Soyoun; Fang, Xiangdong; Mohan, Chandra; Li, Quan-Zhen

Escobar-GarcGa, D M; Del Razo, LM; Sanchez-PeG ± a, L C; Mandeville, P B; Lopez-Campos, C; Escudero-Lourdes, Claudia

Cuevas, Carlos; Huenchuguala, Sandro; MuG ± oz, Patricia; Vila, Monica; Paris, Irmgard; Mannervik, Bengt; Segura-Aguilar, Juan

Liang, Yong; Jiang, Xin; Tang, Nannan; Yang, Limin; Chen, Haifeng; Wang, Qiuquan

Xie, Yiyue; Dahlin, Jayme L; Oakley, Aaron J; Casarotto, Marco G; Board, Philip G; Baell, Jonathan B.

Raportarea descoperirii de droguri în faza incipientă asupra unor ținte relativ noi sau dificile este adesea asociată cu un triaj de lovituri insuficient. Revizuirile din literatură ale unor astfel de ținte rareori pătrund în detaliile necesare pentru a analiza critic rezultatele de screening asociate raportate. Aici luăm enzima glutation transferaza omega-1 (GSTO 1 -1) ca exemplu de țintă relativ dificilă și revizuim literatura asociată care implică inhibitori de molecule mici. Ca parte a acestui proces, acordăm în mod deliberat o atenție mai atentă decât cea obișnuită pentru a analiza interferențele și pentru a atinge aspectele de calitate. Credem că această perspectivă va fi un ghid util pentru dezvoltarea viitoare a inhibitorilor GSTO 1 -1, precum și ca model pentru viitoarele formate de revizuire a țintelor noi sau dificile.

Coll, Rebecca C; Robertson, Avril; Butler, Mark; Cooper, Matthew; O'Neill, Luke AJ

Fu, Songbo; Wu, Jie; Chen, Feng; Soare, Dianjun; Fu, Songbin

Allen, Mariet; Zou, Fanggeng; Chai, High Seng; Younkin, Curtis S; Miles, Richard; Nair, Asha A; Crook, Julia E; Pankratz, V Shane; Carrasquillo, Minerva M; Rowley, Christopher N; Nguyen, Thuy; Ma, Li; Malphrus, Kimberly G; Bisceglio, Gina; Ortolaza, Alexandra I; Palusak, Ryan; Middha, Sumit; Maharjan, Sooraj; Georgescu, Constantin; Schultz, Debra; Rakhshan, Fariborz; Kolbert, Christopher P; Jen, Jin; Sando, Sigrid B; Aasly, Jan O; Barcikowska, Maria; Uitti, Ryan J; Wszolek, Zbigniew K; Ross, Owen A; Petersen, Ronald C; Graff-Radford, Neill R; Dickson, Dennis W; Younkin, Steven G; Ertekin-Taner, NilGjfer

Kim, Jeong-Geun; Ahn, Chun-Seob; Kim, Seon-Hee; Bae, Young-An; Kwon, Na-Young; Kang, Insug; Yang, Hyun-Jong; Sohn, Woon-Mok; Kong, Yoon

Agusa, Tetsuro; Iwata, Hisato; Fujihara, Junko; Kunito, Takashi; Takeshita, Haruo; Minh, Tu Binh; Trang, Pham Thi Kim; Viet, Pham Hung; Tanabe, Shinsuke

Agusa, Tetsuro; Centrul de Studii ale Mediului Marin; Iwata, Hisato, E-mail: [email protected]

Chowdhury, Uttam K.; Zakharyan, Robert A.; Hernandez, Alba

Chuang, Jing-Jing; Dai, Yuan-Chang; Lin, Yung-Lun

Liu, Su; Zhang, Yu-Xing; Wang, Wen-Long; Zhang, Bang-Xian; Li, Shi-Guang

Rodrigues, Emma G; Kile, Molly; Hoffman, Elaine; Quamruzzaman, Quazi; Rahman, Mahmuder; Mahiuddin, Golam; Hsueh, Yumei; Christiani, David C

Am determinat dacă polimorfismele cu nucleotide unice (SNP) în genele glutation S-transferază omega (GSTO) și arsenic (III) metiltransferază (AS3MT) au fost asociate cu concentrații de metaboliți urinari arsenici la 900 de indivizi fără leziuni cutanate în Bangladesh. Patru SNP-uri au fost evaluate în aceste gene. O analiză a căii a evaluat asocierea dintre metaboliții arsenului urinar și SNP-urile. GSTO 1 rs4925 de tip sălbatic homozigot a fost semnificativ asociat cu concentrații urinare mai mari de acid monometilarsonic (MMA) și acid dimetilarsinic, în timp ce AS3MT de tip sălbatic rs11191439 a avut niveluri semnificativ mai mici de As (III) și MMA. Polimorfismele genetice GSTO și As3MT modifică metabolismul arsenic, după cum se dovedește prin excreția urinară modificată de arsen.

Bing, Peng-Fei; Xia, Wei; Wang, Lan; Zhang, Yong-Hong; Lei, Shu-Feng; Deng, Fei-Yan

Si, Xu; Zhou, Zhongkai; Strappe, Padraig; Blanchard, Chris

Au fost investigate efectele anti-obezitate ale a două tipuri de amidon rezistent (RS) la șobolanii obezi induși în dietă bogată în grăsimi. Concentrațiile serice de trigliceride, colesterol total și malondialdehidă au fost semnificativ reduse, iar capacitatea antioxidantă totală, nivelurile de superoxid dismutază și activitatea glutation peroxidazei au fost crescute cu consumul de RS2 și RS4 comparativ cu grupul de obezitate. O reducere semnificativă a nivelurilor serice de glucoză și creșteri ale activităților enzimei metabolice ale lipidelor hepatice au fost observate numai pentru administrarea RS4. Mai mult, nivelurile de expresie ale genelor asociate sintezei acizilor grași ACC și Fads1, sinteza trigliceridelor și gena legată de metabolism SREBP-1, gena de diferențiere a adipocitelor PPAROi, gena asociată sintezei colesterolului HMGCR și gena asociată gluconeogenezei GAPDH au fost toate semnificative reglate în jos, în timp ce gena de oxidare a lipidelor Acox1 și genele funcției hepatice Gsta 2, Nqo1 și Gclm au fost reglate în sus în ambele grupuri administrate. În plus, RS4 a funcționat bine în reglarea în sus a expresiilor Gsta 2, Gsta3, Nqo1 și Egfr și în reglarea descendentă a LXRO ±, Igfbp1 și Pml. RS4 a prezentat avantaje mari în reducerea stresului oxidativ în comparație cu RS2.

Choi, Hoo-Kyun; Pokharel, Yuba Raj; Lim, Sung Chul

Thomas, Shari; Arbuckle, Tye E., E-mail: [email protected]; Fisher, Mandy

Fu, Songbo; Wu, Jie; Li, Yuanyuan

Hsieh, Yi-Chen; Lien, Li-Ming; Școala de Medicină, Universitatea de Medicină Taipei, Taipei, Taiwan

Stepanova, Maria; Hossain, Noreen; Afendy, Arian; Perry, Kellie; Goodman, Zachary D; Baranova, Ancha; Younossi, Zobair

Ha, Ae Wha; Kim, Woo Kyoung

Roifman, Maian; Choufani, Sanaa; Turinsky, Andrei L; Drewlo, Sascha; Keating, Sarah; Brudno, Michael; Împărăția, Ioan; Weksberg, Rosanna

Iorio, Andrea; Piacentini, Sara; Polimanti, Renato; De Angelis, Flavio; Calderon, Rosario; Fuciarelli, Maria

Stella, Lorenzo; Pallottini, Valentina; Moreno, Sandra; Leoni, Silvia; De Maria, Francesca; Turella, Paola; Federici, Giorgio; Fabrini, Raffaele; Dawood, Kutayba F; Bello, Mario Lo; Pedersen, Jens Z; Ricci, Giorgio

Gum, Sang Il; Cho, Min Kyung

Kotiya, Deepak; Jaiswal, Bharti; Ghose, Sampa; Kaul, Rachna; Datta, Kasturi; Tyagi, Rakesh K

Hammami, Imen; Amara, Souheila; Benahmed, Mohamed; El May, MichGёle V; Mauduit, Claire

Jiang, Shaoling; El, Hanchang; Tan, Lishan; Wang, Liangliang; Su, Zhengxiu; Liu, Yufeng; Zhu, Hongguo; Zhang, Menghuan; Hou, Fan Fan; Li, Aiqing

Stanley, Jone A; Sivakumar, Kirthiram K; Nithy, Thamizh K; Arosh, Joe A; Hoyer, Patricia B; Burghardt, Robert C; Banu, Sakhila K

Stanley, Jone A.; Sivakumar, Kirthiram K.; Nithy, Thamizh K.; Arosh, Joe A.; Hoyer, Patricia B.; Burghardt, Robert C.; Banu, Sakhila K.

Coelho, PatrGcia; GarcGa-LestGin, Julia; Costa, Solange; Costa, Carla; Silva, Susana; Dall'Armi, Valentina; Zoffoli, Roberto; Bonassi, Stefano; de Lima, JoЈo Pereira; Gaspar, Jorge Francisco; PГўsaro, Eduardo; Laffon, Blanca; Teixeira, JoЈo Paulo

Yi, Zongfei; Zhang, Danying; Li, Ling; Shen, Xizhong; Deng, Xiaoyong; Dong, Ling; Wu, Minhong; Liu, Yuanfang

Luisi, Grazia; Mollica, Adriano; Carradori, Simone; Lenoci, Alessia; De Luca, Anastasia; Caccuri, Anna Maria

Inhibarea glutationului S-transferază P1-1 (GSTP1-1) este o strategie solidă pentru a depăși rezistența la medicamente în practica oncologică. Conjugatul S de nitrobenzoxadiazolil (NBD) al glutationului și izosterul O-oxa-glutamil corespunzător (compușii 1 și respectiv 5) au fost dezvăluiți ca inhibitori ai GST. Raționamentul proiectării lor este discutat în juxtapunere la tioeteri NBD non-peptidici. Sinteza derivaților 1 și 5 și evaluarea in vitro pe GSTP1-1 și M2-2 umane sunt raportate. Conjugatele 1 și 5 s-au dovedit a fi inhibitori micromolari scăzuti ai ambelor izoforme. Mai mult, acestea prezintă o reducere de trei ori a selectivității pentru GSTM 2 -2 peste izozima P1-1 în comparație cu inhibitorul puternic non-peptidic nitrobenzoxadiazolil-tiohexanol (NBDHEX). Datele spectroscopice sunt congruente cu formarea unui complex sigma stabil între GSH și inhibitori în situsul proteic activ. Conjugatul 5 este potrivit pentru modularea in vivo a activității GST în tratamentul cancerului.

Prince, John M; Chao, Chih-Kai; Jacobson, Saskia M; Thompson, Charles M; George, Kathleen M

Li, Jinlong; Zhao, Lu; Zhang, Yang; Li, Wei; Duan, Xiaoxu; Chen, Jinli; Guo, Yuanyuan; Yang, Shan; Soare, Guifan; Lee, Bing

Bogdani, Marika Henschel, Angela M.; Kansra, Sanjay; Fuller, Jessica M.; Geoffrey, Rhonda; Jia, Shuang; Kaldunski, Mary L.; Pavletich, Scott; Prosser, Simon; Chen, Yi-Guang; Lernmark, G ... ke; Hessner, Martin J.

Zhou, Wen-Wu; Liang, Qing-Mei; Xu, Yi; Gurr, Geoff M.; Bao, Yan-Yuan; Zhou, Xue-Ping; Zhang, Chuan-Xi; Cheng, Jiaan; Zhu, Zeng-Rong

Zhou, Wen-Wu; Liang, Qing-Mei; Xu, Yi; Gurr, Geoff M; Bao, Yan-Yuan; Zhou, Xue-Ping; Zhang, Chuan-Xi; Cheng, Jiaan; Zhu, Zeng-Rong

Meng, Li; Rijntjes, Eddy; Swarts, Hans; Bunschoten, Annelies; van der Stelt, Inge; Keijer, Jaap; Teerds, Katja

Fu, Zidong Donna; Klaassen, Curtis D

Davalieva, Katarina Kostovska, Ivana Maleva; Kiprijanovska, Sanja; Markoska, Katerina; Kubelka-Sabit, Katerina; Filipovski, Vanja; Stavridis, Sotir; Stankov, Oliver; Komina, Selim; Petrusevska, Gordana; Polenakovic, Momir

Fouz, Nour; În mijlocul, Azura; Hashim, Yumi Zuhanis Has-Yun

Kim, Soojeong; Kim, Sung Jun; Yoon, Hye Eun; Chung, Sungjin; Choi, Bum Soon; Park, Cheol Whee; Shin, Seok Joon

Drozd, Ewa; KrzysztoE „-Russjan, Jolanta; Marczewska, Jadwiga; Drozd, Janina Bubko, Irena; Bielak, Magda; Lubelska, Katarzyna; Wiktorska, Katarzyna; Chilmonczyk, ZdzisE‚aw; Anuszewska, ElEjbieta; Gruber-Bzura, Beata

Yanagi, Satoshi; Kato, Chika; Takashima, Ryokichi; Kobayashi, Eiji; Hagiwara, Keitaro; Ochiya, Takahiro

Ashton, Kevin J.; Tupicoff, Amanda; Williams-Pritchard, Grant; Kiessling, Can J.; Vezi Hoe, Louise E.; Headrick, John P.; Peart, Jason N.