NEW YORK NEW YORK (Reuters Health) - Un bilanț de 13 ani de morți și otrăviri din efedra arată un declin spectaculos după SUA Food and Drug Administration a interzis vânzarea produselor pentru slăbit care conțin planta în 2004.

interzicerea

"Numărul otrăvirilor care au ca rezultat efecte majore sau decese a scăzut cu peste 98% din 2002. Interzicerea FDA din 2004 a fost implementată pentru a fi un mijloc foarte eficient de limitare a disponibilității efedrei și, prin urmare, a toxicității sale potențiale în Statele Unite". Cercetătorii din Illinois raportează în 28 mai New England Journal of Medicine.

A fost primul supliment alimentar care a fost interzis.

"Obișnuiam să văd pacienți cu o mulțime de probleme cu efedra la sfârșitul anilor '90 și începutul anilor 2000. Nu am văzut una literalmente de 10 ani", coautor Dr. Jerrold Leikin, director de toxicologie la NorthShore University HealthSystem din Evanston, a declarat pentru Reuters Health într-un interviu telefonic.

„Este eradicarea - aproape că poți folosi acel cuvânt - al acestei substanțe într-o perioadă relativ scurtă de timp - câțiva ani”, a spus el. "Era de așteptat, dar măsura este destul de surprinzătoare. Și amintiți-vă, acesta nu a fost un medicament. Acesta a fost un supliment alimentar fără prescripție medicală. Au existat foarte puține studii privind efectul interdicției FDA asupra suplimentelor alimentare."

Efedra, cunoscută și sub numele de ma huang, a fost ingredientul principal al multor produse de slăbit și de îmbunătățire a energiei din S.U.A. Se știa că planta produce o slăbire modestă pe termen scurt, dar ucidea oameni.

A fost legată de infarct, accident vascular cerebral, convulsii, hipertensiune arterială și probleme de ritm cardiac. Acesta a fost considerat responsabil pentru moartea prospectului Steve Bechler, care a fost lansat în Baltimore Orioles, în 2003. A fost deosebit de periculos atunci când a fost utilizat împreună cu cofeina.

Interdicția a fost pusă în aplicare în aprilie 2004, anulată de industrie în 2005, dar în cele din urmă confirmată de SUA. Curtea de Apel din 2006. Înainte de interdicție, grupurile din industrie spuneau că substanța a fost folosită de 12 milioane de persoane.

Utilizând date din sistemul național de date otrăvitoare, cercetătorii au descoperit că otrăvirile cu efedra au atins un maxim de 10 326 în 2002 și apoi au început un declin semnificativ până la 180 până în 2013.

Efectele majore, definite ca spitalizare care necesită de obicei îngrijiri critice, au atins punctul culminant în același an, la 108, la un an după ce sistemul a început să colecteze date despre efedră. Până în 2008, astfel de rapoarte au scăzut la trei sau mai puține pe an.

Numărul deceselor a atins apogeul mai târziu - la șapte în 2004. Au fost cinci, trei și șase în anii precedenți. După interdicție, s-a produs un deces în 2005 și 2007. Nu au existat niciunul în 2006 și în anii de după 2007.

„Ce fel de ne-a surprins a fost aproape completitudinea scăderii toxicității, modul în care a trecut de la 8.000 la 10.000 până la câteva zeci de apeluri la centrul otrăvitor”, a spus dr. Spuse Leikin.

El a speculat că scăderile inițiale observate chiar înainte de intrarea în vigoare a interdicției ar fi putut fi rezultatul fluctuațiilor naturale ale numărului de otrăviri și a efectelor majore.

Dr. Stephen Barrett, un psihiatru pensionar care urmărește industria suplimentelor alimentare de zeci de ani, a spus că a fost rugat să vadă dovezi „că acțiunea FDA a redus daunele cauzate de un produs pe bază de plante”.

Din păcate, a spus dr. Barrett, care operează site-ul Quackwatch.org, site-ul web, „capacitatea FDA de a acționa rapid și de a interzice alte produse periculoase a fost sever afectată de Legea privind sănătatea și educația suplimentelor alimentare din 1994. Această lege îngrozitoare clasifică produsele din plante ca suplimente alimentare și previne FDA să le interzică fără dovezi că au cauzat decese și/sau răni grave. Acest lucru este invers. "

El a spus că „legea ar trebui să impună ca produsele din plante vândute în presupuse scopuri de sănătate să fie dovedite sigure și eficiente ÎNAINTE de comercializare”.