CLASIFICARE VA
Primar: AD200
Secundar: AD900

medicamentul

Notă: Pentru o listă a formelor de dozare și a mărcilor în funcție de disponibilitatea țării, consultați Forme de dozare secțiune.

Antidot (împotriva otrăvirii cu cianură) -

Indicații

Admis

Toxicitate, cianură (adjuvant de tratament) - Tiosulfatul de sodiu, împreună cu nitritul de sodiu, este indicat pentru utilizare ca antidot în tratamentul otrăvirii cu cianură.

1 Nu este inclus în etichetarea produselor canadiene.

Farmacologie/Farmacocinetică

Caracteristici fizico-chimice:
Greutate moleculară-
248.17

Distribuit în întregul fluid celular.

Jumătate de viață:

În dializă -
Dializa nu are nicio valoare în îndepărtarea cianurii, dar poate fi utilizată pentru a crește eliminarea tiocianatului.

Precauții de luat în considerare

Sarcina/Reproducerea

Problemele la om nu au fost documentate.

Alăptarea

Nu se știe dacă tiosulfatul de sodiu este distribuit în laptele matern. Cu toate acestea, problemele la om nu au fost documentate.

Pediatrie

Nu s-au efectuat studii adecvate privind relația vârstei cu efectele tiosulfatului de sodiu la copii și adolescenți. Cu toate acestea, nu sunt de așteptat probleme specifice pediatriei care ar limita utilitatea acestui medicament la copii.


Nu s-au efectuat studii adecvate privind relația vârstei cu efectele tiosulfatului de sodiu la populația geriatrică. Cu toate acestea, nu sunt de așteptat probleme specifice geriatriei care ar limita utilitatea acestui medicament la vârstnici.

Considerații medicale/Contraindicații
Considerațiile medicale/contraindicațiile incluse au fost selectate pe baza potențialei lor semnificații clinice (motive prezentate între paranteze, dacă este cazul) - nu neapărat inclusiv (» = semnificație clinică majoră).


Sensibilitate la tiosulfat de sodiu

Supradozaj
Pentru mai multe informații despre gestionarea toxicității tiocianatului, contactați un centru de control al otrăvurilor (a se vedea Listarea Centrului de Control al Otravurilor).

Efectele clinice ale supradozajului
Următoarele efecte au fost selectate pe baza potențialei lor semnificații clinice (posibile semne și simptome între paranteze, dacă este cazul) - nu neapărat inclusiv:
Simptome ale toxicității tiocianatului

Artralgii (durere la nivelul articulațiilor)

vedere neclara

hiperreflexie

crampe musculare

greață și vărsături

comportament psihotic (agitație; iluzii; halucinații)

tinitus (sună în urechi)

Notă: Simptomele toxicității tiocianatului pot fi observate la concentrații serice de tiocianat peste 10 mg la 100 ml (1,72 mmol/L). Toxicitatea tiocianatului pune viața în pericol la concentrații serice de 20 mg la 100 ml (3,44 mmol/L).

Consultarea pacientului
Ca ajutor pentru consultarea pacienților, consultați Sfaturi pentru pacient, tiosulfat de sodiu (sistemic).

În furnizarea de consultări, luați în considerare accentuarea următoarelor informații selectate (» = semnificație clinică majoră):

Înainte de a primi acest medicament
» Condiții care afectează utilizarea, în special:
Sensibilitate la tiosulfat de sodiu
Alte probleme medicale, în special edem sau hipertensiune

Utilizarea corectă a acestui medicament

» Dozare adecvată

Informații generale de dozare

Pentru tratamentul toxicității cianurii
Intoxicația cu cianură este rapid fatală. Inhalarea gazului cu cianură produce simptome de toxicitate a cianurii în câteva secunde, urmată de moarte în câteva minute. Ingerarea orală de cianură produce simptome de toxicitate în câteva minute, urmată de moarte în câteva minute sau ore. Concentrațiile de cianură din sânge nu sunt adesea disponibile timp de câteva ore. Prin urmare, terapia trebuie instituită imediat pe baza unei suspiciuni rezonabile de toxicitate a cianurii.

Tiosulfatul de sodiu trebuie administrat intravenos, imediat după perfuzia de nitrit de sodiu.

Dacă sunt încă semne de toxicitate cianură la 2 ore după administrarea nitritului de sodiu și tiosulfatului de sodiu, administrarea ambelor poate fi repetată la jumătate din doza inițială.

Dacă s-a ingerat cianură, lavajul gastric ar trebui să urmeze terapia antidotală.

Forme de dozare parenterale

INJECȚIE DE TIOSULFAT DE SODIU USP

Doza uzuală pentru adulți și adolescenți
Toxicitatea cianurii
Administrat intravenos, 12,5 grame (50 ml dintr-o soluție de 25%) administrat la o rată de 0,625 până la 1,25 grame (2,5 până la 5 ml) pe minut.

Toxicitate cu cianură, indusă de nitroprusidă de sodiu
Administrare intravenoasă, administrată concomitent cu nitroprusidă de sodiu de 5 până la 10 ori rata de nitroprusidă de sodiu.

Nefrotoxicitate, indusă de cisplatină 1
Intravenos, nu a fost stabilit un regim de dozare standard; cu toate acestea, experții recomandă o doză de încărcare inițială de 4 grame pe metru pătrat de suprafață corporală administrată chiar înainte de administrarea cisplatinei, urmată de o perfuzie intravenoasă de 12 grame pe metru pătrat de suprafață corporală administrată timp de șase ore începând în același timp instilarea cisplatină.


Limite obișnuite de prescriere pediatrică
Toxicitatea cianurii
12,5 grame (50 ml).


Puterea (forțele) disponibilă (e) de obicei
S.U.A.-


12,5 grame la 50 ml (Rx) [Generic] (acid boric) (clorură de potasiu) (hidroxid de sodiu și/sau acid sulfuric)


12,5 grame la 50 ml (Rx) [Generic] (acid boric) (clorură de potasiu) (hidroxid de sodiu și/sau acid sulfuric)

Notă: Tiosulfatul de sodiu este o componentă a Pachet antidot cu cianură. De asemenea, conținute în kit sunt: ​​inhalanți de nitrit de amil (0,3 ml) și injecție de nitrit de sodiu, (300 mg pe 10 ml).

Informatii suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.